Этил бутиламин

Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами диизопропиламина 3-аминопентан, 2-ами-но-З-метилпентан, триэтиламин, 2-метиланилин, этил- -бутиламин. [c.380]

Способы записи названий химических соединений причиняют много хлопот ученым, так как не всегда выявляются в разговорной речи. Кроме того, они варьируют в разных странах, а подчас и в разных журналах одной и той же страны. Отчасти это делается из лингвистических соображений, отчасти отражает личные вкусы авторов. Некоторые подобные различия химики легко преодолевают, другие различия требуют серьезного изучения. Например, очень существенно знать различие между написанием 1,2,5,6- и 1,2 5,6, а также помнить, что в большинстве предметных указателей префиксы, набранные курсивом, не учитываются при расстановке названий в алфавитном порядке, и таким образом изобутиламин следует искать под буквой И, а втор-бутиламин — под буквой Б. [c.64]

В четвертой группе находятся протофильные (основные) растворители. Они менее диссоциированы, чем вода, и имеют меньшее, а часто и значительно меньшее, ионное произведение. Диэлектрическая проницаемость такая же, как растворителей второй и третьей групп. Эти растворители, так же как растворители третьей группы, обладают слабо выраженными амфотерными свойствами, однако в отличие от них являются хорошими акцепторами и очень плохими донорами протонов. К этой группе растворителей относятся амины, например эти-лендиамин, бутиламин и т. д., а также жидкий гидразин или-жидкий аммиак. [c.339]

Приведите механизм этой реакции. Какое соединение получится, если анилин заменить а) N-метиланилином б) N, N-диметила-нилином в) н-бутиламином. [c.160]

Из данных табл. 9.2 и 9.3, где приведены температуры кипения изомерных спиртов и аминов, можно увидеть, что трег-бутиловый спирт имеет более низкую температуру плавления, чем изомерные спирты. Аналогичная закономерность прослеживается для трет-бутиламина. Прокомментируйте это наблюдение. (Могут оказаться полезными молекулярные модели.) [c.179]

Укажите условия протекания этих реакций. Что происходит при действии на бутиламин водного раствора сульфата меди(И) [c.704]

Нитро-2-метилпропан [39]. К смеси 650 г перманганата калия и 3 л воды в течение 15 мин при перемешивании прибавляют 100 г трег-бутиламина при-этом температура повышается [c.150]

Ненасыщенные амиды ведут себя различным образом. Амид циклогексен-1-карбоновой кислоты, ее диметиламид и пиперидид восстанавливаются до ненасыщенных аминов [2067]. Напротив, из амида а-этилкротоновой кислоты образуется насыщенный 2-этил-бутиламин [2847] [c.186]

В совместной работе А. А. Гринберга с М. И. Гельфманом и и С. Ч. Дхара [34] появились дополнительные сведения о редокс-потенциалах тетраминовых комплексов, образованных метил-, этил-, бутиламином и этилендиамином. В работе, в частности, рассматриваются миграционные равновесия, связанные с эффектом влияния природы лиганда на окислительный потенциал. Внимание авторов привлекает зависимость последнего от дентатностп и длины углеродной цепи амина. Большой интерес представляют примеры взаимодействия тетраминов четырех- и двухвалентной платины. Из этих примеров следует, что направление процесса и степень его протекания определяются величиной потенциала со-ответствуюш,ей системы. Приведем типичные примеры. [c.26]

Что касается вещества, переходящего около 165°, то это, по всей вероятности, бутил-формамид с третичным бутилом в составе (триметил-метилформамид), происходящий вследствие присоединения элементов воды к образующемуся сначала третичному бутильному изонитрилу [который, без сомнения, образуется наряду с нитрилом] . Я прежде думал, что в более летучих частях продукта заключается этот изонитрил, но, разлагая упомянутые выше [три] фракции, каждую отдельно, [концентрированным] алкогольным раствором едкого кали при 100°, нашел, что фракция, собранная до 120°, превращаясь в триметилуксусную кислоту, почти вовсе не дает бутиламина с третичным бутилом в составе, фракция, переходящая при 120—160°, производит его немного, а из жидкости, кипящей выше 160°, почти вовсе не получается триметилуксусной кислоты, но образуется много этого бутиламина [с третичным бутилом в своем составе]. Из двух первых фракций происходит триметилуксусной кислоты приблизительно около по весу против количества взятой от превращения жидкости. Основываясь на этом и приняв во внимание наблюдения Гофмана над превращением ароматических замещенных формамидов в нитрилы под влиянием крепкой соляной кислоты, я попробовал действовать этой кислотой на порцию, кипящую выше 160°. Реакция обнаруживается тотчас, происходит разогревание, и получается кристаллическая соляная масса, смешанная с маслообразным веществом. Нагревая все, до окончательного разложения при 100° в запаянных трубках, прибавляя потом воды до полного растворения образовавшейся соли, отделяя водный раствор от масла и обрабатывая последнее водным щелоком кали,— я убедился, что масло представляет главным образом триметилуксусную кислоту большая часть его растворяется в щелочи, а из полученной соли серная кислота выделяет триметилуксусную в [c.278]

Установите строение соединения С4Н С10, которое при щелочном гидролизе дает соль С4Н 02На, а при действии этиламина образует вещество СвН1дК0. Последнее при восстановлении ЫА1Н4 превращается в этил- -бутиламин. [c.83]

Получают взаимодействием 2,6-динитро-4-трифторметилхлорбензола с этил-бутиламином. [c.32]

Наиболее распространенным методом определения льюисовской кислотности является, как известно, дифференциальны) метод, в котором льюисовская кислотность представляется в виде разности между общей кислотностью, определяемой бутиламинным титрованием, и бренстедовской кислотностью, которую находят арилметанольным титрованием. Одпако при этом следует иметь в виду возможную большую искаженность получаемых величин из-за проявления молекулярно-ситового эффекта по отношению к применяемым при титровании реагентам [10]. [c.350]

Большую часть этих катализаторов легко приготовить в лаборатории. Поскольку кватернизация третичных аминов особенно быстро идет в ацетонитриле, то в последние годы этот растворитель широко используется. Некоторые примеры приведены ниже. Бензилтрибутиламмонийхлорид получают с выходом 85% при кипячении в течение 1 нед смеси три-н-бутиламина и бензилхлорида в ацетонитриле [1]. Бензилтриэтиламмонийхлорид образуется с количественным выходом из триэтиламина и бензилхлорида в толуоле при кипячении смеси в течение 2—4 сут [c.81]

Этим же путем из соответствующих спиртов можно получать г.ропил-, бутиламины и некоторые высшие гомологи. [c.280]

Другая точка зрения на механизм отравления катализатора высказывается в работе [239]. Ее авторы нашли, что зависимость степени превращения сырья от кислотности алюмосиликатного катализатора изображается прямой А (рис. 75), уравнение которой имеет вид степень превращения, вес. % =34 Xкислотность +11,2 (кислотность определяли по адсорбции нормального бутиламина, а изменяли ее водной либо кислотной обработкой катализатора). После нанесения на катализатор примесей металлов пропиткой его водными растворами солей опять определяли кислотность образцов и их активность (по методу Кат-А). Эта зависимость для образцов катализатора с содержанием окислов хрома, натрия, меди и цезия изображена на рис. 75 пунктирными линиями. Из рисунка видно, что при нанесении на катализатор металлов зависимость между кислотностью и степенью превращения, установленная для [c.172]

Ультрацентрифугированием растворов асфальтенов в бензоле, четыреххлористом углероде и н-бутиламине Виннифорду [9] удалось разделить асфальтены на фракции, склонные к образованию ассоциированных комплексов. Эти результаты показали, что перечисленные жидкости являются плохими растворителями для асфальтенов, I прежде чем рекомендовать подходящий метод определения молекулярного веса асфальтенов, необходимо специально исследовать их растворимость. [c.10]

Оверкайшер, Кингзли, Олней [28] непрерывно экстрагировали к-бутиламин из керосина водой в сосудах диаметром 0,37 м с перегородками и без перегородок. Они нримени.тн пропеллерные мешалки, спиральные турбинные мешалки и турбинные мешалки с прямыми ровными лопатками. Оптимальные результаты были получены в сосудах без перегородок с диаметро.м мешалки, равным примерно 40% диаметра сосуда. Для мешалок трех типов были получены почти одинаковые характеристики. Вероятно, преимущества экстракции в сосуде без перегородок в этом случае являются следствием лучшего использования разности концентраций как движущей силы. [c.178]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изопентиламина б) этил-в/пор-бутиламина [c.89]

В литературе имеются сведения о получении алюминия из формамидного и аминоэфирного электролитов (раствор хлорида алюминия в смеси бутиламина с диэтиловым эфиром). Результаты по осаждению алюминия из этих растворов противоречивы. [c.111]

Мования изменяется незначительно при переходе от одного растворителя к другому, если используют растворители, не обладающие нивелирующим эффектом в отношении исследуе- мых кислот или оснований. На рис. Д.145 приведены шкалы потенциалов, т. е. относительные шкалы кислотности, измеренные с применением стеклянного и каломельного электродов для 12 различных растворителей. Растворители расположены в порядке возрастания их основности кислые растворители группы 3 (трифторуксусная и уксусная кислоты), инертные растворители группы 1 (хлорбензол, ацетон, ацетонитрил), амфотер-1НЫ8 растворители группы 2 (метанол, шо-яропанол), вода и основные растворители группы 4 (диметилформамид, пиридин, бутиламин и этилендиамин). Шкалы потенциалов кислых рас-твор телей характеризуются небольшой протяженностью и сильно сдвинуты в кислую область , так как применяемые кислоты в этой области лишь слабо нивелированы. Инертные [c.343]

При взаимодействии н-бутиламина с нитритом натрия в соляной кислоте была получена смесь соединений н-бутилового спирта, omop-бутилового спирта, 1-бутена и 2-бутена. Приведите механизм, объясняющий образование этих соединений. [c.75]

Соединение С4Н,СЮ при нагревании с этиламином превращается в вещество СеНхзМО, которое при восстановлении Ь1А1Н4 превращается в этил-н-бутиламин. Определите строение исходного и промежуточного соединений. [c.96]

Этим же путем из триметилуксусной кислоты и ее нитрила получаются а,а,а, а -тетраметиладипиновая кислота и ее нитрил, а из трет-бутиламина — а,а,а, а -тетраметилтетраметилендиамин. [c.68]

С хлортрифторэтиленом реакция присоединения менее специфична [21]. н-Бутиламин дает Ы-н-бутил-а-хлор-а-фторацетнмидилфто-рид (I) и К,К -ди-н-бутил-а-хлор-а-фторацетамидин (II), но с анилином получается только амидин. Любой из этих продуктов можно гидролизовать до галогенированного амида. В случае вторичных ами- [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология