Анизотропия самодиффузии

В металлах, кристаллизующихся в более сложны кристаллических формах (В1, 2п, 5п), наблюдается анизотропия самодиффузии, усиливающаяся с ростом температуры. [c.744]

ВОЗМОЖНЫ перескоки целой ячейки, где нет необходимости в предварительном образовании дырки. Структурные пустоты в небольших областях упорядоченных зон располагаются в определенных направлениях, что и приводит к различиям вероятностей перескока молекул в разных направлениях (что, естественно, не вызывает анизотропию самодиффузии, так как отдельные упорядоченные области располагаются беспорядочно). [c.264]

Параметры самодиффузии иттрия могут быть полезны при оценке величины энергии связи и при расчетах процессов ползучести, рекристаллизации, релаксации напряжений и т. д. Коэффициенты самодиффузии, определенные на монокристаллах иттрия в направлении, параллельном оси с кристаллической решетки, и в направлении, параллельном базисной плоскости, различны между собой. Исследование проведено с применением радиоактивного изотопа по методике тонкого слоя с послойным радиометрическим анализом. Анизотропия самодиффузии иттрия невелика. При 900° С анизотропия самодиффузии, определенная как отношение коэффициентов диффузии в направлении, параллельном оси с, /)] и перпендикулярном оси с, >2, равна 2,5, а при температуре 1300° С уменьшается до величины 1,2 (табл. 46). Температурная зависимость самодиффузии иттрия для диапазона температур 900—1300°С описывается уравнениями [c.119]

Анизотропия макроскопического коэффициента самодиффузии, связанная с эффектом препятствий, наблюдалась экспериментально для воды в упорядоченных гетерогенных системах [619, 621—623]. Эта анизотропия может проявляться даже в случае, когда микроскопический коэффициент диффузии изотропен ( >0 = /)ох). При использовании метода ИГ-ЯМР важно также учитывать эффекты пространственно ограниченной самодиффузии, которые могут приводить к искажению измеряемых величин D [617]. [c.239]

Применение изотопов позволяет исследовать взаимную диффузию одинаковых веществ — явление, называемое самодиффузией. Очевидно, что самодиффузия не может быть принципиально изучена никакими иными методами (лишь в некоторых случаях самодиффузия в жидкостях может быть изучена с применением варианта метода ЯМР — спин-эхо ). С помощью метода меченых атомов были найдены величины коэффициентов самодиффузии для многих металлов в кристаллическом и жидком состояниях. Исследования показали, что в ряде случаев самодиффузия в металлах с некубической решеткой обладает анизотропией, [c.176]

Движение частиц в процессе гравитационной седиментации можно рассматривать как явление самодиффузии, если распределение частиц в суспензии однородно. Неоднородность в распределении частиц приводит к явлению градиентной или обычной диффузии. Эксперименты [72] показали, что флуктуации скорости частиц достигают их средней скорости движения, причем иногда частицы движутся даже против силы тяжести. Сильная анизотропия гидродинамической диффузии приводит к тому, что коэффициент самодиффузии в направлении д равен D = 8at/, а в поперечном направлении D = 2aU, где а — радиус частиц, U — средняя скорость стесненного осаждения частиц. Отмечено также, что эффект самодиффузии заметно уменьшается, когда концентрация частиц становится больше 30 %. Самодиффузия наблюдалась также при осаждении тяжелой частицы в суспензии легких частиц. Если учитывать только парные гидродинамические взаимодействия частиц, то при стоксовом течении горизонтальная составляющая гидродинамической самодиффузии оказывается равной нулю [73]. Этот факт свидетельствует о том, что поперечная составляющая самодиффузии в суспензии вызвана, по-видимому, не парными, а многочастичными гидродинамическими взаимодействиями. [c.240]

Скорость процесса диффузии может меняться в зависимости от направления ее в кристалле. В металлах с кубической плотно упакованной решеткой с высокой симметрией, таких, как железо, никель, медь, алюминий, заметной анизотропии диффузии не проявляется. В этих металлах диффузия в основном имеет вакансионный механизм. В случае же диффузии в металлах, имеющих структуру с низкой симметрией, — ромбоэдрическую и гексагональную (висмут, кадмий), наблюдается резкая зависимость скорости диффузии от направления ее в кристалле. Например, коэффициент самодиффузии при 270° С в монокристалле висмута в направлении ромбоэдрической оси в миллион раз меньше, чем в перпендику- [c.203]

Резко вьираженная анизотропия самодиффузии была выявлена в кристаллической сере. Исследование самодиффузии производилось с помощью изотопа 5 5 в интервале температур 309—379° К на монокристаллических слитках ромбической серы [11]. Для коэффициента диффузии серы в направлении, перпендикулярном оси с, было получено следующее соотношение [c.742]

Повышенную вязкость воды в тонких порах силикагелей дают также проведенные Товбиной [20] измерения скоростей диффузии различных молекул и ионов, а также измерения подвижности молекул воды в тех же системах методом ЯМР. Лоу [21] показал, что для глин имеет место экспоненциальный рост ньютоновской вязкости воды при уменьшении размеров пор. Этот вывод получен в результате измерений, выполненных тремя различными методами по скорости фильтрации при различной температуре, из измерений самодиффузии молекул воды (по рассеянию нейтронов) и по скорости переноса меченных по тритию молекул воды. Методом электронного спинового резонанса обнаружено снижение подвижности молекул воды при уменьшении среднего диаметра пор силикагелей [22]. Времена корреляции движения нейтральной спиновой метки при й = 10 нм возрастают по сравнению с объемной водой более чем в 7 раз. В наиболее тонкопористом (й = 4 нм) из исследованных силикагелей наблюдается анизотропия движения метки. [c.199]

Поверхностное натяжение при 303 К а—707 мН/м. Коэффициент самодиффузии (предэкспоненциальный множитель >о) жидкого галлия 1,6 10 м /с, а твердого монокристаллнческого Оц— = 6-10- м /с анизотропия диффузии у твердого галлия не наблюдается. [c.173]

Кристаллическая решетка висмута состоит из двух сомкнутых ромбоедров и обладает заметной анизотропией по отношению к самодиффузии (см. рис. 12). [c.62]

Определяющим фактором диффузионного движения индивидуальной макромолекулы в полуразбавленном растворе является упоминавшаяся анизотропия трения при движении участка цепи вдоль ее контура или в поперечном к конт)фу направления. Эта анизотропия приводит к тому, что макромолекула совершает рептацнонное движение - ползет в трубке, образованной соседними макромолекулами (подробнее о рептационной картине движения (см. в разд. IV.3)). Для коэффициента самодиффузии характерно резкое убьшание с ростом концентрации полимера в растворе и его молекулярной массы [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология