Изоцианаты гидроксиламином

Обычно гидроксиламин реагирует с 2 моль фенилизоцианата, причем вторая молекула изоцианата присоединяется по гидроксильной группе [c.76]

Учитывая изложенное, нами прежде всего была исследована зависимость выхода оксимочевины от вида растворителей. Все опыты проводили в стандартных условиях температура реакционной среды 10°, сульфат гидроксиламина в виде 12,5% водного раствора с 20% избытком, перед взаимодействием с изоцианатам нейтрализовали рассчитанным количеством 30% раствора едкого натра. [c.60]

К-Арил-Ы -оксимочевину получают с хорошим выходом реакцией арилизоцианатов с гидроксиламином. Гидроксиламин в свободном состоянии быстро разлагается, поэтому реакцию ведут при постепенном прибавлении ш,елочи и изоцианата [202] [c.385]

Основные научные работы связаны с исследованием алкалоидов (атропина, кокаина), а также гидроксиламина и его производных. Предложил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, который получил в виде хлоргидрата, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой. Открыл (1872) реакцию перегруппировки гидро-ксамовых кислот и их производных с образованием изоцианатов (реакция Лоссена). [228, 336] [c.311]

Метиловый эфир борниленкарбоновой-3 кислоты (получаемый из камфоры) действием гидроксиламина переводят в соответствующую гидроксамовую кислоту. Образование изоцианата и превращение его в непредельный циклический амин и далее в кетон может быть выражено следующей схемой [c.176]

Менее широко используемыми ацилирующими агентами являются амиды [370], N-ацилимидазолы [371], кетены и изоцианаты [372]. Все эти соединения взаимодействуют с гидроксиламином с образованием гидроксамовых кислот или их производных. [c.500]

Подобно натриевым солям аминокарбОновых кислот, натриевые соли аминосульфоновых кислот также образуют производные мочевины . Гидроксиламин взаимодействует с 1 моль фенилизоцианата, образуя замещенные мочевины. Изоцианат добавляют по каплям к большому избытку холодного гидроксиламина [c.76]

Как было отмечено ранее, гидроксиламины реагируют преимущественно по аминогруппе, если реакционная смесь тщательно охлаждается и режим реакции строго контролируется. Однако в присутстепн достаточного количества изоцианата реакция идет одновременно как по амино-, так и по гидроксильной группе. Электроноакцепторная бензоильная группа так понижает активность NH-группы в бензгидроксамовой кислоте, что эта группа становится менее реакционноспособной по отношению к изоцианатам, чем гидроксильная группа в той же кис-лоте [c.94]

Оксимы реагируют с изоцианатами в соответствии с уравнением К = ЫОН + ОСМК -> Н = ЫОСОЫНК. в случае гидроксиламина сначала реагирует аминогруппа, а затем гидроксильная группа. Кемпбелл [65] использовал реакцию между диизоцианатами и диоксимами для получения полимеров. Из трех испытанных катализаторов триэтиламин является наиболее широко применимым и самым эффективным. [c.336]

Между тем для синтеза оксимочевины используют сернокислый или солянокислый гидроксиламин, который перед взаимодействием с изоцианатам выделяют, действуя иа водный раствор его соли дру гим более сильным, чем сам гидрокоилампн, основанием. Поэтому представлялось целесообразным изучить влияние pH и природы акцептора кислоты на выход оксимочевин. В качестве таких акцепторов использовались водный раствор едкого натра, аммиак, пиридин, углекислый натрий, метилат натрия, ацетат калия. Нами показано, что природа основаиня не оказывала существенного влияния на выход целевого продукта (за исключением ацетата калия, где наблюдалось снижение выхода). Однако использование аммиака более целесообразно, особенно при применении сульфата гидроксиламина, так как в этом случае образующийся сульфат аммония может быть переработан в минеральное удобрение. [c.63]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 8,61 г. (0,105 м) сульфата гидроксиламина в 60 мл воды и при температуре 20° продувают аммиак до достижения pH = 7,4. Прибавляют метанол и охлаждают реакционную смесь до 0°—3°. При этой температуре при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 18,8 г (0,1 м) 3,4-дихлорфеыилизоцианата в 121 мл хлорбензола. После прибавления всего количества изоцианата и выдержки в течение 15 минут из реакционной массы на роторном испарителе отгоняют метанол. Выпавший осадок фильтруют и получают 20,6 г (93%) технического продукта, который содержит 94% Н-3,4-дихлорфенил-Ы -оксимочевины. [c.64]

Изоцианаты реагируют с гидроксиламином, давая гидроксамовые кислотьИ°° [c.273]

Пиролиз гидроксиламина дает аммиак, необходи 1ый для образования моно-аммониевой соли соединения (= N — С0(С02)2С02Н)2, которая была действительно изолирована. Это — единственный случай спаривания одновалентного производного азота (R — СО—N —) вместо перегруппировки в изоцианат. [c.674]

Как уже упоминалось (стр. 1101), при до ктвии диизоцианатов на слаборазветвленные гидроксилсодержащие полиэфиры получаются каучукоподобные материалы, которые из-за низкой ударной прочности в техническом отношении не интересны. Однако по способу, разработанному О, Байером с сотрудниками, удается получать каучуконодоб-ные продукты с ценными свойствами [15]. Способ этот состоит из реакции более высокомолекулярных линейных диоксисоединений (которые не содержат в цепи никаких групп, реагирующих с изоцианатами), с диизоцианатами и так называемыми удлинителями цепей. Последние представляют собой соединения, которые содержат, по крайней мере, два реагирующих с изоциаиатами атома водорода (например, вода, гликоли, диамины, гидроксиламины и т. д.). При взаимодействии высокомолекулярных диоксисоединений, молекулярный вес которых от 1000 до 3000, с избытком днизоцианата происходит связывание цепей [c.596]

Электрофильный характер карбеноидного атома углерода проявляется в реакциях этих комплексов с такими нуклеофильными реагентами, как изоцианаты, гидразин, гидроксиламин, фениллитий и реактив Витти-га [322, 323]. При действии пиридина карбеновая часть комплекса хрома 287) превращается в виниловый эфир [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология