Изонитрилы ароматические

Кроме того, первичные, как алифатические, так и ароматические, амины можно обнаружить по появлению неприятного запаха изонитрила прн действии на исследуемое вещество хлороформом и щелочью [c.228]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Первичные ароматические амины можно обнаружить получением неприятно пахнущего изонитрила. Для этого к 1—2 каплям амина прибавляют 1 см 0,5 М спиртового раствора NaOH и [c.285]

Нитро-изонитро-таутомерия подробно изучена на примере нитропроизводных жирно-ароматического ряда, главным образом в рабо- [c.584]

Первичная аминогруппа доказывается но запаху изонитрила, образующегося при действии щелочи и хлороформа. Первичная ароматическая аминогруппа диазотируется и купелируется с солью —К. Нитросоединения восстанавливаются и идентифицируются в виде первичных аминов. [c.13]

Нитро-изонитро-таутомерия подробно изучена на примере нитропроизводных жирно-ароматического ряда , главным образом в работах М. И. Коновалова [80] и Ганча [81] [c.510]

Приведенные выше корреляции неприменимы, конечно, к изонитрилам. Число исследованных соединений этого класса очень невелико, но, по-видимому, можно сказать, что их тройная связь С ees N обусловливает появление полосы поглощения в интервале 2180—2120 см [11]. Мак-Брайд и Бичелл [29] в своей работе сопоставили данные о спектрах поглощения некоторых нитрилов и изонитрилов. Нитрилы поглощают в указанной выше области, причем значение частоты несколько зависит от природы заместителей, тогда как алкилизонитрилы поглощают при 2183—2144 см" -, а ароматические производные — вблизи 2145 см . Авторы наблюдали также в спектрах изонитри- [c.380]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных) — изонитрпльная реакция. Для проведения этой реакции в этиловом спирте растворяют 0,05—0,07 г амина (или его соли), добавляют 1—2 мл разбавленного раствора едкого натра, несколько капель хлороформа и смесь нагревают. Сильный и неприятный запах изонитрила указывает на присутствие первичного амина. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу и после окончания реакции разлагать продукты реакции концентрированной соляной кислотой. [c.164]

Что касается вещества, переходящего около 165°, то это, по всей вероятности, бутил-формамид с третичным бутилом в составе (триметил-метилформамид), происходящий вследствие присоединения элементов воды к образующемуся сначала третичному бутильному изонитрилу [который, без сомнения, образуется наряду с нитрилом] . Я прежде думал, что в более летучих частях продукта заключается этот изонитрил, но, разлагая упомянутые выше [три] фракции, каждую отдельно, [концентрированным] алкогольным раствором едкого кали при 100°, нашел, что фракция, собранная до 120°, превращаясь в триметилуксусную кислоту, почти вовсе не дает бутиламина с третичным бутилом в составе, фракция, переходящая при 120—160°, производит его немного, а из жидкости, кипящей выше 160°, почти вовсе не получается триметилуксусной кислоты, но образуется много этого бутиламина [с третичным бутилом в своем составе]. Из двух первых фракций происходит триметилуксусной кислоты приблизительно около по весу против количества взятой от превращения жидкости. Основываясь на этом и приняв во внимание наблюдения Гофмана над превращением ароматических замещенных формамидов в нитрилы под влиянием крепкой соляной кислоты, я попробовал действовать этой кислотой на порцию, кипящую выше 160°. Реакция обнаруживается тотчас, происходит разогревание, и получается кристаллическая соляная масса, смешанная с маслообразным веществом. Нагревая все, до окончательного разложения при 100° в запаянных трубках, прибавляя потом воды до полного растворения образовавшейся соли, отделяя водный раствор от масла и обрабатывая последнее водным щелоком кали,— я убедился, что масло представляет главным образом триметилуксусную кислоту большая часть его растворяется в щелочи, а из полученной соли серная кислота выделяет триметилуксусную в [c.278]

Малатеста предположил, что устойчивые диамагнитные и нерастворимые изонитрильные комплексы палладия, имеющие формулы Р(1(СКК)2, где К может быть фенилом, и-толилом или п-анизилом, полимерны [190]. Он считает, что каждый атом палладия связан с 4 соседними атомами палладия в квадратном плоском расположении по отношению к ароматическим изонитрилам, координированным с атомом палладия выше и ниже него с образованием октаэдрического окружения. Другое предположение о том, что каждый атом палладия коордипационио неиасыщсн и образует только две линейные связи с 2 молекулами изонитрила, представляется менее правильным с точки зрения нерастворимости этих продуктов. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология