Механизм образования дивинила

Механизм образования дивинила.............. [c.4]

Дальнейшие исследования учеников Лебедева показали, что из двух вариантов механизма образования дивинила, по Лебедеву, сочетание осколков (с) (б), о чем было сказано ранее, болге близким к действительности является второй вариант, т. е. тот, которому Лебедев придавал второстепенное значение. Установлено, что образование дивинила не может быть связано с осколком (а), даюш,им этилен. С другой стороны, он оказался в зависимости от образования уксусного альдегида, генетически связанного с осколком (б). [c.23]

Механизм образования дивинила [c.139]

Дальнейшие представления Лебедева о механизме образования дивинила из этилового спирта были развиты и предложены его учениками — Ю. А. Гориным и Ф. Н. Каганом [74,75]. [c.22]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ДИВИНИЛА ПО СПОСОБУ ЛЕБЕДЕВА 81 [c.81]

Подробный механизм образования дивинила и побочных продуктов спирта был приведен в главе I. [c.120]

Дальнейшее развитие методов получения дивинила из нефтяного сырья было связано с изучением механизма пиролитических процессов. После принятия гипотезы о промежуточном образовании дивинила при ароматизации углеводородов и нефтепродуктов, естественно, возник вопрос о механизме образования дивинила, о механизме пиролитических процессов. В результате появились предположения о промежуточном образовании свободных радикалов и этилена, бутенов, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Поэтому изучалось получение дивинила пиролизом олефинов этилена, ацетилена, бутенов. [c.169]

Механизм образования дивинила по способу Лебедева [c.81]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ДИВИНИЛА [c.99]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ДИВИНИЛА 101 [c.101]

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ДИВИНИЛА 103 [c.103]

Механизм образования дивинила 117 [c.117]

Сравнение состава продуктов превращения спирта по способу Остромысленского и по способу Лебедева (табл. 19) показывает очень большое сходство, особенно учитывая современные выходы по способу Лебедева. Сходство это не случайно. Оно обусловлено тем, что механизм образования дивинила и других продуктов в обоих случаях один и тог же, как это показано в ранее разобранных работах Ю. А. Горина. Уксусный альдегид — непременный промежуточный продукт при переходе от спирта к дивинилу, только при способе Лебедева альдегид образуется из спирта непосредственно в самом процессе превращения последнего в дивинил, а при способе Остромысленского альдегид по- [c.154]

Дивинил из ацетальдегида и этанола получается в присутствии окиси тантала, нанесенной на силикагель (2% ХэзОа), при 325—350 °С и атмосферном давлении. Согласно наиболее вероятному механизму образование дивинила протекает через промежуточную стадию получения кротонового альдегида [c.364]

Для подтверждения такого механизма образования дивинила нами проведены расчеты кинетических характеристик реакций внутримолекулярной и межмолекулярной изомеризаций и распада пентаенильных радикалов [356]. Для расчета энергий активации были использованы данные об энергиях активированных связей (см. 16). [c.208]

В настоящее время наибольшим иризианием пользуется следующее представлепие о механизме образования дивинила из этилового спирта. Основные химические реакции заключаются в конденсации уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановлении [c.594]

Дегидрирование углеводородов состава С4 и С5 рассматривается в ряде работ Рогинского и Яновского и их сотр. [30, 33—38]. При дегидрировании к-бутиленов в импульсном хроматографическом режиме при 85—200° С выход дивинила превышал термодинамически равновесный. Абсолютный выход дивинила практически не зависел от величины вводимой пробы, что указывало на вероятность нулевого порядка реакции [33]. Теплота адсорбции -бутилена составляла 2,5 ккал/молъ, дивинила — 3,0 ккал/молъ. Изучение механизма образования дивинила [34] показало, что бутилены на свежем катализаторе образуются частично вследствие дегидратации бутилового спирта, а на закоксованпом — вследствие гидрирования дивинила. [c.136]

Время от времени предпринимались попытки ревизии предложенного Лебедевым механизма образования дивинила, основанные на некоторых противоречиях его с теоретическими и экспериментальными положениями. Экспериментально было, например, установлено [10], что прибавление к разлагаемому спирту уксусного альдегида вызывает резкие изменения в процессе, а прибавление этилена почти не вызывает их. Следовательно, альдегид и этилен не имеют равноценного влияния на образование дивинила в процахе и вероятность образования дивинила из комплекса осколков а и б незначительна. [c.104]

Время от времени предпринимались попытки пересмотреть предложенный С. В. Лебедевым механизм образования дивинила. Опытным путем было установлено [6], что прибавление к разлагаемому спирту уксусного альдегида вызывает резкое изменение результатов процесса, а прибавление этилена почти не влияет на него. Следовательно, уксусный альдегид и этилен не равноценны в процессе, как это предполагал Лебедев, и 1вероятность образования дивинила за счет ооколков а и б — незначительна. [c.116]

Таким образом, установлена известная общность механизма образования дивинила и главнейших побочных продуктов, и система реакций превращения спирта начинает принимать единый и законченный вид. М. Я. Каган, Г. Д. Любарский и А. М. Подуровская [25] придерживаются взглядов, подобных развиваемым Ю. А. Гориным. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология