Астатин экстракция

Из щелочного раствора станнита астатин может быть выделен соосаждением с теллуром после подкисления раствора. При этом астатин отделяется от осмия, таллия и иода. От теллура астатин отделяется экстракцией диизопропиловым эфиром. [c.472]

Экстракция астатина органическими растворителями [c.473]

Экстракционное поведение астатина исследовано в работах [2, 8, 31, 123, 128, 166]. Изучение коэффициентов распределения при экстракции является существенным для идентификации валентных состояний астатина, для разработки методов его выделения и очистки от примесей. [c.244]

Элементарный астатин хорошо экстрагируется из азотнокислых растворов многими органическими растворителями. Коэффициенты распределения элементарного астатина при экстракции четыреххлористым углеродом из 0,01 М НКОз и воды составляют соответствен- [c.244]

Влияние различных окислителей и восстановителей, а также комплексообразующих агентов на экстракцию астатина неполярными растворителями представлено в табл. 50 [128]. Распределение [c.245]

Рис. 106. Экстракция астатина из солянокислых растворов диизопропиловым эфиром в зависимости от концентрации НС1

Вместе с теллуром осаждается полоний и астатин. Теллур растворяют в 6 н. соляной кислоте и снова высаживают сернистым газом. При указанной кислотности полоний остается в растворе, а астатин осаждается. Из солянокислого раствора полоний экстрагируют 20%-ным раствором трибутилфосфата в эфире, после чего его переводят экстракцией в азотнокислый раствор. [c.48]

Выделение астатина можно осуществить экстракцией диизо-пропиловым эфиром из концентрированных солянокислых растворов в присутствии восстановителя РеСЬ. Следы полония, висмута и свинца, которые при этом переходят в органическую фазу, можно удалить, добавив трибутилфосфат и промыв объединенные органические фракции смесью 2 н. HNO3 и 4 н. НС1. [c.472]

Методы выделения астатина из свинца, висмута и тория, облученных протонами высокой энергии, усложняются, так как суммарное сечение образующихся продуктов деления и глубокого расщепления составляет см , т. е. в 10 —10 раз больше, чем у астатина. В этом случае нужно отделять астатин от большого числа элементов, в том числе и от его аналога — иода. Экстракция диизопропиловым эфиром позволяет отделить астатин от материала мишени. Реэкстракцию астатина из органической фазы удобно проводить 2н. раствором NaOH в присутствии сильно восстанавливающего агента (например, станнита или теллурита натрия) при этом астатин полностью переходит в водный слой. Элементы, образующие в щелочном растворе нерастворимые гидроокиси или восстанавливающиеся до металла (станнитом или теллуритом), на этой стадии отделяются от астатина. [c.472]

Опыты по экстракции астатина основываются на предполагаемой близости свойств астатина и иода. Так, например, известны два хлорсодержащих комплекса иода J 17 и ЛС1Г. Эти комплексы хорошо экстрагируются диизопропиловым эфиром и не экстрагируются бензолом. Опыты по получению аналогичных соединений проводились и с астатином. Результаты их представлены в табл. 6-13. [c.473]

Данные, полученные Сегрэ и его сотрудниками в опытах по осаждению, экстракции растворителями, электрофорезу и в других электрохимических опытах, свидетельствуют о том, что астатин может характеризоваться степенями окисления —1 О и еще по меньшей мере двумя положительными степенями. Следует учесть, что в некоторых случаях, возможно, имело место образование радиоколлоидов. [c.165]

Так, экстракция AU четыреххлористым углеродом происходит с коэффициентом распределения 5,5 [34]. Полигалоидные соединения астатина с иодом типа sAUa получены в твердом состоянии [61]. [c.241]

При экстракции элементарного астатина из 0,1 Ai раствора NaOH происходит уменьшение коэффициента распределения примерно до 1, по-видимому, за счет диспропорционирования At до астатид-иона и астатина в более высоком окисленном состоянии [128]. Подкисление раствора до 0,1 М по HNO3 переводит астатин в прежнюю форму, которая вновь экстрагируется четыреххлористым углеродом с коэффициентом распределения 25. [c.245]

Аппельман [31, 34] подробно изучил экстракцию нейтральных полигалоидов астатина и других галогенов неполярными растворителями. Ниже приведены коэффициенты распределения различных полигалоидов, а также J2 и ВГг при экстракции четыреххлористым углеродом из воды при 21 °С [34] [c.246]

Экстракция хлорокомйлексов астатина подробно изучена в работах [2, 166]. Полигалоидные комплексные анионы астатина хорошо экстрагируются полярными растворителями (например, диэтиловым и диизопропиловым эфиром) из солянокислых растворов, обработанных хлором (рис. 106). Извлечение астатина значительно повышается в присутствии азотной кислоты. Например, из раствора 7 М НС1 и 0,9—1,6 М HNO3 экстрагируется — 95% астатина. На экстракцию не влияют небольшие количества HF. Реэкстракция астатина осуществляется с помощью 0,1 М станнита натрия в 2М растворе NaOH, причем одновременно проиоходит очистка астатина от следов полония, золота и других элементов [2]. [c.246]

Бэртон, Гиорсо и Перлман [46] для отделения астатина от висмута, полония и свинца предложили проводить экстракцию из концентрированных солянокислых растворов диизопропиловым эфиром, содержащим небольшое количество 20%-ного раствора три-н.бутилфосфата в изобутиловом эфире. Экстракцию проводят в присутствии двухвалентного железа в качестве восстановителя. Органическую фазу промывают смесью 2 jVi НКОзи47И H l для удаления следов полония, висмута и свинца. Для реэкстракции астатина используют раствор NaOH. [c.247]

Так, экстракция АО четыреххлористым углеродом происходит с коэффициентом распределения 5,5 [34]. Полигалоидные соеди нения астатина с иодом типа СзАЙа получены в твердом состоянии [6П. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология