Кетон-радикалы

Конденсация Дарзана со свободным кетон-радикалом представляет не только препаративный интерес, но и дает дополнительную информацию о самом механизме этой реакции 1511. В случае промежуточного образования бирадикала было бы невозможно количественно осуществить реакцию, не затрагивая свободной валентности иминоксила. Поэтому результат проведенной конденсации служит еще одни.м доказательством нерадикального механизма этой реакции 152 . [c.63]

В молекуле кетона радикалы могут быть одинаковыми или разными. Поэтому кетоны, как и простые эфиры, делятся на симметричные и смешанные. [c.370]

Образование карбонильных соединений из перекисных радикалов сопряжено с изомеризацией последних, что требует энергии активации, в особенности в случае кетонов. Радикалы, например, типа КСН(00)К1 обладают избытком энергии, обеспечивающим образование карбонильных соединений по схеме [c.235]

Радикалы, способные увеличивать положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы, сильно повышают реакционную способность альдегидов и кетонов радикалы или атомы, уменьшающие положительный заряд на этом углеродном атоме, оказывают противоположное действие. [c.164]

Распадение кислот на элементы углекислоты и спиртов. — Кетоны. — Радикалы жирных кислот. — [c.30]

Насыщенные углеводороды в большей мере склонны к реакциям дезагрегации, т. е. к разрушению цепей. Реакции дезагрегации проходят через стадии образования и распада гидропероксидов. Выяснить механизм реакций расщепления цепей позволяют образующиеся в результате реакции продукты кетоны, радикалы, а также гидроксильные группы или кислотные остатки, возникающие в местах разрыва цепей. [c.36]

Альдегиды и кегоны характеризуются наличием карбонильной группы, связанной с одннм (в альдегиде) илн двумя (в кетоне) радикалами [c.141]

Характер радикала К определяется строением исходного кетона н цинкалкила, использованного для превращения хлорангидрида к конечный кетон. Радикалы К могут 6ыт1 одинаковыми или радличными. [c.16]

Реакция вторичных циклических аминов с ТАА и кетон-радикалом 1 легко приводит к соответствующим енаминам, нашедшим широкое применение в синтетической химии тетраметил-ииперидинов [63—64] [c.20]

Методы синтеза 3-замещенных производных 2,2,6,6-тетраметилпиперидина развиты, главным образом в лабораториях авторов настоящегв обзора [90]. Вследствие пространственного экранирования положения 3 в ТАА и кетон-радикале 1 многие реакции, [c.25]

Естественно ожидать, что наиболее реакционноспособные соединения, содержащие активную метиленовую группу, будут взаи-.людействовать с кетон-радикалом, не насыщая его свободной валентности. Из большого числа соединений с повышенной СН-кислот-ностью были исследованы эфиры янтарной кислоты, производные малоновой кислоты и бромуксусный эфир, представлявшие интерес ввиду того, что с их помощью можно получать радикалы с новыми реакционноспособными заместителями. [c.60]

При этом неожиданно после обработки HgJл был получен н.пропилмер-куриодид. Авторы считают, что образующиеся при первичном распаде кетона радикалы изо-СзН, изомеризуются с миграцией атома в н.СзН,, причем эта изомеризация происходит, по их мнению, в момент соединения радикала с ртутью, так как в отсутствие последней изомеризация не наблюдается. [c.92]

К 217. Frankland и Duppa открыли чрезвычайно замечательный случай образования кетонов — случай, обнаруживающий существование таких радикалов H2n-i, которые одарены способностью фунгировать подобно другим алкогольным радикалам, но, соединяясь в момент выделения с водяным остатком, превращаться в кетоны. Подобно углеводородной группе альдегидов, которая может образовать сложные эфиры, но при выделении из них присоединяет, вместо двух водяных остатков, кислород и дает альдегид (см. 220), упомянутые кетонные радикалы обладают, как видно, свойством присоединять пай водорода и пай кислорода своим углеродным сродством,—Производные, заключающие эти радикалы, представляют сложные углекислые эфиры радикала эфила и кетонного С Н2 г [c.275]

Способностью кетонных радикалов легко образовать кетон объяснится, вероятно, и особый случай образования ацетона, имеющий место при нагревании однохлоренного и однобромленного пропилена с уксуснокислой окисной ртутью и уксусной кислотой (Linnemann). [c.276]

См. [298]. О полимеризации этилена и пропилена алкильными радикалами см. [299]. О полимеризации этилена, пропилена и изобутилена фотолитически полученными из альдегидов и кетонов радикалами см. [300]. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология