Обменная емкость мембран

Если обменная емкость мембран достаточно велика, а растворы сравнительно разбавлены, то в качестве подвижных ионов катионит должен содержать катионы, а анионит — только анионы. Отношение подвижностей двух этих ионов в каждом из ионитов близко к единице Об этом свидетельствуют расчеты, проведенные [c.91]

Статическая обменная емкость мембран ДПУ по 0,1 N раствору хлористого кальция [c.139]

Процесс получения состоит из двух раздельных стадий совмещением активации и сшивки. в одну стадию можно значительно повысить производительность процесса. Попытки осуществить это импрегнированием пергаментной бумаги смесью растворов соединений П1 и П показали, однако, что одновременная активация соединением П1 и сшивка соединением П не дают необходимого качества продукта при достаточной для сшивки концентрации вещества I уменьшается обменная емкость мембран. [c.157]

На рис. 4.4 показано влияние добавок нитрата гуанидина к смесям, содержащим 0,14 моль меламина, 4,0 моль формальдегида и 2 0 мл воды. Фактически с изменением содержания нитрата гуанидина не наблюдалось никакого изменения pH. Обменная емкость мембран достигала своего наивысшего значения при содержании нитрата гуанидина 1 моль. Большие количества этого соединения отрицательно влияли на величину диффузии электролита и на число переноса хлор-иона. [c.164]

После установления состояния равновесия, которое определялось по равенству электропроводностей исходного раствора и раствора, находящегося в контакте с мембраной, были измерены величины обменных емкостей мембран по железу (табл. 2). [c.188]

Специально поставленными опытами мы установили, что ионообменное равновесие, соответствующее статической обменной емкости, для большинства гетерогенных мембран толщиной 1 мм устанавливается за 24—48 час. Поэтому при определении статической обменной емкости мембран мы брали заведомо избыточное время контакта с раствором — не менее 2—3 суток. [c.75]

Из рис. 2—4 видно, что эквивалентная электропроводность всех изученных мембран возрастает с увеличением концентрации внешнего раствора, причем при т>0,1 это возрастание становится менее резким. Объяснение найденной зависимости может быть дано на основании результатов по необменному поглощению электролита. Как видно из рис. 2—4, в интервале концентраций 0,001— 0J)5 (0,1) М необменное поглощение очень мало и составляет 0,02—3% от обменной емкости мембран. Поэтому доля участия коионов (Н+, Na+) в переносе электричества незначительна. По-видимому, резкое возрастание эквивалентной электропроводности в этой области концентраций обусловлено тем, что связь противоионов с фиксированными ионами значительно ослабевает за счет воздействия коионов, сорбированных мембраной. [c.177]

В ранее представленных -таблицах 1—3 азотную кислоту мож- но рассматривать как окислитель, при обработке которым у мембран МА-40 наблюдается снижение статической обменной емкости. Под действием более сильного окислителя — перекиси водорода — статическая обменная емкость у этих мембран падает на 53% (табл. 5). Мембраны находились в контакте с перекисью водорода (концентрация 2, 5, 10%) в течение суток. Для катионитовых мембран, обработанных перекисью водорода, относительное снижение статической обменной емкости составило 10% (табл. 5). Здесь же представлены данные по изменению статической обменной емкости мембран МК-40, МА-40 после обработки их анодно-электродной жидкостью (анолитом). Приведенные результаты показывают, что анионитовая мембрана МА-40 теряет статическую обменную емкость на 79%, т. е. практически полностью разрущается. У катионитовых мембран статическая обменная емкость снижается на 16%, числа переноса падают до 0,7 при исходных 0,97, удельное электросопротивление увеличивается до 2000 ом см. Эти изменения свидетельствуют о значительном снижении электрохимической активности мембран. [c.205]

Получение и свойства мембран на основе коллодия подробно описал Солнер [S66, 67]. Он и его сотрудники произвели большую. часть исследований этих мембран. В соответствии с этими работами [S68, 69]было установлено, что у мембран из коллодия, окисленного в блоке, наблюдается тенденция к деградации, которая происходит путем уменьшения среднего молекулярного веса. Эффект деградации сводит на нет кажущиеся преимущества мембран этого типа, заключающиеся в возможности получения больших количеств материала, а следовательно, и мембран в одну стадию.. Для окисления коллодия может быть использован ряд окислительных агентов. Оказалось, что перекись водорода, бромная вода и перманганат натрия менее эффективны для этих целей, чем ги-похлориты натрия и кальция и гипобромид натрия. Последняя группа окислительных агентов может быть с таким же успехом применена и для других производных целлюлозы. Мейер и Сивере М58] использовали их при окислении целлофана. Окисление коллодиевых мембран или пленок осуществляется погружением их в окислительный раствор при комнатной температуре на определенное время (обычно на несколько часов) затем их тщательно промывают. Концентрация и значение pH окислительного раствора влияют на пористость и основную обменную емкость мембран. [c.127]

Мембраны в солевой форме (катионитовые — в Ка-форме, а анионитовые — в С1-форме) помещают в электроионитовый аппарат в набухшем состоянии. В процессе электроионитовой очистки растворов электролитов может происходить изменение солевой формы мембран, а также отравление мембран ионами железа и органическими соединениями [1—6]. В результате возможно значительное повышение удельного объемного электросопротивления и снижение селективности ионообменнь х мембран. Определение равновесной обменной емкости мембран позволяет судить о том, по каким причинам произошло снижение электрохимической активности мембран. [c.65]

Из табл. 3 видно, что наибольшей емкостью обладает карбоксильная мембрана ПВС ПМАК, обменная способность которой равна 3,18 мг-экв1г. Мембраны в табл. 3 и 4 расположены но уменьшению обменной способности. Интересно отметить, что, по данным Пахода и Шуберта [3], обменная емкость мембран Амбернлекс С-1 и Перманлекс С-10 равна —2 мг-окв г, мембраны Нептон СК-51—0,76 мг-дкв г. Эти данные хорошо согласуются с полученными нами результатами. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология