Силан трихлор

Силан, трифенил-хлор-—, трихлор-фенил- [c.950]

Интересны реакции гидросилилирования [23, 24], в частности, трихлор-силаном или алкилхлорсиланами в присутствии в качестве катали- [c.221]

Трихлор- силан Из смеси с угольным по" рошком после удаления пробы выпариванием >10- 15-20 [300] [c.179]

Неподвижная фаза т-ра, °С четыр х- хлористый кремний этил- трихлор- силан диэтил- дихлор- силан триэтил- хлорсилан [c.49]

Неподвижная фаза т-ра, °С тетра- метил- силан триметил- хлорсилан четырех- хлористый кремний метил- трихлор- силан днметил- дихлор- силан [c.48]

В 1947 г. была осуществлена реакция присоединения октена-1 к трихлор-силану [139] в присутствии перекиси ацетила [c.45]

ИЛИ на магнийорганические соединения действуют алкил(арил)трихлор-силаном [c.58]

Получается трихлор-(фенилтио)силан ст. кип. 110 С. [c.275]

Трихлор-(1-хлорэтил)силан [c.92]

Родственный описанному метод восстановления сложных эфиров в простые, который служит дополнением к предыдущему, поскольку дает лучшие выходы простых эфиров из сложных эфиров с первичной алкильной группой, включает реакцию с трихлор-силаном в условиях радикальных реакций [уравнение (85)]. Основным побочным продуктом здесь служит углеводород, образующийся в результате разрыва связи алкил—кислород, его выход растет с увеличением степени замещения алкильной группы [152]. [c.329]

По реакции НС1 с кремнием, ферросилицием или кремнийсодержащими контактными массами в пром-сти получают SiH ls. Взаимодействие кремния или ферросилиция с хлором приводит к получению Si l4. Трихлор-силан и четыреххлористый кремний являются исходными продуктами для приготовления различных М. к. в нек-рых случаях их используют в качестве компонентов смеси хлорсиланов при получении полимеров. [c.150]

Привлекает внимание способ полимеризации мономеров,.на по -верхности наполнителей с привитыми полимеризационноспособнымц. группами. Наполнитель с целью модификации обрабатывают сначала минеральной кислотой для увеличения содержания на его поверхности ОН-групп, а затем ненасыщенным силаном (алкенил-триалкоксисиланом или алкенилтрихлорсиланом), после чего про водят сополимеризацию получеиного продукта с ненасыщенным мономером общей формулы ЯСН = СНК (где К и Н == Н С1 —Сю-алкил или -алкенил, фенил, амидная группа или трихлор-силанил) [пат. Великобритании 1456865], [c.225]

Определение 1-10 % висмута, свинца и меди в трихлор силане, Ю. И. Вайнштейн, К. Я- Г инзбург, С. В. Че [c.8]

При взаимодействии комплекса платины (0) [Р1(РРЬз)41 с трихлор-силаном были выделены продукты [Р1(31С1з)2(РРЬз) J и Hg. В суммарном виде реакция может быть выражена следующим уравнением [c.339]

Неподвижная фаза четырех- хлористый кремний этил- трихлор- силан диэтил-дихлор-с илан триэтил- хлорсила [c.50]

Получение диалкил(арил)дигалоидсиланов. Для синтеза диалкил-(арил)дигалоидсиланов широко используется реакция магнийорганических соединений с четыреххлористым кремнием и алкил(арил)трихлор-силанами. [c.57]

Присоединение трихлорсилана к 1,1,2-трихлор-3,3,3-трифторпропену дает трифтордихлорпропилтрихлорсилан. Метилдихлорсилан присоединяется труднее и дает а,а,р-трихлор-г,Т.Т-трифторпропил(метил)дихлор-силан. [c.140]

Трихлор-(фенилтио)силан— жидкость, легко разлагающаяся на воздухе и особенно легко — при действии воды. При нагревании этилмеркаи-тана с четыреххлористым кремнием образуется трихлор-(этилтио)силан. [c.275]

Получение а,Р-дихлорвинилтрихлорсилана взаимодействием тетрахлорэтана с трихлор силаном. Смесь, состоящую из 26,5 г тетрахлорэтана и 26,0 г трихлорсилана, пропускают через трубчатую печь с температурой 500° С в течение 95 мин. Конденсат (35,5 г) представляет собой темную подвижную жидкость. Перегонка конденсата из колбы Кляйзена дает [c.291]

Для исследования пря- мого синтеза этилхлорсиланов мы разработали метод аналитического определения этилхлорсиланов при помощи газожидкостной хроматографии. Была разделена смесь, содержащая следующие 8 компонентов (в последовательности повышения их температур кипения) трихлор-силан, тетрахлорсилан,этил-дихлорсилан, этилтрихлорси-лан, диэтилхлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан и тетраэтилсилан. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология