Уксусный альдегид получение из спирта

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

УПЛОТНЕНИЕ (КОНДЕНСАЦИЯ) УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ОКИСЛЕНИИ СПИРТА (демонстрационный опыт) [c.51]

I ступень — получение уксусного альдегида из спирта [c.155]

Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается обш,ий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропилового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. [c.26]

Рис. 7. Уплотнение уксусного альдегида, полученного при. окислении спирта а—реакционная колба с отводной трубкой, б—делительная воронка, пропущенная через прсбку в—приемник — микрохимическая пробирка г—ванночка с охлаждающей смесью

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

В настоящее время большую часть этилового спирта получают этим методом преимущества его перед процессом получения спирта из зерновых культур определяются конкретными условиями иногда последний способ более выгоден. В определенных условиях может оказаться рентабельным производство уксусного альдегида из спирта, однако пока существует обратная тенденция — получение спирта из уксусного альдегида последний получают гидратацией ацетилена. [c.201]

В течение долгого времени уксусную кислоту получали либо окислением этилового спирта под действием особых микроорганизмов (так и сейчас еще получают пищевой уксус), либо сухой перегонкой дерева. В настоящее время главные пути получения уксусной кислоты — синтетические. Один из способов — окисление уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствии марганцового катализатора. Сравнительно недавно в промышленности стал применяться способ прямого окисления бутана в уксусную кислоту [c.306]

Этиловый спирт обладает высокой растворяющей способностью, смешивается с водой, эфиром, хлороформом, бензолом в любых отношениях Синтетический этиловый спирт загрязнен уксусным альдегидом, ацетоном Спирт, полученный брожением, содержит высшие спирты (сивушные масла). В качестве денатурирующих веществ употребляют пиридин, метиловый спирт, бензин. Технический абсолютный спирт, получаемый перегонкой 95%-НОГО спирта с бензолом, может содержать небольшие количества бензола и воды. [c.63]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Опыт 47. Уплотнение уксусного альдегида, полученного при окислении спирта [c.160]

При окислительном способе получения уксусного альдегида отношение спирта к кислороду чувствительно влияет на результаты. Каган и Шнеерсон [69] для окисления этилового спирта над гладкими медными и серебряными катализаторами рекомендуют пользоваться только 50% теоретически необходимого количества воздуха, во избежание большого выхода уксусной кислоты и двуокиси углерода. Повидимому, нужное количество кислорода лежит вообще в пределах 50—100% теоретического. [c.149]

По масштабам производства ацетальдегид занимает первое место среди альдегидов и используется в химической промышленности для получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида, бутадиена, растворителей (этилацетат), высших альдегидов и спиртов, акролеина и т. д. [c.74]

При образовании йодоформа из спирта требуется нагревание смеси для получения промежуточного продукта реакции — альдегида, содержащего карбонильную группу. При наличии в веществе готовой карбонильной группы, что имеет место, например, в уксусном альдегиде или ацетоне, йодоформ образуется очень быстро и без нагревания. [c.53]

Этилен служит сырьем для этилового спирта и для получения дивинила [7, 8, 9] каталитическим путем с последующим превращением в синтетический каучук (по методу С. В. Лебедева). Окислением этилового спирта получают уксусный альдегид [10], а затем уксусную кислоту [11, 3]. [c.15]

Основным и наиболее крупным потребителем синтетического этилового спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Помимо этого, этиловый спирт применяют для производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, а также бездымного пороха, антифризов, сложных эфиров и др. [c.223]

К этиловому спирту, полученному из уксусного альдегида в результате реакции серебряного зеркала , добавили гидрат окиси меди. Сколько граммов этилата меди может быть получено из 23 г этилового спирта Какие ошибки допущены Б условии [c.80]

Конденсация альдегидов и кетонов широко применяется в промышленности для получения некоторых важных продуктов органического синтеза. Так, например, из уксусного альдегида получают кротоновый альдегид, который восстанавливают в бутиловый спирт. Бутиловый спирт и его производные применяются в качестве растворителей и пластификаторов. [c.182]

Сколько этилового спирта необходимо для получения 0,1 кмоль уксусного альдегида при 98%-ном выходе в результате полного окисления спирта [c.122]

Реакция Кучерова открыла путь получения этилового спирта и уксусной кислоты из уксусного альдегида [c.142]

Этанол (этиловый спирт) — бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом. С водой смешивается в любых соотношениях. В промышленности для получения этанола используют гидратацию этилена или восстановление уксусного альдегида, образующегося из ацетилена в реакции Кучерова. [c.362]

Можно утверждать, что без катализа вообще была бы невозможна жизнь. Достаточно сказать, что лежащий в основе жизнедеятельности процесс ассимиляции двуокиси углерода хлорофиллом растений является фотохимическим и каталитическим процессом. Простейшие органические вещества, полученные в результате ассимиляции, претерпевают затем ряд сложных превращений. В химические функции живых клеток входит разложение и синтез белка, жиров, углеводов, синтез различных, часто весьма сложных молекул. Таким образом, клетка является своеобразной и весьма совершенной химической лабораторией, а если учесть, что все эти процессы каталитические — лабораторией каталитической. Катализаторами биологических процессов являются особые вещества —ферменты. Если сравнивать известные нам неорганические катализаторы с ферментами, то прежде всего поражает колоссальная каталитическая активность последних. Так, 1 моль фермента алкогольдегидрогеназа в 1 сек при комнатной температуре превращает 720 моль спирта в уксусный альдегид, в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, мeдь)J при 200° С в 1 сек превращают не больше 0,1 — 1 моль на один грамм-атом катализатора. Или, например, 1 моль фермента каталазы при 0°С разлагает в одну секунду 200 000 моль перекиси водорода. Наиболее же активные неорганические катализаторы (платиновая чернь) при 20° С разлагают 10—80 моль перекиси в 1 сек на одном грамм-атоме катализатора. Приведенные примеры показывают, что природные биологические катализаторы во много раз превосходят по активности синтетические неорганические катализаторы. Высокая специфичность и направленность действия, а также способность перерабатывать огромное количество молекул субстрата за короткое время при температуре существования живого организма и позволяет ферментам в достаточном количестве давать необходимые для жизнедеятельности соединения или уничтожать накапливающиеся в процессе жизнедеятельности бесполезные, а иногда и вредные продукты. [c.274]

Ацетилен является ценным исходным веществом для многих промышленных синтезов. Из него по реакции Кучерова получают уксусный альдегид, который затем, как уже было сказано, переводят либо в уксусную кислоту, либо в этиловый спирт. Ацетилен служит исходным материалом для получения особого вида синтетического каучука (полихлоропренового), пластических масс, из него получают различные растворители он может быть исходным веществом для синтеза ароматических углеводородов и т. п. Все эти крайне разнообразные и ценные продукты, таким образом, получаются через ацетилен из весьма доступного сырья — извести и угля или из метана природных газов. [c.90]

Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиенового СК по Лебедеву). В 1962—1963 гг. на эти цели расходовалось около 80 % всего производимого спирта. В дальнейшем, в связи с развитием производства бутадиена дегидрированием бутана, эта доля уменьшилась (хотя расход спирта для этих целей в абсолютных цифрах возрос). Другие крупные потребители этилового спирта — производство уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. Большие количества спирта используются в качестве растворителя для изготовления духов в парфюмерной промышленности. [c.161]

В промышленности, действительно, первое время использовался сернокислотный способ гидратации этилена, открытый Бутлеровым, теперь он вытеснен гидратацией на фосфорных катализаторах. Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиена по Лебедеву). В дальнейшем стало развиваться производство бутадиена дегидрированием бутана и бутенов. Другие крупные потребители спирта — производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. [c.286]

На часовое стекло поместите 3—4 кристаллика (н е больше ) перманганата калия и прилейте к ним каплю концентрированной серной кислоты. Кусочек ваты смочите несколькими каплями этилового спирта. Перемешайте стеклянной палочкой смесь на часовом стекле и контаком палочки прикоснитесь к вате. Что происходит Составьте уравнения реакций получения марганцовой кислоты, ее дегидратации, экзотермического окисления спирта в уксусный альдегид с помощью МпгО, и сгорания спирта. [c.154]

I стадия—получение уксусного альдегида из спирта при действии водородоотнимающей части катализатора [c.112]

Получение окиси меди и ее окислительные свойства. Трубочку из медной сетки нагреть в окислительном пламени горелки. Наблюдать образование черной окиси меди. Нагретую колбаску опустить в пробирку с 3—4 мл этилового спирта. Что происходит Составить уравнение реакции, имея в виду, что спирт окисляется в уксусный альдегид. [c.195]

Кроме этилового спирта при брожении получаются также в небольших количествах уксусный альдегид й смесь спиртов от Сз до Сб —так называемое сивушное масло. После окончания брожения жидкость, содержащую 15—18% этилового спирта, подвергают ректификации и выделяют из нее 95,5%-иый этиловый спирт. Остаток после ректификации (барда) является ценным кормом для скота. На получение 1 г этилового спирта по этому методу затрачивается около 10 г картофеля. [c.100]

Обшие сведения. Рост потребления][ муравьиного и уксусного альдегидов, ацетона и метилэтилкетона потребовал непрерывного увеличения производства этих соединений из соответствующих спиртов. В настоящее время необходимый объем этих соединений не может быть получен только при помощи старых процессов, так как в них используют сырье, ресурсы которого ограничены. [c.205]

В США около 60% уксусного альдегида предназначено для получения уксусной кислоты, 30% — для производства бутилового спирта (гидрированием промежуточного продукта — кротонового альдегида), остальное количество применяют при получении некоторых продуктов полимеризации уксусного альдегида (п-, ж-альде-гиды), пентаэритрита, хлораля (для производства ДДТ), алкилпири-динов (используемых в фармацевтической промышленности) и т. д. По некоторым данным, уксусный альдегид более выгодно использовать при получении акрилонитрила, чем окись этилена и ацетилен. [c.210]

Взаимодействие протекает через стадию образования неустойчивого соединения — винилового спирта, который подвергается изомеризации в устойчивое соединение—уксусный альдегид. Эта реакция открыта русским ученым М. Г. Кучеровым в 1881 г. Она лежит в основе промышленного получения уксусного альдегида. [c.331]

Наиболее крупным техническим потребителем спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Этиловый спирт используется также для получения уксусного альдегида, уксусной кислоты и в качестве растворителя. [c.240]

Один из основных промышленных способов получения уксусного альдегида — гидратация ацетилена по реакции Кучерова (с. 110). Однако этот способ имеет ряд недостатков сравнительная дороговизна сырья — ацетилена, ядовитость ртутного катализатора. С тех пор как развилось крупное промышленное проггзводство синтетического этилового спирта из этилена, появилась возможность получать уксусный альдегид окислением спирта кислородом воздуха. Этот способ совершенно аналогичен получению формальдегида окислением метанола. [c.180]

Так, Лебедевым с сотрудниками [5] было найдено, что прибавление к спирту 5% фракции, содержащей альдегид, повышает выход дивинила. На основании полученных данных, Лебедев сделал вывод, что уксусный альдегид, введенныц-со спиртом, участвует в образовании дивинила (подробно см. главу II). Кроме того, введение уксусного альдегида в спирт удешевляет процесс и увеличивеет полноту извлечения дивинила из газа 6—13]. Примесь эфира к спирту также оказывает положительное влияние, ибо эфир в определенных условиях превращается в дивинил по предлагаемой авторами схеме [c.122]

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

Пламя время от времени пе-Рис. реносят на песок, пропитанный спиртом. Пары спирта, проходя над нагретой окисью меди, окисляются в уксусный альдегид, который поглощается водой. Окись меди восстанавливается в медь, в пробирке с водой ощущается характерный запах уксусного альдегида. Полученный раствор уксусного альдегида разделяют на две порции. С одной из них проделывают реакцию серебряного зеркала или реакцию с гидроокисью меди. Другую порцию раствора уксусного альдегида испытывают лакмусовой бумажкой. Альдегид имеет нейтральную реакцию. В него добавляют 1—2 капли слабого раствора перманганата калия, который обесцвечивается, так как он окисляет уксусный альдегид в уксусную кислоту. В этом можно [c.205]

Визевич и Фролих 67] окисляли сдюсь 60% и-пентана и 40% изо-пентапа при температуре 240° С и давлении 200 ат. Даже при этом давлении уксусный альдегид был получен в большод количестве, хотя и преобладающим продуктом был все н<с амиловый спирт. [c.340]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]

А. М. Бутлеров исследовал условия полимеризации непредельных соединений и установил возможность полимеризации бутиленов в присутствии серной кислоты. В 1900 г. И. Л. Кондаков осуществил полимеризацию диизопропенила (диметилбу-тадиена) и получил каучукоподобное вещество. С. В. Лебедев в 1909 г. получил каучук путем полимеризации бутадиена. И. И. Остромысленский в 1911 —1913 гг. разработал способ получения бутадиена из смеси спирта и уксусного альдегида и из спирта в две стадии. В 1916 г. Б. В. Бызов предложил получать бутадиен пирогенетическим разложением нефтепродуктов. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология