Метансульфоновая кислота реакции

Образованию карбоний-ионов при присоединении протона благоприятствует увеличение кислотности донора протонов, и это соображение становится решающим при выборе реакционной среды, помимо обычных требований — способности стабилизовать анион, химической инертности и высокой диэлектрической проницаемости. Поэтому с самого начала в подобных реакциях применялись в качестве среды концентрированная серная кислота и, в меньшей степени, другие минеральные кислоты. Серная кислота является во многих отношениях очень подходящим растворителем 540], но обладает рядом неудобств в связи с ее высокой реакционной способностью и активностью как сульфирующего агента и как окислителя. В связи с этим использовались также метансульфоновая [342], хлорсульфоновая [490] и фторсульфоновая [132] кислоты и жидкие галогеноводородные кислоты, особенно фтористый водород. [c.68]

Анализ. Методы анализа белковых макромолекул селективны и осуществляются в зависимости от того, какая структура является объектом исследования, и начинаются с определения аминокислотного состава. Для этого необходимо провести полный гидролиз пептидных связей и получить смесь, состоящую из отдельных аминокислот. Гидролиз проводят при помощи 6 М соляной кислоты при кипячении в течение 24 ч. Так как для гидролиза пептидных связей изолейцина и валина этого может быть недостаточно, проводят контрольный 48- и 72-часовой гидролиз. Некоторые аминокислоты, например триптофан, при кислотном гидролизе разрушаются, поэтому для их идентификации используют гидролиз при помощи метансульфоновой кислоты в присутствии триптамина. Для определения цистеина белок окисляют надмуравьиной кислотой, при этом цистеин превращается в цистеиновую кислоту, которую затем анализируют. Вьщеление и идентификацию аминокислот проводят при помощи аминокислотных анализаторов, принцип действия которых основан на хроматографическом разделении белкового гидролизата на сульфополистирольных катионитах, В основе количественного определения той или иной аминокислоты лежит цветная реакция с нингидрином, однако более перспективным следует считать метод, при котором аминокислоты модифицируют в производные, поглощающие свет в видимом диапазоне. Разделение смеси аминокислот проводят при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии, а само определение — спектрофотометрически. Следующим этапом является определение концевых аминных и карбоксильных [c.40]

Первая стадия этого общего процесса представляет собой алкилирование ароматического углеводорода формальдегидом с образованием алкилдифенилметана. Последующим гидрокрекингом этого продукта реакции получают одну молекулу исходного сырья и молекулу продукта, содержащего на одну метильную группу больше, чем в исходном сырье. В условиях проведения первой и второй стадий процесса изомеризация или диспропорционирование сырья или продуктов не протекают или протекают крайне незначительно. Этот процесс привлекает значительное внимание как способ синтеза п-ксилола [83, 84], псевдокумола [83, 85, 86] и дурола. Конденсация метилбензолов с формальдегидом осуществляется в присутствии кислотного катализатора, например серной, фосфорной, фтористоводородной, метансульфоновой, толуолсульфоновой и других кислот. Формальдегид можно применять в виде водного формалина или параформальдегида. Температуру реакции поддерживают в пределах от 25 до 100° С продолжительность обычно достигает 2—5 ч. Однако [c.338]

Большое практическое значение для получения лестничных или блок-лестничных волокнообразующих полимеров (в особенности для получения полифенантролинов) имеет одностадийный способ синтеза указанных полимерных систем в полифосфорной кислоте. Проведение реакции поликонденсации диангидридов кислот с ароматическими тетрааминами в среде ПФК позволяет синтезировать более высокомолекулярные полимеры с высокой степенью циклизации, обладающие хорошей растворимостью в таких растворителях, как метансульфоновая и серная кислоты и в концентрированных растворах гидроокисей натрия и калия [194, 195]. [c.160]