Фактор извлечения

Очень часто в практике пользуются степенью экстракции (фактор извлечения). Степень экстракции R — это отношение количества вещества в органической фазе ((Э. ) к его общему количеству ( о в обеих фазах при некоторых данных условиях. Степень экстракции обычно выражают в процентах [c.569]

Степень извлечения (фактор извлечения, процент экстракции) R. Под степенью извлечения R понимают вьфаженное в процентах отношение суммарной массы (суммарного количества) экстрагируемого вещества в органической фазе к его общей массе (суммарному количеству) в обеих фазах [c.247]

Исследователя часто интересует фактор извлечения вещества, Я при однократном и многократном проведении экстракции. На основании формулы (5.7) (и учитывая, что V2=Vo и У1 = Ув) для случая однократной экстракции имеем [c.175]

Л". примера 1а И Фактор извлечения А ( N/Ч)aoт. [c.186]

Определив корректированные составы п соответствующие температуры для данного приближения по уравнениям тепловых балансов (метод постоянных составов и -метод), находят потоки Fj, Z/ и L, которые используют при расчете новых шачений факторов извлечения и отпарки. [c.295]

Применение модифицированной эффективности исиарения, определяемой уравнением (XV, 10), связано с более простой методикой расчета, чем использование эффективности тарелки по Мерфри. При использовании эффективности испарения было обнаружено, что полученные уравнения материальных балансов в своей основе являются теми же, что и приведенные в главе III для простых колонн. Эти уравнения становятся формально одинаковыми в случае применения модифицированных факторов (извлечения абсорбции) и отпарки, определяемых следующим образом [c.315]

Вычитая из единицы часть вещества, оставшуюся после экстракции (й), получим с т е п е н ь (фактор) извлечения [c.202]

Одним из наиболее часто применяемых в практике проектирования является метод Соудерса и Брауна , несколько видоизмененный позднее М. П. Малковым, Н. Р. Кравецом и Е. И. Ароном о, для расчета полной ректификационной колонны. Данный метод использует понятие фактора извлечения (или абсорбции) A = L kV и фактора отпарки S = kV L. При выводе основных уравнений принимаются допущения [c.33]

Рис. 59. Зависимость фактора извлечения вещества Я от коэффициента распределения Кр

Как рассчитать фактор извлечения для случая однократной экстракции При каких условиях в случае однократной экстракции можно достичь высокой степени извлечения [c.200]

Это один из важнейших способов, применяемый для концентрирования неорганических и органических веществ. При взбалтывании водного раствора определяемого компонента сточной воды ((неэлектролита) с подходящим органическим растворителем этот компонент в большей своей части должен перейти в органический растворитель. Степень такого извлечения (фактор извлечения R) зависит от константы распределения (Ро) этого вещества между органическим растворителем и водой и выражается формулой [c.31]

Другой важной характеристикой является степень или фактор извлечения (процент экстракции) Я — отношение общей концентрации вещества в органической фазе к его исходной концентрации [c.37]

Ц — фактор извлечения вещества отношение величины смещения зоны данного компонента к смещению единицы объема чистого растворителя [c.9]

Анализируя выражение (5.7), можно сделать следующие выводы. Если коэффициент распределения Кр не изменяется, то фактор извлечения постоянен и не зависит, в частности, от концентрации распределяющегося вещества. При больших значениях Кр [таких, что вторым слагаемым в знаменателе формулы (5.7) можно пренебречь] величина Н становится близкой к 1, т. е. вещество можно практически полностью извлечь за одну операцию распределения. Если же коэффициент распределения невелик, то процесс распределения следует повторять неоднократно — до тех пор, пока вещество не будет извлечено практически полностью. Многократность актов распределения обеспечивается, например, когда фазу с распределяющимся веществом пропускают через неподвижную вторую фазу либо когда обе фазы движутся навстречу друг Другу эти принципы реализуются в хроматографических методах и в противоточ-ной экстракции. [c.167]

Учитывая, что фактор извлечения при многократном осуществлении процесса равен [c.177]

Если проводят совместную экстракцию двух веществ с коэффи-циентами распределения /(5(1) и Кр(2), то для характеристики степени их разделения в органической фазе используют фактор обогащения 5 , равный отношению факторов извлечения Я первого и второго вещества. Принимая во внимание (5.30) и обозначая ве- [c.177]

Что такое константа распределения вещества между фазами, коэффициент распределения, фактор извлечения, коэффициент разделения [c.199]

Дать определения понятий коэффициент распределения, константа распределения, константа экстракции, степень (фактор) извлечения, коэффициент разделения, фактор обогащения. [c.311]

Как связан фактор извлечения с коэффициентом распределения [c.199]

J0. Выведите формулу для расчета фактора извлечения для случая многократной экстракции. [c.200]

Каким образом можно рассчитать число последовательных экстракция, необходимых для достижения заданной величины фактора извлечения вещества в органическую фазу [c.200]

После облучения образцы быстро растворяли н экстракцией отделяли кобальт от железа. Для определения фактора извлечения кобальта в органическую фазу к водным растворам перед экстракцией добавляли долгоживущий изотоп "Со (E.. =1,17 Мэв и Еу= Ь,33 Мэв) с известной начальной активностью. Активность фракций, содержащих кобальт, измеряли на -спектрометре по линиям 59 кэв ( Со) и ,33 Мэв ( °Со). Результаты измерений Со приводили к одному времени. Полученные данные приведены в столбцах 2—4 табл. 14. Найдем массу кобальта в анализируемой пробе. [c.230]

Определение степеней извлечения и отпарки для всех компонентов производится следующим образом. По заданным Си и Со ведущих компонентов, при заданных числах тарелок для конденсационной и отпарной частей колонны, находят с помощью диаграммы факторы извлечения и отпарки. Затем вычисляют по уравне- [c.318]

А — фактор извлечения ключевого компонента [c.415]

Степень извлечения определяемого вещества (фактор извлечения i ) зависит от константы распределения (Ро) этого вещества между органическим растворителем и водой и выражается формулой [55] [c.167]

Второй член в уравнении (29-8) связан с ошибкой, возникающей при неполном удалении V в ходе разделения. Величину этой ошибки определяет не только фактор извлечения Qy, но и соотношение уо н Хо в образце. Так, для отделения микроколичеств определяемого соединения X от макроколичеств компонента V фактор извлечения должен быть достаточно велик. Такая ситуация часто встречается при определении следов, когда соотношение уо и хо в исходной пробе достигает величин порядка 10 или Ю . [c.241]

Это свидетельствует о том, что все вещество переходит в верхний слой растворителя. Именно поэтому для извлечения пестицидов подбирают такой растворитель и такую систему фаз, чтобы Р приближалось к 1, как и фактор извлечения Ra. [c.96]

Константы равновесия К, примеггяемые при расчете факторов извлечения и отпарк И д гя следующего приб. 1и ения, определяются при среднем температурном профиле, для этой же цели используются значения потоков пара тг жид Остп, полученные при помощи форсирующих процедур. [c.124]

Следует отметить, что уравнения (XV,36) и (XV,37) отличаются от уравнений, приведенных в главе VIII, только наличием нулевого верхнего индекса при факторах извлечения н отпарки [см. уравнения (XV,30) и (XV,31)1. [c.317]

Количественной характеристикой процесса распределения наряду с коэффициентом распределения /Ср может служить фактор извлечения Я. Если количество элемента в фазах 1 и 2 обозначить соответственно через Шг и тг, то фактор извле.чения Я представляет собой отношение количества элемента Шз, извлекаемого в фазу 2,. к общему его количеству в данной системе т = т1- -гП2 [c.166]

Если же число тарелок конечное, то степени извлечения и от парки компонентов определяются через так называемые факторы извлечения А и факторы отпарки 5 в зависимости от числа тарелок п с помощью специальной диаграммы Кремсера — Броуна (рис. VI. 13). [c.318]

Образцы Активность добавленного боСо Активность 60/тг Со в органической фазе изм > имп мин Фактор извлечения Я Исправленная активность ° Со /, илсп/лша [c.230]

Фактор извлечения (степень акстракции) Я — доля вещества или процент от общего количества его экстрагируемого в фазу органического растворителя при данных условиях [c.6]

Для определения бутилацетата в сточных водах [295 в качестве экстрагента применяли геитадекан, совершенно не растворяющий воду и неограниченно растворяющий бутилацетат. Равновесное значение фактора извлечения устанавливается через 12 мин. К экстракту добавляли этилбензол в качестве в гутреннего стандарта (10 мкл на 10 мл экстракта) и анализировали на хроматографе ЛХМ-7А с пламенио-ионнзационным детектором. Метилаль и метанол в сточной воде производства ионообменных смол определяли путем прямого ввода проб. Анализ производили на хроматографе Цвет-4-67 с пламенно-ионизационным детектором [c.127]

В качестве экстрагента используют бензол. При соотношении объемов водной и органической фаз 20 1 виниловые мономеры практически полностью извлекаются в результате одной экстракции. В случае метилметакрилата нужна повторная экстракция, либо введение в окончательную расчетную формулу соответствующего поправочного коэфф1шиента, учитывающего фактор извлечения. [c.382]

При расчете абсорбционно-отпарных колонн необходимо задаваться числом тарелок в абсорбционной части, в то время как для конденсационно-отпарных колонн обычно Принимают п = оо. В связи с этим фактор извлечения уже не будет равен степени извлечения и расчет степеней извлечения необходимо вести так, как это делалось в примере 4 (гл. VI) для определения степеней отпарки, т. е. с помощью диаграммы Кремсера — Броуна. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология