Экстракция фактор извлечения

Очень часто в практике пользуются степенью экстракции (фактор извлечения). Степень экстракции R — это отношение количества вещества в органической фазе ((Э. ) к его общему количеству ( о в обеих фазах при некоторых данных условиях. Степень экстракции обычно выражают в процентах [c.569]

Степень извлечения (фактор извлечения, процент экстракции) R. Под степенью извлечения R понимают вьфаженное в процентах отношение суммарной массы (суммарного количества) экстрагируемого вещества в органической фазе к его общей массе (суммарному количеству) в обеих фазах [c.247]

Исследователя часто интересует фактор извлечения вещества, Я при однократном и многократном проведении экстракции. На основании формулы (5.7) (и учитывая, что V2=Vo и У1 = Ув) для случая однократной экстракции имеем [c.175]

Другой важной характеристикой является степень или фактор извлечения (процент экстракции) Я — отношение общей концентрации вещества в органической фазе к его исходной концентрации [c.37]

Как рассчитать фактор извлечения для случая однократной экстракции При каких условиях в случае однократной экстракции можно достичь высокой степени извлечения [c.200]

Отношение количества экстрагированного вещества Ао к общему (начальному) количеству N этого вещества представляет собою степень экстракции, Р (фактор извлечения) [c.15]

Вычитая из единицы часть вещества, оставшуюся после экстракции (й), получим с т е п е н ь (фактор) извлечения [c.202]

Дать определения понятий коэффициент распределения, константа распределения, константа экстракции, степень (фактор) извлечения, коэффициент разделения, фактор обогащения. [c.311]

Анализируя выражение (5.7), можно сделать следующие выводы. Если коэффициент распределения Кр не изменяется, то фактор извлечения постоянен и не зависит, в частности, от концентрации распределяющегося вещества. При больших значениях Кр [таких, что вторым слагаемым в знаменателе формулы (5.7) можно пренебречь] величина Н становится близкой к 1, т. е. вещество можно практически полностью извлечь за одну операцию распределения. Если же коэффициент распределения невелик, то процесс распределения следует повторять неоднократно — до тех пор, пока вещество не будет извлечено практически полностью. Многократность актов распределения обеспечивается, например, когда фазу с распределяющимся веществом пропускают через неподвижную вторую фазу либо когда обе фазы движутся навстречу друг Другу эти принципы реализуются в хроматографических методах и в противоточ-ной экстракции. [c.167]

Если проводят совместную экстракцию двух веществ с коэффи-циентами распределения /(5(1) и Кр(2), то для характеристики степени их разделения в органической фазе используют фактор обогащения 5 , равный отношению факторов извлечения Я первого и второго вещества. Принимая во внимание (5.30) и обозначая ве- [c.177]

J0. Выведите формулу для расчета фактора извлечения для случая многократной экстракции. [c.200]

Е — степень (фактор) извлечения (в экстракции) [c.4]

Каким образом можно рассчитать число последовательных экстракция, необходимых для достижения заданной величины фактора извлечения вещества в органическую фазу [c.200]

После облучения образцы быстро растворяли н экстракцией отделяли кобальт от железа. Для определения фактора извлечения кобальта в органическую фазу к водным растворам перед экстракцией добавляли долгоживущий изотоп "Со (E.. =1,17 Мэв и Еу= Ь,33 Мэв) с известной начальной активностью. Активность фракций, содержащих кобальт, измеряли на -спектрометре по линиям 59 кэв ( Со) и ,33 Мэв ( °Со). Результаты измерений Со приводили к одному времени. Полученные данные приведены в столбцах 2—4 табл. 14. Найдем массу кобальта в анализируемой пробе. [c.230]

В органическую фазу могут одновременно экстрагироваться два (и более) компонента. Экстракция может быть селективной, если скорости перехода веществ из одной фазы в другую значительно различаются, что обусловлено их разными химическими свойствами. В частности, это может происходить, когда межфазовый переход одного из компонентов лимитируется химическим взаимодействием, а другого — диффузией. Таким образом, экстракцией можно разделять смеси веществ на компоненты, отличающиеся химическими свойствами. Различия в физических свойствах имеют меньшее значение. Изменяя факторы, влияющие на химические свойства, можно увеличить скорость извлечения одного из компонентов и уменьшить скорость извлечения других и, таким образом, повысить селективность разделения веществ. [c.317]

Если экстракцией пользуются для разделения ионов, необходимо создать условия, обеспечивающие по возможности более полное разделение. Ионы Sj, которые подлежат извлечению из водной фазы, превращают в электронейтральные элементарные объекты S2 — хелаты или ионные ассоциаты. Экстрагентом выбирают такой органический растворитель, который очень хорошо растворяет вещество S2, чтобы молярная доля извлеченного вещества была близка к единице (100%). Одновременно экстрагент должен соответствовать другому требованию — молярная доля извлеченного вещества Si должна быть близка к нулю. Тогда это вещество практически полностью остается в водной фазе и разделением фаз осуществляется разделение веществ Si и S2. Количественно полноту разделения оценивают с помощью фактора разделения. В уравнение (18.2) подставляют выражения молярных долей согласно (18.9) и (18.10) [c.254]

С применением сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат) максимальное извлечение (- 70%) Sb(III) достигается при экстракции из 2—3 М НС1 [52, 446, 1565]. Для Sb(V) оптимальная концентрация НС1 составляет при использовании этилацетата 1М [52] и при использовании изоамилацетата >8 М [1565] при этом Sb(V) извлекается соответственно на 90 и 95%. Наиболее полно Sb(V) отделяется от Sn(IV) при экстракции ее из 7 М НС1 (фактор разделения 95) [1253]. Среди сложных эфиров особенно подробно исследована экстракция Sb(IIl) три-к-бутилфосфатом (ТБФ) [258, 259, 603, 646, 1026, 1172, 1227, 1228, 1476, 1547, 1666]. Максимальное извлечение Sb наблюдается при концентрации НС1 [c.104]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и размер кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Наиболее полное извлечение Гексахлорциклогексана достигается при многократном использовании маточного раствора [16, 17]. Однако необходимо отметить, что при очень большом числе экстракций а- и р изомеры способны образовывать твердые растворы с -изоме-ром [18]. Описаны и другие методы выделения -гексахлорциклогексана из технического продукта [19]. [c.63]

Чтобы содержание распределяемого компонента в конечном рафинате было низким, фактор экстракции должен быть больше единицы. Из рис. 196 видно, что чем больше значение шЕЩ, тем меньшее число единиц переноса требуется для достижения заданной степени извлечения и, следовательно, тем меньше стоимость аппарата. При больших значениях тЕ/1 увеличивается стоимость регенерации экстрагента вследствие того, что получается менее концентрированный экстракт. Поэтому важно определить оптимальное значение тЕ/Я, учитывая при этом ценность извлекаемого компонента и прочие факторы, влияющие на стоимость процесса экстракции. [c.397]

При исследовании эффективности экстракторов равновесная и рабочая линии процесса иногда сходятся. Это возможно в экстракторах с большим числом ступеней (или эквивалентных большому числу ступеней), если фактор экстракции сильно отличается от единицы. В таком случае фаза, выходящая с одного из концов экстрактора, практически находится в равновесии с жидкостью, поступающей в аппарат. К такому проведению процесса часто стремятся для того, чтобы увеличить степень извлечения рафината. Однако при этом становится практически невозможным определение (с помощью рабочей линии, построенной по концентрациям конечных продуктов экстракции) числа теоретических ступеней, полученных в процессе. [c.433]

В качестве экстрагента используют бензол. При соотношении объемов водной и органической фаз 20 1 виниловые мономеры практически полностью извлекаются в результате одной экстракции. В случае метилметакрилата нужна повторная экстракция, либо введение в окончательную расчетную формулу соответствующего поправочного коэфф1шиента, учитывающего фактор извлечения. [c.382]

Указанный метод приемлем для экстракции пестицидов из растений. Мы пользовались нм при определении гентахлора, дилора, ГХЦГ и ДДТ в фекалиях животных. Для этого навеску свежего образца (25 г) гомогенизировали с 50 мл ацетонитрила или ацетона в течение 10 мин. Смесь выдерживали три дня, фильтровали, а остаток на фильтре промывали чистым растворителем до конечного объема экстракта 100 мл. Затем в делительную воронку брали 2 мл приготовленного экстракта, добавляли 50 мл насыщенного раствора сульфата натрия и экстрагировали соединения 5 мл смеси к-гексана и диэтилового эфира (4 1). Верхний органический слой подвергали анализу посредством газо-жидкостной хроматографии. Фактор извлечения добавок был достаточно высоким (89-94%). [c.97]

Отношение количества С экстрагированногр вещества А к общему (начальному) количеству О этого вещества представляет собою степень однократной экстракции Я (фактор извлечения) [c.11]

Выбор метода извлечения зависит от двух основных факторов Ьт уровня технико-экономических показателей и от качественной характеристики получаемых спиртов. Метод метанольной экстракции обеспечивает более высокий процент извлечения спиртов из неомыляемых-П. В то же время в экстрагируемых спиртах содержание первичных спиртов значительно ниже, чем в случае применения метода этерификации борной киелото , и составляет 50— 55%. Это обстоятельство объясняется тем, что в процессе извлечения спиртов из вторых неомыляемых через борнокислые эфиры происходит обогащение смеси первичными спиртами за счет повышенных потерь вторичных спиртов. При экстракции спиртов из неомыляемых-П относительные потери вторичных спиртов составляют меньшую величину, что и обусловливает их более высокое содержание в конечном продукте. Кроме того, в спиртах, полученных экстракционным методом, содержится несколько больше углеводородов. В свою очередь спирты, выделенные с помощью борнокислых эфиров, характеризуются более высокими кислотными, карбонильными и эфирными числами [93]. [c.171]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

Р = а 1а . Факторы, влияющие па экстракц. разделение., многочисленны и определяются не только закономерностями экстракц. равновесия, но и способом организации процесса (см. ниже). Напр., при однократном контакте фаз наилучшее разделение двух компонентов в состоянии равновесия достигается при макс. различии их степеней извлечения. Для практич. реализации разделения при многоступенчатой противоточной Э.ж. бывает достаточно Р= 1,5-(разделение латаноидов и др.). [c.417]

Гидратно-сольватный механизм реализуется за счет взаимод. экстрагента с гвдратной оболочкой экстрагируемых компонентов. Поэтому по мере извлечения в орг. фазе увеличивается содержание воды, равновесная концентрация к-рой зависит от раал. факторов. Такой механизм характерен для экстракции сильных к-т (напр., НС1, НСЮ4) трибутилфосфатом, а также солей металлов спиртами, простыми и сложными эфирами, кетонами и др. слабоосновными экстрагентами. [c.418]

Рис. 2.2. Влияние технологических факторов на степень извлечения компонентов ацетофеноновой фракции в экстрактный раствор процесса ш,елочной экстракции и степень гидролиза фенолятов натрия

Различное влияние технологических факторов на степени извлечения фенола и кумилфенолов, а также ограничение накладываемое на качество экстракта потребовало для поиска оптимальных условий процесса щелочной экстракции применения метода математического планирования эксперимента. [c.12]

Как сказано выше, извлечение церия в чистом виде производится экстракцией органическими растворителями. Наиболее подходящими из последних оказались трибутилфосфат и нитро метан. Высокая устойчивость нитрометана к окислительному действию озона позволяет использовать последний в качестве защитного окислителя при экстракции церия. Экстракция церия нитромет 1ном зависит от концентрации азотной кислоты, присутствия высаливателей и других факторов. В присутствии нитратов металлов (например, нитрата кальция) коэффициенты распределения церия значительно возрастают по сравнению с экстракцией из чистой азотной кислоты. Нитромотан обладает вы сокой избирательностью по отношению к четырех валентному церию как в чистой азотной кислоте, так и в присутствии нитрата каль-ция. Наилучшими условиями для извлечения церия нитрометаном являются концентрация кальция 3—4 г-экв/л и азотной кислоты в водной фазе 3—5 М. [c.25]

Произведение эТ], называемое в зарубежной литературе [3, 104] фактором или коэффициентом экстракции и обозначаемое обычно е, определяет возможность глубокого извлечения экстрагируемого вещества из воды и, следовательно, достижения требуемого значения bn-Действительно, из уравнения (19) следует, что при s — = (Л эТ)) <1 и iV— -со концентрация Сву стремится к постоянному пределу, равному Сцо (1—е). Величина [Сво (1 — е] может быть значительно больше требуемого значения n, и при е < 1 увеличение числа ступеней экстракции до бесконечности не обеспечит требуемую степень очистки сточной воды. Только при s > 1 увеличение числа ступеней экстракции теоретически приведет к сколь угодно малому значению bjv- Следовательно, объем циркулирующего экстрагента должен быть определен таким образом, чтобы выполнялось соотношение [c.73]

Разные условия опытов приводят к более или менее полному экстрагированию различных белков и к получению в большей или меньшей степени чистых фракций глиадинов и глютенинов. Значительную роль могут играть такие факторы, как температура и число экстракций, интенсивность перемешивания. Сообщалось также, что присутствие липидов в муке или клейковине влияет на экстрагируемость белков. Удаление липидов может привести к нерастворимости глютениновой фракции, обычно растворимой в 55 %-ном этаноле [40]. Удаление липидов также снижает растворимость белков в 0,05 н. уксусной кислоте 48]. Однако некоторые авторы не обнаружили этого эффекта, который, видимо, зависит также от использования метода извлечения жиров и возможной денатурации белков в ходе этой операции [146]. [c.180]

Для извлечения витамина В г и псевдовитаминов В г из гнилостного шлама первоначально производят горячую экстракцию с последующей фильтрацией, затем адсорбцию и вымывание в водный раствор (при этом получаются концентраты 1/1000 первоначального объема) [40]. Из водного концентрата В г-факторы извлекают фенолом в неполярных растворителях и затем вновь переводят в водный раствор, получая при этом рубиновокрасные концентраты. После осаждения Вхг-факторов п-хлорфенолом на [c.595]

Описанные способы концентрирования паровой фазы не предполагают полного извлечения летучих компонентов. Доля их, остающаяся в водной фазе, учитывается при расчете, но в случае веществ с большими коэффициентами распределения и при анализе микропримесей чувствительность определения может оказаться недостаточной. Современные методы анализа воды на уровне концентраций порядка микрограммов на литр предусматривают поэтому возможно более полное извлечение летучих примесей путем газовой экстракции — так называемый стриппинг— с помощью специальных приспособлений. Стриппинг водных растворов может проводиться как с последующим криогенным или сорбционным концентрированием, так и без дополнительного концентрирования, если условия стриппинга обеспечивают достаточно высокую концентрацию детектируемых компонен-IOB в паровой фазе. Важным фактором, способствующим накоплению летучих веществ в паровой фазе, является повышение температуры раствора, и аппаратура [c.112]

Здесь ед = RbDIW, Eq = R -D/W — факторы экстракции компонентов В ц С. Степени извлечения этих компонентов составляют [c.584]

Экстракция воды. Экстракция воды играет значительную роль при извлечении вещества по гидратно-сольватному механизму. Некоторые авторы [119—121] полагают, что в системах с участпем нейтральных фосфорорганических соединений образуются различные сольваты, например ТБФ-НаО, ТБФ-2Н20. Однако, как было, показано Розеном [123], в этой системе проявляется значительная положительная неидеальность, а образование соединений, как известно, должно приводить к отрицательной неидеальности. Аналогичный вывод был сделан и Михайловым [161]. О слабом химическом взаимодействии говорит также линейная зависимость концентрации воды в органической фазе от ее активности в водной [122]. Используя физико-химические методы, Николаев с сотр. не обнаружили в органической фазе данной системы каких-либо химических соединений [162], однако в системе Н2О — ТБФО авторы предполагают образование клатратов [163]. Вместе с тем Розен с сотр. [123], исследовав экстракцию воды растворами ТБФ, пришли к заключению, что в органической фазе между ТБФ и водой образуется слабая водородная связь, энергия которой, по мнению авторов, составляет примерно половину энергии связи вода — вода. Проведя термодинамический анализ, авторы заключили, что основной вклад при экстракции воды дает энтропийный фактор. [c.404]

Гидрометаллургия висмута нашла широкое применение в настоящее время лишь в процессах получения соединений, и она основана на использовании в качестве исходного сырья металла. Получают соединения из металла марки Ви1 путем его растворения в азотной кислоте с последующей гидролитической очисткой [1]. При этом стадия приготовления растворов связана с выделением в газовую фазу токсичных оксидов азота. К 2000 г. мировое потребление висмута и его соединений составляет 5—6 тыс. т в год. В связи с этим производство соединений висмута становится серьезным фактором загрязнения окружающей среды. В то же время предложено большое число гидрометаллургических схем извлечения висмута из концентратов от переработки свинцовых, медных, оловянных, вольфраммолибденовых руд, содержащих обычно 0,1—2 % В1 [2—5], но пока они практически не используются в промышленности. В процессе выщелачивания таких концентратов получают хлоридсодержащие растворы, концентрация висмута в которых составляет всего 1—10 г/л, а концентрация примесных металлов (железа, меди, свинца) существенно выше. Переработка этих растворов гидролизом с получением соединений висмута реактивной чистоты — трудно выполнимая задача, так как наряду с концентрированием висмута и эффективной его очисткой от примесных металлов, требуется очистка конечного продукта от хлорид-ионов до концентрации <0,001 %. В последнее время для извлечения, концентрирования и очистки редких, радиоактивных и цветньсх металлов широко используются процессы экстракции и сорбции. [c.41]

Этилендиаминтетрауксус ная кислота и оксикислоты уменьшают извлечение галлия. По силе влияния на экстракцию они располагаются в ряд комплексон П1 > щавелевая кислота > лимонная кислота > винная кислота [15, 660, 1347, Элементы, обычно мешающие определению галлия (1п, РЬ, Ое, 8п), могут быть отделены экстрагированием комплекса галлия с БФГА при pH 3,1. Факторы разделения Оа +/1пЗ+—10 , ОаЗ+/РЬ2+—10 ОаЗ+/Ое4+—103 и Зп +уОз —10з [1077]. [c.58]

Существенное внимание уделено извлечению колхициновых алкалоидов из водной фазы. Сообщено о возможности полной экстракции колхицина хлороформом из кислых растворов Изучали полноту извлечения колхипина растворителями из водных растворов при разных pH. Наилучшее извлечение достигается изоамиловым спиртом, хлороформом или дихлорэтаном при pH 4-8. Бензол извлекает хуже, эфиром извлечение не достигается Очевидно, основной фактор, [c.98]

Фактор экстракции, представляющий собой отношение наклонов линии равновесия к рабочей линии,позволяет также учитывать экономические показатели при проектировании экстрак-ционной установки. При значениях фактора экстракции, меньших единицы (см. главу VI), степень извлечения в случае непрерывной противоточной экстракции ограничена даже при бесконечном числе теоретических ступеней разделения или единиц переноса. [c.397]

Из графика, приведенного на рис. 196, при степени извлечения 80% ордината равна 0,2. Фактор экстракции е= = 13,1/0,58 16,3= 1,38. Следовательно, Л (оя=2,7 для поршневого режима течения и Япоршн- = = - /(0 =3,8-2,7= 10,3 м. [c.582]

Подбирая соответствующие условия экстракции, можно разделять различные вещества. В качестве факторов, регулирующих процесс извлечения, широко применяют комплексообразование и регулирование pH растворов. Так, например, из диэтилдитио-карбаминатного раствора при рН=2 можно извлечь хлоро юрмом в виде комплексного соединения медь и оставить в растворе ко- [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология