Дивинил псевдобутиленом

Дивинил, псевдобутилен и их легкокипящие примеси, несконденсировавшиеся в конденсаторах, направляются в цех конденсации, а затем на скрубберы цеха абсорбции, для улавливания дивинила и псевдобутилена. [c.250]

Дивинил, псевдобутилен и сопутствующие им углеводороды в йоде практически нерастворимы. При 15° в 1 кг воды растворяется всего лишь 1,3 г дивинила, при 0° — 2,3 г. Растворимость псевдобутилена и других углеводородов в воде близка к указанной растворимости дивинила. Ацетальдегид неограниченно растворяется в воде и поэтому легко переходит в воду при смешении ее с дивинилом-сырцом. [c.107]

Дивинил (1,3-бутадиен) псевдобутилен......... [c.238]

Дивинил. ... 30 Псевдобутилен. 3 Тяжелый остаток. ..... 67 [c.146]

Дивинил 1,3-бутадиен, псевдобутилен) [c.298]

Наряду с исследованием адсорбции полимеров на катализаторе и изучением превращения газовой смеси на катализаторе представляло интерес исследовать характер адсорбции чистых газов дивинила, этилена, псевдобутилена, водорода, а также ацетальдегида и этилового спирта. Было установлено, что при 400—420° этилен, псевдобутилен и водород химически обратимо адсорбируются на катализаторе, что подтверждалось практически полным удалением адсорбированных газов с катализатора. [c.195]

В процессе получения дивинила по С. В. Лебедеву теоретически должна была бы образовываться одна молекула диена из двух молекул этилового спирта. Однако дивинила получается меньше, так ка , кроме него, образуются ацетальдегид, диэти-ловый эф-ир, псевдобутилен, н-бутиловый опирт, 2,4-гексадиен и некоторые другие побочные продукты. После конденсацин жидких продуктов реакции выделяемый из газов дивинил отмывают водой от альдегида и подвергают ректификации под давлением. Очищенный дивинил полимеризуют в жидкой или газовой фазе с помощью металлического натрия или с применением других катализаторов. [c.427]

II опыт. Дивинил в смеси с псевдобутиленом. Псевдобутилен был получен из бромистого псевдобутилена действием [c.359]

Последний участок кривой принадлежит псевдобутилену на этом участке гидрогенизируется прибавленный псевдобутилен и тот, который возник в процессе гидрогенизации дивинила. Так как последнего (псевдобутилена) образуется 7 /о от дивинила, то, следовательно, первые два участка составляют 93 /о от дивинила. Критическая точка приходится на 75—76°/о присоединенного водорода. [c.359]

Наш стандартный триметилэтилен содержал около 100/о примеси несимметричного метилэтилэтилена. Эта примесь удлинила ту часть кривой, которая лежит Между псевдобутиленом и триметилэтиленом. Ввиду этого цифра 100%, обозначающая конец гидрогенизации дивинила, приходится несколько выше, чем то следовало бы по форме кривой. [c.360]

Критическая точка гидрогенизации дивинила лежит при 76°/о присоединенного водорода. В процессе гидрогенизации возникают нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан. [c.368]

I участке). На I + II участки кривой гидрогенизации дивинила обычно приходится 93% водорода, необходимого для полной гидрогенизации дивинила. Отсюда следует, что на дивинил требуется 532 см Н2. На III участке гидрогенизируется псевдобутилен как прибавленный, так и возникший из дивинила до критической точки. III участку кривой соответствует 117 см (613 — 495.5 = 117). На псевдобутилен, возникший из дивинила, требуется 7% от 532 см Н2 (37 см ). На прибавленный псевдобутилен остается 117 — 37 = 80 см Н2. — 0.2 г, спирта — 50 смЗ. Температура ванны 0°. [c.373]

Такой ректификат пригоден для превращения в каучук путем полимеризации. Псевдобутилен участия в полимеризации не принимает и может быть откачан из массы заполимеризованного дивинила без всяких затруднений. [c.434]

Вот перечень главнейших продуктов, получающихся при этом процессе дивинил, водород, этилен, псевдобутилен, эфир, уксусный альдегид, бутиловый спирт, гексиловый спирт. [c.443]

Этилен, полиэтилен, ацетилен, дивинил, изопрен, гексадиен, псевдобутилен, пиперилен, изобутилен, бутилен, полипропилен, пропилен и другие. [c.48]

Дивинил (1,3-бутадиен) псевдобутилен. . . [c.165]

Теоретически при этом должно образоваться 58,7% дивинила от веса этилового спирта. Однако дивинила получается меньще, так как кроме него образуются ацетальдегид, диэтиловый эфир, псевдобутилен, н-бутиловый спирт, 2,4-гексадиен и некоторые другие побочные продукты. Процесс ведут в вертикальных, обогреваемых извне металлических ретортах. Выделяемый из газов дивинил подвергается отмывке водой от альдегида и ректификации под давлением. Очищенный дивинил полимеризуют в жидкой фазе с помощью металлического натрия или с применением других катализаторов. [c.372]

Дивинил (1, 3-бутадиен псевдобутилен). ................. 100 4 п [c.268]

Несконденсировавшийся газ, содержащий основной продукт-дивинил, а также псевдобутилен, этилен, водород, метан, углеводороды, эфир и ацетальдегид, сжимается компрессорами и по трубопроводу направляется в газовый цех. Здесь происходит дальнейшая очистка — отделение дивинила от примесей. [c.90]

Несконденсировавшийся газ из цеха конденсации сначала поступает на скрубберы, где спиртом абсорбируется (поглощается) дивинил с некоторыми примесями (псевдобутилен, этиловый эфир и др.). Неабсорбированные газы, содержащие преимущественно водород и этилен, по выходе из скрубберов направляются на сжигание для производственных нужд. В дальнейшем предполагается их химическое использование. [c.90]

Из насыщенного поглощенными продуктами спирта производят отгонку дивинила с некоторыми примесями (псевдобутилен, эфир, ацетальдегид) и его конденсацию. При этом получается дивинил-сырец, содержащий до 10 о альдегида и вследствие этого непригодный к полимеризации. [c.90]

Разделение дивинила и псевдобутилена ректификацией затруднительно. Дивинил, имеющий точку кипения —4,5°, и псевдобутилен, кипящий при +1°, образуют, повидимому, при пере- [c.144]

Наиболее изучено влияние примесей па полимеризацию дивинила. Одни из них, как псевдобутилен и эфир, не оказывают значительного замедляющего действия на процесс, являясь просто растворителями другие же, наоборот, присутствуя хотя бы в самых ничтожных количествах, задерживают полимеризацию или даже делают ее практически невозможной. [c.228]

Практически в полимеризатор заливают не чистый дивинил-ректификат, а смесь его с возвратным дивинилом (дивинилом-конденсатом). Остальное количество шихты (до 100%) приходится почти целиком на главную примесь к дивинилу—псевдобутилен. Концентрация, или крепость, шихты устанавливается в зависимости от активности дивинила. [c.248]

Удаление газообразных примесей из полимера начинается еще в полимеризаторе, во время отсоса перед выгрузкой блока из аппарата, но в этих условиях полностью освободить полимер от газов не удается. Газообразные вещества — псевдобутилен, дивинил и др.—находятся в массе полимера в поглощенном состоянии, и извлечь их из большого блока полимера очень трудно даже при вакууме. [c.282]

Таким образом, при достаточном числе тарелок в отгонной части первой колонны, дивинил н псевдобутилен могли бы быть полностью отогнаны на одной колонне с рабочим флегмовым числом 2,5—3,0. Однако, как указывалось выше, часть дивинила и псевдобутилена переходит вместе с кубовой жидкостью первой колонны во вторую колонну, где происходит их полная отгонка от тяжелого остатка п ректификация. [c.146]

Так как при гидрогенизации СН2=СН— H Hg могут образоваться три продукта — нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан, то все изложенное выше при изопрене и диизопропениле, а также установленная нами ранее последовательность в гидрогенизации различных производных этилена позволяет нам ожидать на кривой гидрогенизации три участка, что и наблюдается на самом деле. Первый участок принадлежит сопряженной системе он заканчивается критической точкой. Второй — принадлежит нормальному бутилену и третий — псевдобутилену. Наличие псевдобутилена как продукта присоединения молекулы водорода в положение 1,4 с несомненностью устанавливает принадлежность дивинила нашему [c.356]

Псевдобутилен, бутен-2, СНзСН==СНСНз—бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Получают конденсацией газов стравливания или отсоса их цехов полимеризации заводов СК и очисткой от дивинила методом хемосорбции. [c.1017]

По окончании реакции аппарат переводят на спуск давления и отсос газов. При этом полимеризатор соединяют с трубопроводами, ведущими на водяные и рассольные холодильники, куда и выпускают незаполимери-зовавшиеся дивинил и псевдобутилен. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология