Факторы значения

О.Б. Брагинским [1]. Коэффициенты сложности составляют базовый элемент развитой В. Нельсоном методики оценки комплексности НПЗ. На основании индексов Нельсона и долей отдельных процессов, исчисленных по отношению к мощности первичной переработки нефти, определяется рейтинг сложности НПЗ. Он складывается как сумма произведений коэффициентов сложности каждого процесса в составе НПЗ на долю этого процесса. По существу это относительная средневзвешенная капиталоемкость переработки нефти на заводе с данной технологической схемой. Усредненные для элиминирования случайных факторов значения индексов Нельсона для различных процессов нефтепереработки приведены в работе [1] [c.451]

Однако для более точного определения значения К необходимо производить полный расчет с учетом всех факторов. Значение К зависит от количества продукта, скорости потока, температуры, вязкости, материалов аппаратуры и др. [c.180]

Отсюда не следует, что Z одинаково для различных уравнений. Z представляет собой произведение частоты столкновений в единицу времени и сте-рического фактора, значение которого изменяется в широки.ч предела . [c.34]

Характер кристаллизации и степень выделения твердых углеводородов из их растворов в нефтях и маслах зависят от ряда факторов, значение которых будет рассмотрено ниже. [c.88]

Так же как и турбулентная вязкость (см. стр. 47), турбулентная теплопроводность обусловливается не физическими свойствами среды, а конфигурацией и размерами поля температур, значениями осредненных скоростей турбулентного движения и другими внешними факторами, Значення во много раз превышают значення X, так как в ядре потока количество тепла, переносимое турбулентными пульсациями, гораздо больше, чем при переносе путем теплопроводности. [c.276]

Качественная корреляция с характером изменения энтальпий атомизации наблюдается и в изменении температур плавления простых веществ (рис. 7), которые также в определенной мере обусловлены сравнительной прочностью связей в кристаллах. При этом надо иметь в виду, что полная корреляция была бы возможна, если бы простые вещества обладали одинаковой структурой и одинаковыми значениями энтропии. Дело в том, что плавление как фазовый переход характеризуется равенством свободных энергий Гиббса сосуществующих фаз, т. е. одновременно надо учитывать и энталь-пийный, и энтропийный факторы. Значения же энтальпии атоми-зацни сопоставимы только с одним из них. Тем не менее наинизшие температуры плавления в пределах каждого периода свойственны благородным газам, в малых периодах в пределах группы температуры плавления понижаются, а для d-элементов наблюдается более [c.35]

Выбор того или иного типа структуры (молекулярного нли ионного) при переходе вещества из газообразного в жидкое и твердое состояние зависит, по-видимому, от ряда факторов — значения п в формуле ЭГ , объемных соотношений, полярности связей Э—Г в исходных молекулах и т. д. Общей формулировке условия этого выбора не поддаются. Более или менее четкие указания на то, каков именно тип структуры в каждом конкретном случае, дают физические свойства рассматриваемого вещества, в частности его плавкость и летучесть для ионных структур характерны высокие температуры плавления и кипения, для молекулярных — низкие (III 8). [c.480]

Закономерности протекания Р. х. во времени изучает кинетика химическая. Осн. кинетич. характеристики р-ций-ско-рость реакции, определяемая как кол-во частиц в-ва, реагирующих в единицу времени, и константа скорости реакции (параметр р-ции, не зависящий от концентрации реагентов). Подавляющее большинство Р. х. обратимы, т. е. наряду с прямым превращением реагентов в продукты осуществляется и обратная р-ция. В случае равенства скоростей прямой и обратной р-ций достигается химическое равновесие, характеризуемое константой равновесия. Возможность протекания Р. х. и их направление может определяться как термодинамич. факторами (значениями энтропии и ДО), так и кинетич. (энергией активации, величиной предэкспоненциального множителя в Аррениуса уравнении) - соотв. термодинамич. и кинетич. контроль p-i ия. [c.212]

В табл. 12.4-4 приведен план эксперимента, уровни факторов и измеренные начальные скорости (у). План 2 позволяет оценить как главные эффекты, так и эффекты взаимодействия факторов. Значения уровней для эффектов взаимодействия вычисляются как произведения уровней соответствующих факторов. [c.500]

Рис. 3.31. Износостойкость ПА 66 и полиацеталя, наполненного политетрафторэтиленом, при различных значениях Р1 -фактора (значения РИ-фак-тора даны в Н м с " )-

Изменение относительной влажности, а,следовательно, и активности, по-разному влияет на результат хроматографического разделения. Изменяются следующие факторы значение Rr, ход разделения, положение фронта элюента при использовании смеси элюентов, скорость перемещения фронта, градиенты профиля элюента, взаимное вытеснение в системе вода/элюент и, наконец, размер зоны. Некоторые из этих параметров играют большую роль в количественной ТСХ. [c.348]

В отдельных наиболее простых случаях возможны точные аналитические ращения уравнений модели. Но, как правило, объекты химической технологии отличаются сложностью и для реализации их математических моделей применяется вычислительная техника (АВМ и ЦВМ). Алгоритм машинного решения может быть записан в виде программы или блок-схемы, которые вводятся в вычислительную машину. Решения задачи на ЭВМ получаются в различных вариантах в зависимости ог параметров (коэффициентов), начальных условий, возмущающих факторов, значения которых машина позволяет изменять. Это дает возможность прогнозировать протекание процесса в интересующем исследователя направлении. [c.20]

Уровень факторов — значения факторов, которыми задаются при изучении их влияния на выходной параметр. [c.266]

Для сравнительно малых частиц в пламени 4. Для частиц, размер которых можно рассматривать как бесконечно большой по сравнению с длиной волны излучения, п О. Для промежуточных размеров частиц значение показателя п определяется рядом факторов значением показателя пйД (где й — диаметр частицы), а также оптическими свойствами частицы — ее показателем преломления и поглощательными свойствами [И]- [c.22]

Собственно формование раствора, т. е. придание ему той формы, которую должно иметь конечное изделие. Эта проблема очень важна при переработке термопластичных полимеров, так как для расплавов с высокой вязкостью и для систем, обладающих сильно развитыми вязкоупругими свойствами, точное заполнение объемной формы имеет решающее значение. Но и для концентрированных растворов полимеров возникают не менее сложные, хотя п несколько отличные проблемы. Речь идет об условиях стабильности струи вязкого раствора полимера при выходе его из формующего щелевого или круглого отверстия. Здесь решающую роль играет не только соотношение между силами поверхностного натяжения и вязкостными свойствами раствора, но и другие факторы, значение которых иногда оказывается не менее важным, чем закономерное стремление системы приобрести равновесное или метастабильное состояние с низкой свободной энергией. [c.14]

В табл. 2 [141, 149—152] приведены --факторы, значения D и константы сверхтонкого взаимодействия, наблюдавшиеся для ионов первого переходного периода. Стивенс [153] и Оуэн [154] использовали теорию молекулярных орбит для иона металла и лигандов, чтобы объяснить наличие ковалентной составляющей и сверхтонкой структуры от лигандов ионов переходных элементов. Уравнения, выведенные для -фактора и константы сверхтонкой структуры на основе теории молекулярных орбит, позволяют оценить величину переноса заряда электронами металла на орбиты лигандов. Оуэн применил теорию молекулярных орбит [154] к ионам Сг +, Ni + и Си +, полагая, что л-связи отсутствуют. Маки и Мак-Гарвей [155] использовали этот метод для иона Сц2+ в тетрагональной симметрии, принимая во внимание как 0-, так и л-связи. Полученная ими энергетическая диаграмма уровней иона Сц2+ приведена на рис. 25. [c.80]

Табл. 54 представляет собой факторное планирование для двух факторов на двух уровнях. Значения в таблицах представляют собой эффекты, изученные в каждом опыте, начиная с (I) как нижнего уровня каждого фактора. Значения а и Ь выражают отдельные эффекты изменения только А и только В, аЬ выражает взаимодействие Л и В или объединенный эффект изменения А и В. [c.614]

Чем вь ше была концентрация серной кислоты, тем быстрее и сильнее падала величина константы. Для сведения к минимуму влияния этого фактора значения приведенные в табл. 27, все рассчитаны для одного и того же времени реакции — 1 час. [c.121]

Необходимо было не только проверить справедливость существующих представлений о действующих факторах изменения состава нефтей, но и оценить количественно роль каждого из них, а также особенности проявления их по площади. С этой целью в соответствии с описанной схемой по данным 38 анализов нефтей были рассчитаны корреляционная матрица, факторы и факторные нагрузки для каждого из факторов (табл. 56), определены и нанесены на карты значения факторов и восстановленные по факторам значения для тех пока- [c.378]

Наоборот, для быстроходных транспортных дизельных двигателей фракционный состав является существенным фактором, значение которого определяется конструкцией камеры сгорания двигателя. [c.418]

Учитывая, что на усилие резания одновременно влияет большое число факторов, при установлении зависимости усилия резания от какого-либо одного фактора значения всех остальных факторов принимались неизменными. [c.93]

Явления перепоса вещества внутри капиллярно-пористых тел были рассмотрены выше. В зависимости от пористой структуры адсорбента и свойств системы перенос вещества внутри зерен адсорбента может протекать по разным механизмам, причем чаи1е всего перенос осуществляется одновременно двумя или более способами. Так, наряду с диффузией при адсорбции из газовых смесей возможно кнудсеновское и гидродщшмическое течение, диффузионный перенос вещества в жидком состоянии сопровождается перемещением под действием капиллярных сил и т. д. В связи со сложностью установления доли переноса вещества по каждому механизму принятый метод описания кинетики внутреннего переноса заключается в использовании так называемого эффективного коэффициента диффузии О ,, суммарно учитывающего все существенные факторы. Значения нахо,дягся экспериментально, Таким образом, кинетика внутреннего переноса описывается уравнением молекулярной диффузии [c.508]

Применимость уравнения (3.60) для ассоц, по-видимому, иод-тверждается тем факто.м, что значения параметра а, полученные из экспериментальных значений. констант ассоциации, соответствуют сумме радиусов конкретной пары ионов, вычисленной по данным рентгенографических измерений. Эта теория подвергалась критике за то, что в. ней вовсе. не учитывается так называемое диэлектрическое насыщение, которое приводит к пониЖ бнию значения е в непосредственной. близости от реагирующих иОнов. Относительная диэлектрическая проницаемость не может быть равна ее значению в объеме раствора до тех пор, пока е достигнуто расстояние 4—5 А от точечного заряда. Однако, если в теории Бьеррума учесть и этот фактор, значение параметра а изменится лишь на 2—3%, что е может оказать существенного влияния на значение константы ассоциации. [c.153]

АКЦЕПТОРНЫЕ ФАКТОРЫ (ЗНАЧЕНИЕ /), ВЫЧИСЛЕННЫЕ ПО ВАЛЕНТНОСТИ [c.851]

Восстановительная способность углерода с увеличением температуры резко возрастает (кривая АС идет вниз). Поэтому углерод при соответствующих высоких температурах может быть потенциальным восстановителем почти всех оксидов. Так, его восстановительная активность по отношению к ТЮ 2 и Н 2О может проявиться при температурах выше 1600 и 750 К соответственно, т. е. когда вследствие усиления энтропийного фактора значение АС для СО становится более отрицательным, чем для Т102 и Н оО. [c.244]

Параметр а иногда выражают в эрстедах (Э), мегагерцах (МГц) или см Следует подчеркнуть, что расстояние между линиями в спектре в эрстедах находят с по.мощью соотнощения а/зр, в котором а измеряется в эргах, а (3 — в эрг/Э. Если д 2, некорректно приводить расстояние между линиями а в эрстедах. Чтобы получить а в эрстедах, необходимо умножить а, измеренное в эргах, на д(3 и разделить на (где ве — 3-фактор свободного электрона, равный 2,СЮ23193). Поскольку а характеризует энергию, лучще говорить о ней как об энергии. Для этого нужно умножить расстояние между линиями, выраженное в эрстедах, на зР, г/ е Р измеряется в см Э Эти единицы не зависят от 3-фактора. Значение а в МГц получают, умножая а(см ) на с(3-10 ° см/с) и деля на 10. [c.17]

Обычно безразмерными называют такие факторы, значения которых одинаковы во всех возможных системах единиц измерения (например, отношения двух длин, массовые доли ковшонента в смеси и т. дО- Если же значение какого-либо фактора изменяется в зависимости от выбора системы единиц измерения, этот фактор называют размерным (масса, скорость). [c.131]

Факторы X,,. . ., х 1, у могут быть как размерными, так и безразмерными. Обычно безразмерными называют такие факторы, значения которых одинаковы во всех возможных системах единиц измерения (например, отношения двух длин, весовые доли компонента в смеси и т. д.). Если же значение накого-либо фактора изменяется в зависимости от выбора системы единиц измерения, этот фактор называют размерным (масса, скорость). [c.13]

Те.мпература и время прессования определяются кинетикой отверждения связующих и являются взаимозавиеящими факторами. Значения темперагуры и времени прессования выбирают с таки.м расчето.м, чтобы обеспечить заданные физико-механические свойства стеклопластиков. Известная зависимость. между степенью отверждения и физико-механическими свойства.ми связующего и стеклопластика позволяет при выборе оптимальных значений этих параметров руководствоваться зависуьмостью степени отверждения от температуры и вре.мени отверждения. Скорость нагрева также влияет на прочность изделий. При большой скорости нафева в изделии наблюдается значительное запаздывание нагрева средних слоев, что ведет к неодновременности отверждения и появлению внутренних напряжений. [c.222]

Условие резонанса (VIII. 2) в случае ЭПР обычно записывают в виде V = ярЯо/2л, где р = 9,273-10 Дж/Т — магнетон Бора g — безразмерный множитель, называемый фактором спектроскопического расщепления ( -фактором). Значение -фактора определяет характер резонирующей частицы. Например, для свободного электрона = 2,0023. [c.276]

Во-первых, при исследовании полимерной структуры ДНК были выяснены такие подробности, которые не могли быть объяснены гелеобразной агрегацией тетрануклеотидов. Ее физические свойства соответствовали свойствам, которые можно ожидать для палочкообразной молекулы, чья длина превышает толщину на фактор, значение которого возрастало от 300 до 700 по мере улучшения качества препаратов ДНК [26]. Гуланд обнаружил, что разнообразие биологической специфичности, проявляемой ДНК, требует большей вариабельности структуры нуклеиновой кислоты, чем та, которую можно обеспечить повторением тетрануклеотид-ного звена при варьировании только длины молекулы. [c.42]

Для контактных устройств с однонаправленным движением фаз, а также для насадки гидравлическое сопротивление определяется в соответствии с моделью по уравнениям (4.44) и (4.45). В табл. 4.7 приводятся расчетные уравнения для некоторых контактных устройств и насадки — в основном с целью иллюстрации наиболее существенно влияющих факторов. Значения коэффициентов аир, используемых в табл. 4.7, можно найти в работе [76]. [c.168]

Здесь/ измеряется в сл /к, гг — всм ,е = 1,6-10 ге г — числовой множитель (так называемый холл-фактор), значение которого определяется механизмом релаксации импульса носител ей. Знак / связан со зна- [c.341]

Экспериментальные данные, приведенные в табл. 12.2, являются надежными сходимость также оказалось хорошей, поскольку 7 -фактор Гамильтона меньше фактора (значения этих факторов соответственно равны 0,01186 и 0,01347) (см, уравнения (5.5) и (5.6)). Рассчитанные значения молярных коэффициентов погашения (табл. 12.12) также указывают на согласие данных с выбранной моделью. Наиболее интересными данными в этой таблице следует считать значения молярных коэффициентов погашения в так называемых изобестических точках при длинах волн 600 и 700 нм. При использовании графического метода расчета и метода, основанного на вычислении определителей, были приняты допущения, что ееоо = ееоо " и 700 °- = 8700° . Расчетные значения этих величин, как видно из таблицы, различаются между собой только на 2 или 3%. Следовательно, любые значения констант устойчивости, полученные при введении таких допущений, являются приближенными. [c.229]

Скорость гидрирования в жидкофазной ступени определяется целым рядом факторов, значение которых было выяснено выше 81). Давление нри гидрогенизации различных видов сырья колеблется в пределах 200—700 ат. Для каменных углей, крекипг-мазутов и тяжелых массл необходимо давление 700 ат, так как при более низком давлении содержание асфальтенов в тяжелом масле, возвращаемом на гидрогенизацию, может превзойти допускаемую норму (6—8%). Для сырья с меньшим содержанием смол и асфальтенов (такого как мазуты прямой гонки, первичные смолы и некоторые сорта бурых углей) допустимо давление 200—300 ат. [c.472]

Зависящее от теми-ры и др. внешних факторов значенио Т21 — мера кинетич. стабильности ф.туктуацион-ных С. Термодинамически стабильные С. ниже темп-ры иерехода являются и кинетически стабильаыми. Выше темп-ры перехода (напр., илавления) они л(огут сохранять нек-рую кинетич. стабильность, что проявляется в сохранении заготовок организованной С. если время выдер киванпя расплава при заданной теми-ро меньше Тг/, то после обратного снижения темп-ры исчезнувшие дискретные структурные элементы (напр., сферолиты) появляются на прежних местах. [c.276]

Из этого уравнения вытекает, что для данного электрода значение электродного потенциала, характеризует гальвани-потенциал границы электрод/электролит с точностью до постоянного слагаемого = ф5< " Э )-)-соп81. Если под действием какого-то фактора значение гальвани-потенциала изменится на определенную величину, то и электродный потенциал изменится на ту же величину Л =, срг< Э). Поэтому значение электродного потенциала довольно хорошо отражает свойства данного электрода. В дальнейшем под термином потенциал э.лектродаа. будем подразумевать электродный потенциал, отнесенный к определенному электроду сравнения. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология