величине диффузии

В условиях окисления продукта при соприкосновении только внешней поверхности последнего с воздухом, интенсивность окисления зависит от величины внешней поверхности и от толщины слоя продукта. Чем больше поверхность соприкосновения с воздухом и чем тоньше слой окисляемого продукта, тем больше величина диффузии воздуха в толщу последнего и тем глубже проходит процесс окисления. [c.152]

Приближение к критической точке характеризуется асимптотическим стремлением к нулю величин диффузии и восприимчивости [c.29]

Подстановка (IV. 13) в (1У.4) дает выражение зависимости величины мгновенного тока от величины диффузии к растущему ртутному капельному электроду [c.175]

Таким образом, коэффициент диффузии и ширина стартового пика характеризуются постоянными численными значениями. Они обусловливают размывание зон, зависящее от расстояния, на которое эти зоны перемещаются. Разница в размерах пятен до и после разделения при Д/ = О, измеренная или вычисленная соответствующим экстраполированием, является мерой диффузии покоя . В последующем изложении термин Ь(, — ширина зоны или пика, полученного при оптическом сканировании,— следует рассматривать как сумму ширины стартового пятна и величины диффузии покоя . Для получения хорошего разделения важно, чтобы оба фактора оставались незначительными по величине. Величины этих двух факторов зависят от времени анализа (разделение ухудшается при возрастании длительности процесса) и от скорости диффу- [c.47]

Следует иметь в виду, что вопрос о применимости диффузионной модели к псевдоожиженному слою остается спорным. Следовательно, получаемые на основании диффузионной модели результаты могут быть использованы только для оценки порядка величины индивидуального вклада переменных системы в величину диффузии. [c.148]

Поскольку сорбционные фильтры работают при больших скоростях фильтрования у, величина диффузии в направлении фильтрования в выражении (1.119) не учитывается. [c.70]

Во-первых, совершенно очевидно, что можно пренебречь молекулярной осевой диффузией. Наблюдаемая диффузия краски намного больше, чем это может быть объяснено молекулярной осевой диффузией, и, очевидно, она вызывается различными физическими механизмами. С другой стороны, нельзя полностью пренебречь молекулярной диффузией, так как в этом случае необходимо будет вернуться к ситуации фиг. 7.8. Тейлор предложил пренебречь молекулярной диффузией вдоль оси и принимать во внимание величину диффузии лишь в радиальном направлении. [c.195]

Приближение к критической точке характеризуется асимптотическим стремлением к нулю величин диффузии Д и восприимчивости 3/ 1/дХ1)р у-), которые можно описать выражениями Д=Д в, [c.29]

Так как величина диффузии пропорциональна концентрации атомов Н на поверхности катода [c.72]

Величину диффузии при стационарном процессе легко оценить, воспользовавшись уравнением диффузии [c.286]

Ничтожной скоростью свободной диффузии электролита при разности концентраций, ожидаемой в процессе. Диффузия соли через мембрану действует в сторону, противоположную электролитическому переносу ионов, который является целью процесса, поэтому она снижает эффективность. Свободная диффузия определяется разностью концентраций с двух сторон мембраны когда эта разность увеличивается, скорость диффузии повышается. На величину диффузии влияет селективность мембран чем выше селективность, тем меньше относительное увеличение диффузии для данной разности концентраций (см. гл. И). [c.14]

На рис. 4.4 показано влияние добавок нитрата гуанидина к смесям, содержащим 0,14 моль меламина, 4,0 моль формальдегида и 2 0 мл воды. Фактически с изменением содержания нитрата гуанидина не наблюдалось никакого изменения pH. Обменная емкость мембран достигала своего наивысшего значения при содержании нитрата гуанидина 1 моль. Большие количества этого соединения отрицательно влияли на величину диффузии электролита и на число переноса хлор-иона. [c.164]

Характеристические кривые [34, стр. 101 —105] для уравнения (20) или эквивалентных уравнений (15), (16) в этом случае представляют прямые линии с углом наклона, определяемым значениями LjH и —L /Я. Отсюда можно заключить, что характеристическая кривая представляет траекторию отдельной частицы в потоке (ср. фиг 7.1, помня, что величина диффузии незначительна). Например, частица, поступающая в систему в точке/=0 в момент времени =0, перемещается в точку на расстояние 1-=Х за время, соответствующее значению а на фиг, 7.5. Соответственно частица, поступающая в точку / = Я при t = 0, достигает точки / = 0 за время, соответствующее е. Потоки, поступающие в обе трубы в момент / = 0, не попадут в область точек, лежащих внутри треугольника ОсХ, и поэтому температура этих точек полностью определяется начальными условиями. [c.186]

Если температура одного из потоков внезапно изменится, то при незначительной величине диффузии это ступенчатое изменение пройдет через весь теплообменник из одного конца в другой. Ступенчатое изменение будет перемещаться в системе по траектории, соответствующей характеристической кривой Следовательно, характеристические кривые представляют линии, вдоль [c.186]

Степень размытия хроматографических пиков, т. е. эффективность колонки, определяется величиной диффузии (вихревой, молекулярной в газовой фазе и диффузии, вызванной задержкой в установлении равновесия между газовой и жидкой фазами), [c.11]

Показатели набухания и проницаемости количественно связаны между собой и поэтому рассматриваются совместно. В отличие от химической стойкости, характеристикой которой служат валентные связи в молекулах, набухание и проницаемость полимеров определяются силами притяжения между соседними макромолекулами в цепи, зависящими от расстояния между ними, а также от полярности этих молекул. Наиболее плотные упаковки макромолекул, связанные с регулярностью их структуры, образуют кристаллические участки, обладающие повышенной жесткостью, прочностью, а также высоким сопротивлением проницаемости. Практически срок службы полимерного покрытия характеризуется скоростью проникновения молекул агрессивной среды в массу полимера, т. е. величиной диффузии данной среды в полимер. Эту величину можно [c.181]

К—коэффициент емкости, устанавливающий зависимость между величиной диффузии и растворимостью среды в полимере. [c.182]

Относительные величины диффузии для смесей рассчитывают, предполагая [c.199]

Летний минимум осадков не оказывает существенного влияния на влажность грунтов на глубине укладки газопровода, равной 2,2 м из-за высокой испаряемости влаги. Повышение влажности в январе — марте при относительно низком (в годовом разрезе) уровне грунтовых вод может быть объяснено резким снижением аэрации грунтов в результате замерзания почвенной воды у поверхности земли. Наименьшая величина диффузии кислорода в грунт будет происходить в случае образования на поверхности земли ледяной корки. [c.63]

Величина диффузии хлорида железа через полиэтил-ацетат на один порядок меньше. Чтобы повысить проницаемость, надо резко уменьшить толщину мембраны, что в наших опытах с мембранами толщиной 50 мкм было невыполнимо. Однако недавнее использование для обратного осмоса мембран из ацетата целлюлозы, активный слой которых равен 0,2 мкм, делает вероятным применение ультратонких комплексообразующих селективных мембран. [c.379]

При травлении стали в растворах кислот выделяется атомарный водород, который частично диффундирует в металл. На величину диффузии водорода влияют концентрация и температура раствора. Повышение температуры сильно облегчает диффузию водорода. В этом отношении применение высоких температур при травлении, особенно без присадок, нежелательно. Скорость диффузии водорода при травлении в серной кислоте в несколько раз выше, чем в соляной кислоте той же концентрации. При на-личии в стали включений шлаков и окислов диффузия водорода в металл может вызвать пузыри (вскипы). [c.117]

Большое значение имеет коэффи-цие1нт нел1И1нейиост1в р. Его можно определить из величины диффузии через диафрагму. Количество вещества, диффундирующего через диафрагму, выражается [c.139]

Идеальная хроматограмма получается при выполнении следующих условий линейность изотермы адсорбции, мгновенное установление равновесия, пренебрежимо малая величина диффузии. При этом хроматографическая зона имеет колоколооб,-разную форму гауссовой кривой нормального распределения (упрощенно представленную на рис. Д.79. а). Вещества, характеризующиеся большими величинами коэффициентов распределения, имеют меньшую величину Rf, чем вещества с малыми коэффициентами распределения. Симметричное расширение хроматографических зон обычно обусловлено практически всегда происходящей диффузией, а также затратой определенного времени на установление равновесия (рис. Д.79, б. Нелинейная изотерма адсорбции соответствует получению асимметричных хроматографических зон (рис. 79,в). Если изотерма адсорбции имеет вид, как на рис. Д.78, в хроматографической зоне появляется так называемый хвост , образование кото- [c.240]

Из уравнения Ван-Деемтера вытекает ряд противоречащих друг другу требований. Так уменьшение величины диффузии для предотвращения размывания зоны вещества сочетается с необходимостью увеличения диффузии для поддержания равновесия. Использование мелкодисперсных частиц положительно сказывается на хроматографических характеристиках, но ограничивает скорость движения подвижной фазы. Для предотвращения продольной диффузии необходима высокая скорость подвижной фазы, что ухудшает протекание процессов массообме-на. Наконец, рекомендации по применению тонких пленок неподвижной жидкой фазы приходит в противоречие с тенденцией к использованию больших количеств НЖФ. [c.25]

Величина диффузии для водяного пара в воздухе данп Винкельманом [11]. Размеры использованных частиц были от 8 до 2576 мк. Если бы использовались более мелкие части- [c.143]

Ключевые слова зависимость величин, диффузия, газовые смеои, сво-бодный пробег молекул, нефтепереработка, нефтехимия. [c.156]

Между отдельными зернами остаются пустоты различного объема и разной длины. Зти каналы ориентированы по-разному. Поэтому молекулы газа-носителя продвигаются вдоль этих каналов с разной линейной скоростью, Т. е. одни молекулы запаздывают по сравнению с другими. При этом газ-носитель несет пары хроматографируемого вещества, молекулы которого также запаздывают, в результате происходит размывание пика. Явление, вызывающее расширение пика, носит название турбулентной диффузии. Величина диффузии зависит от размеров зерен носителя (йр), от гомогенности наполнения ( ) и скорости газа-носителя (и). Количественные соотношения между отдельными величинами рассматриваются ниже. [c.21]

Очень интересная работа Ягича посвящена исследованию образования щелочных алюмосиликатов, например в системе окись натрия — глинозем — кремнезем, при выдерживании прессованных таблеток из метакаолина, силлиманита, альбита и карбоната натрия в температурном интервале от 600 до 780°С. В этом случае оказалось возможным определить не только скорость реакций, но также скорость диффузии и роста кристаллов конечного продукта с течением времени. Таким образом, процесс кристаллизации гнейсов или гранитов на глубине может быть воспроизведен Д(Звольно точно. Рост кристаллов наблюдается только при температуре выше 700°С но, зная величину диффузии и скорость реакции, Ягич рассчитал, что через 108 лет толщина кристаллического слоя продуктов реакции при 500°С должна составлять только 1,8 см, при 600°С —60,3 см, а при 700°С — 1000 см (конечно, только в сухом состоянии). Участие летучих компонентов в природных системах будет существенно увеличивать скорость реакции и диффузии. [c.712]

Следующие методики дают возможность определить количество продиффундпровавшбго через мембрану водорода еще до его молизации на диффузионной стороне. В приборе С. Макарьевой 0105] диффузионная сторона мембраны находилась в соприкосновении с раствором окислителя (0,15 и. раствор К2СГ2О7). Продиффундировавший атомарный водород восстанавливал окислитель. Величина диффузии водорода определялась по скорости уменьшения концентрации К2СГ2О7. Последняя определялась путем титрования раствором гипосульфита. [c.33]

Оценим величину диффузии через открытые отверстия кюветы в форме трубки длиной I с площадью сечения 5. Для простоты предположим, что плотность пара в кювете падает линейно от значения р в центре кюветы, где происходит испарение образца, до нуля на выходе из кюветы. Тогда с1р1(1х можно выразить в виде [c.287]

Коэффициент диффузии. Аномальные физико-химические свойства поверхностных фаз оказывают также существенное влияние на величину диффузии в них ионов и молекул. На основании экспериментальных данных 3. М. Товбиной [61] ло изучению эффективного коэффициента диффузии В веществ в пористых средах с глобулярной структурой и наших исследований по определению вязкости связанной воды получено уравнение для среднего эффективного коэффициента диффузии вещества О в пленке связанной воды [c.29]

Опыты Мирса показали, что 9 одинаково для противоионов и одноименных ионов, по крайней мере при больших внешних концентрациях. Это противоречит выводам Шлёгла и Штейна [522, 23], которые утверждают, что 0 может быть рассчитано при сравнении величины диффузии в стационарных и нестационарных условиях. Эти исследователи, изучая диффузию Ма и Вг" в сульфофенольной смоле, нашли, что 0 для Ма больше, чем для Вг ,и что для первого он увеличивается с увеличением температуры, в то время как для второго не зависит от температуры. Так, при 25,5°С для Ыа 0 = = 3,1 0,5, а для Вг" 0 = 1,33 0,06. Они объясняют это тем, что типы смол, использованных при исследованиях, имели гетерогенную гранулированную структуру на коллоидной основе [К32]. В то время как одноименные ионы выбирают более короткую дорогу между гранулами, противоионы могут вступать в эти отрицательно заряженные микрогели . Энергия активации в сильно сшитых микрогелях значительно выше, что объясняет более высокое значение 0 и зависимость его от температуры для ионов натрия. При этом авторы считают, что все капилляры имеют одинаковое сечение. [c.73]

Процесс диффузии мономера в полимер играет важную роль в методе прямой прививки, так как именно в результате этого процесса мономер проникает к активным центрам полимера. Можно было ожидать, что скорость привитой сополимеризации должна быть прямо пропорциональна интенсивности облучения. В некоторых случаях, однако, величина диффузии мономера не соответствует скорости инициирования в полимере. Так, Шапиро с сотрудниками [48, 54] обнаружили, что в системе стирол-политетрафторэтиле гомогенная прививка стирола проходила только до определенного уровня интенсивности, выше которого прививка продолжалась только на поверхности. Это обусловлено тем, что диффузия мономера отстает от скорости инициирования полимера. [c.57]

При расчете общую концентрацию ионов в анолите и ка-толите принимали за 1007о и учитывали величину диффузии глухого опыта, т. е. без пропускания тока. [c.157]

Нормально Б ванне по типу колокола (Dg — Di) есть положительный член. Из сравнения уравнений (d) и (е) видно, что введение диафрагмы, в которой устанавливается нейтральная зона, позволяет сократить скорость V, в силу чего получить более крепкую щелочь. Далее, из уравнения (а) видно, что при постоянной скорости течения электролита использование тока будет выше вследствие исчезновения величины диффузии в левой части уравнения. Концентрация щелочи на границе получается более высокой, чем в способе с колоколом. В ванне с колоколом концентрацию в катодной границе нейтральной зоны можно считать отвечающей 2N Na l + 0,05 N NaOH, откуда [c.80]

При обычном весе проб (30—50 мг) и размерах тигля, указанных на рис. 49, роль диффузии сквозь стенки тигля невелика. Это следует из данных о степени конденсации большого числа примесей (В , 5Ь и др.), приведенных в табл. 36, а также из прямых опытов по определению величины диффузии радиоактивного сквозь дно и боковые стенки тигля. Количество Ре° , продиффундировавшего при обычных условиях испа- [c.367]

Для того чтобы пользоваться этой формулой, нужно, кроме легко определимых р, Т, D и (с —с), знать свойства диафрагм G, -л d во время ее работы. Как мы уже указывали выше, это возможно только для твердых диафрагм и то в начале их работы. Для мягких диафрагм, подвергающихся набуханию, а часто и химическому воздействию электролита, расчет количества диффундирующего вещества по данным G, о. и d, определенным для новой сухой диафрагмы, будет неправильным. В этом случае приходится ставить каждый раз специальные опыты в данных условиях процесса для определения величины р. Величина диффузии вещества сказывается на выходе по току особенно резко в случае неподвижного электролита, когда за время процесса происходит нарастание коя центрации электродных веществ и разность концентрации (с —с) все время растет. Хорошим примером электролиза с неподвижным электролитом являются с пыты, поставленные Ферстером. В его опытах производился электролиз 700 см 20%-ного раствора КОН с диафрагмой Пуккаля до концентрация 9,8 г КОН в 100 сж, - один раз с силой тока в 5 а, другой раз — в 1 а. Степень использования тока в первом случае была 69,9%, во втором 59,3%. Разница обусловлена только явлениями диффузии щелочи в анолит, и она возрастала с увеличением времени. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология