Гидрирование каталитическое влияние перемешивания

Для удобства и упрощения рассмотрения мы ограничимся некоторыми условиями, типичными для области каталитического гидрирования в жидкой фазе. Так, мы примем, что катализатор применяется в виде мелкодисперсного, распределенного равномерно при реакции вещества. Далее, будем считать, что во время реакции производится перемешивание реакционной смеси, приводящее к тому, что диффузионные сопротивления концентрируются на двух границах раздела жидкости с твердым катализатором и жидкости с газом. Другими словами, будем предполагать, что концентрация ингредиентов реакции в жидкости может отличаться от средней только у границ раздела фаз. Следующим ограничивающим условием будет то, что мы будем рассматривать гидрирование чистым водородом и будем считать, что можно пренебречь во время течения реакции влиянием парциального давления пара жидкости, могущего образовать добавочную диффузионную пленку на границе газ — жидкость. Учет последнего фактора не меняет наших выводов, за исключением некоторого усложнения математических формул. Далее, будем считать поверхность частиц катализатора равнодоступной , т. е. не будем учитывать их пористости. Наконец, будем считать реакции необратимыми. [c.376]

Влияние интенсивности перемешивания. Интевсивность перемешивания неоднозначно влияет на селективность гидрирования. Отсутствие перемешивания резко снижает скорость подвода реагентов и отвода продуктов реакции от каталитической поверхности. Но так как молекулы водорода в сотни раз меньше и во много раз подвижнее триглицеридов, то при отсутствии перемешивания в первую очередь тормозится диффузия триглицеридов. Из-за этого у поверхности катализатора становится мало более легко гидрируемых молекул, содержащих линолевую кислоту, и начнут гидрироваться молекулы, содержащие олеиновую кислоту, т. е. снизится селективность процесса. В дальнейшем в зоне реакции накопится тристеарин и процесс гидрогенизации резко замедлится. Перемешивание устраняет эти явления. Более того, по мере усиления интенсивности перемешивания вероятность соударения с катализатором триглицеридов, содержащих линолевую кислоту, возрастает и селективность гидрогенизации окажется высокой, даже когда содержание линолевой кислоты в гидрируемом сырье существенно снизится. Именно поэтому в современных гидрогенизационных реакторах стремятся увеличить интенсивность перемешивания, чтобы повысить скорость и селективность гидрогенизации. [c.194]

Принцип определения основан на способности некоторых органических соединений присоединять активный водород. Методика работы с прибором предусматривает растворение навески вещества в соответствующем растворителе, не подвергающемся каталитическому гидрированию, например в спирте или уксусной кислоте, и перемешивание с известным объемом водорода в присутствии катализатора. Количество поглощенного водорода устанавливают, отмечая уменьшение его объема (объемный метод). Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрирования. Чаще всего применяют коллоиди-рованный палладий, коллоидированную платину, платиновую чернь, оксид платины. Если строение вещества неизвестно, следует провести несколько опытов с различными катализаторами и в различных условиях. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология