Полимеры бромистого винила

Той же формулы придерживается Остромысленский, пришедший к ней весьма оригинальным путем. Он показал, что полимер бромистого винила находится в близком родстве с бромидом полимера дивинила. Р ] [c.55]

Применение для синтеза бромистого винила, этилендиамина (отвердитель эпоксидных полимеров). [c.78]

Непредельные галоидопроизводные, несимметрично построенные и. содержащие галоиды у двойной или тройной связи, являются вообще мало устойчивыми и в разных условиях легко изменяются. Так, на пример, бромистый винил, который, будучи свежеприготовленным,, кипит при +19°, при хранении и особенно на солнечном свету превращается в твердый нелетучий полимер [c.89]

Уплотнение [в полимеры] непредельных углеводородов и вообще веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеродных, представляет, бесспорно, одну из самых замечательных синтетических реакций, способных происходить [с поразительной легкостью] под сравнительно слабыми химическими влияниями. Уплотнение это представляет прямой переход от низших гомологичных рядов к высшим при помощи чистой реакции, и если эта сторона дела оставалась до некоторой степени недостаточно замеченной, то этому много способствовал тот привычный взгляд, по которому происходящие более сложные вещества обыкновенно причислялись к ряду той жо сложности, к которому относятся их генераторы. Следуя этому взгляду, тожество диметила и этана, диэтила и нормального бутана и т. п. оставалось долго не обнаруженным. Только с развитием понятий о химическом строении веществ уяснилась громадная разница в натуре тех усложнений, которые видим мы, с одной стороны, при образовании эфиров из алкоголей, пара- и ме-тальдегида из альдегида, а с другой — при образовании кетонов, при полимеризации бромистого винила и т. п. Мы но сомневаемся ныне, что в последней категории реакций происходит образование более сложного углеродного ядра, совершается переход в высший ряд, словом — имеет место настоящий синтез. Там, где усложнению подвергаются частицы, но заключающие, кроме углерода, других многоатомных элементов, способных служить связью, реакция, очевидно, всегда принадлежит к этой последней категории. [c.321]

Энергия связи атомов брома и иода с углеродом значительно ниже энергии связи углерод—водород, вследствие чего отщепление брома или иода наблюдается уже при комнатной температуре как для мономеров (бромистого и иодистого винила), так и для полимеров. [c.253]

Бромистый винил СНг = СНВг — подвижная, пахучая жидкость, кипящая при 16° С относительная плотность 1,517 (при 14° С). Полимеры бромистого винила не имеют технического значения. [c.447]

Если, что весьма вероятно, принадлежность метакриловой кислоты так же, как и бромистого винила, к одному типу в смысле полимеризации будет доказана, факт этот даст в руки важную путеводную нить в решении вопроса о природе и частичном весе различных модификаций полимеров. [c.53]

Итак, вопрос о частичном весе полимеров пока находится в стадии разработки. Он может быть разрешен подысканием такого растворителя, в котором полимер растворялся бы не коллоидально или методом, основанным не на измерении осмотического давления, а на каком-либо другом принципе. Весьма интересен изящный способ рассуждения, которым Остромысленский определяет нижний предел для молекулярного веса каупренбромида в шесть частиц бромистого винила, р ] [c.53]

Начало более или менее систематических исследований винильных соединений относится к 60-м годам XIX столетия. Одни химики, как, например, А. Гофман [40], заинтересовались способностью бромистого винила превращаться в белый аморфный полимер, другие же пытались реакцией двойного обмена получить новые виниль-ные производные. Так, М. М. Мясников [41] изучил взаимодействие эквивалентных количеств бромистого винила и уксуснокислого калия. Выступая в качестве пионера в изучении свойств галогенозамещенных олефинов, Мясников, очевидно, не сразу пришел к необходимости проводить реакцию в растворе этилового спирта и в жестких условиях, нагревая запаянные трубки при 150—170° С. Критерием начала реакции для Мясникова служил факт выделения бромистого калия. В итоге был получен, по выражению Мясникова, весьма летучий маслообразный, тонущий в воде, продукт, который, предположительно, без анализа был принят Мясниковым за уксуснокислый эфир. Но Мясникову не суждено было продолжать начатое исследование он вскоре скончался от скоротечной чахотки. За пять последовавших лет появилась всего одна работа А. Семенова [42]. Он остановил свой выбор на иодистом виниле, считая его самым реакционноснособным среди галоидных винилов. Семенов описал метод получения иодистого этилена, но добиться заметного выхода иодистого винила он не смог. Никаких констант для СгНз не было приведено, указывалось только, что реакция между эквивалентными количествами иодистого винила и щавелевокислого серебра проводилась в эфирной среде в запаянных трубках при 100° С. По описанию Семенова, реакция завершалась в течение 2—3 час. Из вскрытых трубок жидкость была декантирована. После испарения эфира должен был остаться виниловый эфир щавелевой кислоты, из которого действием аммиака Семенов намеревался получить виниловый спирт и оксамид. Но до этого дело не дошло. Семенов скороговоркой указал, что полученный им виниловый эфир щавелевой кислоты в присутствии воды постепенно выделяет щавелевую кислоту. В заключение он сообнщл, что занят вопросом получения чистого винилового спирта. Нам понятно теперь, что Семенов, при любых условиях, не мог получить чистый виниловый ал- [c.43]

Это, очевидно, анионный иолиэлектролит. Примером катионного полиэлектролита может служить полимер, получаемый lis поли-4-винил-пириднна и бромистого бутила,—поливипил-н.-бутплпиридипийбромид [ ] [c.29]

Для инициирования реакции Гриньяра вводят бромистый или иодистый алкил. В препаративном отношении этот метод является наиболее удобным. Выход 60—80%. Полимер в реакционной среде отсутствует [238], тогда как в эфире при доступе воздуха образуются только неплавкие твердые продукты полимеризации [133], Трифенил-(п-винилфенил)олово [238— 242] получено с выходом 78,5% (т. пл. 112—113° С), дифенилди(-/г-винил-фенил)олово — с выходом 65%, т. пл. 108—109° С [243 Для п-винилфеиилтрициклогексилолова (т. пл. 104- [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология