Фуроин фурфурол

Под влиянием K N фурфурол претерпевает конденсацию бензоинового типа, образуя фуроин (6). [c.48]

Смесь 40 г фурфурола, 80 мл воды, 38 мл спирта и 4 г КСЫ нагревают с обратным холодильником в течение 30—40 минут. Смесь подкисляют уксусной кислотой (до слабо-кислой реакции) и охлаждают выделившийся в виде кристаллической массы фуроин отфильтровывают, промывают водой и затем водным метиловым спиртом для возможно более полного удаления окрашенных примесей. Очищают фуроин перекристаллизацией из метилового спирта с животным углем и повторной перекристаллизацией из смеси толуола со спиртом. Т. пл. 135°, выход — 20—30 г (50—75% от теоретического). [c.64]

Гетероциклические альдегиды вступают в эту реакцию, как показано ниже на примере превращения фурфурола в фуроин. [c.76]

Получение фуроина. Смесь 40 г фурфурола, 80 см воды, 30 г спирта и [c.218]

Подобно бензальдегиду ведет себя и фурфурол, который при этом образует фуроин однако выход в этом случае составляет лишь 38%. [c.376]

При пропускании над катализатором при повышенной температуре фурфурол с высокими выходами превращается в фуран. Процесс протекает через стадию фуроина — продукта уплотнения фурфурола по реакции Канниццаро — Тищенко, который далее пре- [c.557]

Салицилальдегид, изученный в качестве комплексообразователя, оказался непригодным (табл. 5). Однако это не исключает возможности использования других комплексообразователей. Предварительные эксперименты с комплексными соединениями урана и тория с фуроином показывают, что они несколько растворимы в фурфуроле. Оксихинолин не подходит для этих целей из-за нерастворимости комплексов урана и тория. [c.157]

Под действием щелочей фурфурол сначала конденсируется в кето-носпирт - фуроин С4Н3О СН(ОН) СОС4Н3О, а затем превращается в спирторастворимую смолу. При каталитическом действии многих веществ (кислот, щелочей и др.) фурфурол образует смолы. При смешении фурфурола и фенола образуется смола черного цвета. Помимо реакций конденсации, фурфурол вследствие наличия в нем двойных связей имеет склонность к полимеризации, что также приводит к образованию смол. [c.27]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Фурфурол Л етанол, окись углерода Фуроин Карбонилирование и Метилформиат K N на амберлите IRA-400 85—90° С, время реакции 1 ч. Выход 64% [242] карбоксилирование НСООК 60 бар, 180° С, в медном автоклаве. В железном, алюминиевом или серебряном автоклаве выход ухудшается [243] [c.59]

Фурфурол дает все типичные реакции альдегидов (см. схему 12, стр. 579). Он присоединяет бисульфит, окисляется в пиросли-зевую кислоту, восстанавливается в фурфуриловый спирт, подвергается реакции Канниццаро, образует фуроин (аналогичный бензоину) с цианистым калием, реагирует с аммиаком с образованием фурфурамида [c.578]

Фуран, тиофен, пиррол, кумарон, тионафтен, индол, фурфурол, фурфуриловый спирт, пирослизевая кислота, фуроин, фурил а- и р-оксиин-долы, изатин, индиго, тиоиндиго и др. [c.447]

Фуриловый альдегид (фурфурол) обнаруживает все свойства ароматического альдегида. Подобно бензальдегиду, он превращается по реакциям Канницарро в фуриловый спирт и фуранкарбоновую кислоту, дает с ацетатом натрия и уксусным ангидридом (по реакции Перкина) аналог коричной кислоты—фурилакриловую кислоту, с цианистым калием уплотняется в аналог бензоина—фуроин. [c.520]

Образующийся при конденсации фурфурола под действием КСМ кетоспирт фуроин, подобио бензоину, легко окисляется до дикетона— фурила, который при действии п елочи перегруппировывается в фурило-вую кислоту (бензиловая перегруппировка, стр. 142) [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология