Методика работы

И. М. Коренман. Анализ воздуха промышленных предприятий. Госхимиздат, 1947 — 1948, (271 стр.). В книге, состоящей из пяти выпусков, кроме изложения общей методики работы, рассмотрены способы определения вредных азотсодержащих примесей, а также предельных и непредельных углеводородов в воздухе промышленных предприятий. [c.490]

Схема полярографической установки и методика работы. Наиболее простая схема полярографической установки и форма электролизера показаны на рис. 45. Электролизером служит стакан I, на дне которого находится слой ртути . Эта ртуть обычно (например при определении металлов) является анодом и соединена посредством платинового контакта с положительным полюсом источника тока. В стакан наливают анализируемый раствор и погружают в него толстостенную капиллярную трубку с очень малым внутренним диаметром (0,03—0,05 мм). Капилляр присоединен посредством резиновой трубки к сосуду 2 со ртутью, которая соединена с отрицательным полюсом источника тока. Ртуть из сосуда 2 вытекает через капилляр в исследуемый раствор отдельными каплями (диа- [c.216]

Другая трудность заключалась в том, что не каждый атом урана, поглотивший нейтрон, претерпевает ядерное расщепление. Ядерному расщеплению подвергается довольно редкий изотоп — уран-235. Поэтому необходимо было разработать способы отделения и накопления данного изотопа. Это была беспрецедентная задача разделение изотопов в таких больших масштабах никогда ранее не проводилось. Исследования показали, что в этих целях можно использовать гексафторид урана, поэтому одновременно требовалось отрабатывать методику работы с соединениями фтора. После открытия плутония, который, как выяснилось, также подвергается ядерному расщеплению, было налажено производство его в больших количествах. [c.178]

Ниже дается краткое описание методики работы по этому способу [14]. [c.493]

При выполнении отдельных количественных определений еле дует тщательно соблюдать установленную методику работы. Нужно помнить, что результаты анализа могут быть хорошими только тогда, когда строго соблюдаются все условия, при которых данная методика была разработана и проверена. Отклонения от этих условий всегда приводят к ошибкам и сильно уменьшают точность метода. [c.39]

Прежде чем приступить к выполнению того или иного анализа, необходимо тш ательно ознакомиться с методикой работы и расчетов, усвоить ход анализа и продумать рациональное его проведение. Такая предварительная подготовка крайне необходима, так как она дает работающему ясное представление о работе, предотвращает ошибки п способствует сокращению времени, потребного на определение. [c.101]

Стремление еще более упростить аппаратуру побудило Шисслера [29] ввести дальнейшие изменения в методику работы, позволившие отказаться от аппаратуры высокого давления и проводить реакцию при атмосферном давлении. Использование аппаратуры, работающей при атмосферном давлении, позволяет восстанавливать любое количество кетона илп альдегида в течение одного опыта. [c.508]

Описание установки и методики работы дано в [ Изучение битума, извлеченного из осадочных пород сжатыми углеводородными газами , 1%3]. [c.122]

Поэтому представляется целесообразным определять распределение пор осадка по размерам путем обработки гидродинамических кривых промывки по методике работы [41], скорректированной с учетом особенностей механизма удаления фильтрата из поры, отмеченных в работе [30]. [c.403]

Определение состава исследуемых бинарных смесей жидкостей рефрактометрическим методом. Измеряют показатель преломления каждой смеси жидкостей 2—3 раза, нанося на призму рефрактометра новые порции того же раствора (методику работы на рефрактометре см. в инструкции к прибору). Ввиду различной и значительной летучести компонентов, входящих в состав смеси, измерение показателя преломления проводят быстро. Пользуясь калибровочным графиком, по измеренному показателю преломления находят составы исследуемых смесей. [c.33]

Некоторые из перечисленных выше методов были проверены Ю. Л. Хмельницким с соавторами [10] для бензола, пиробензола и алкилбензола. Автор рекомендует гидрид-кальциевый метод как достаточно надежный и сравнительно простой и по методике работы и по требуемой аппаратуре. [c.18]

Экспериментально исследуют зависимость оптической плотности латекса при разных концентрациях хлорида натрия (меньше порогов быстрой коагуляции). Методику работы см, в части 1, Результаты записывают в таблицу (см. табл. VI. 3). [c.170]

Тренировочные занятия по формированию и развитию у рабочих способностей к пространственному представлению наиболее целесообразно начинать с упражнений на тренажере, приведенном на рис. 75. Методика работы на этом тренажере построена на принципе постоянного перехода от переработки в зрительном восприятии реально видимой объемной формы к ее представлению. Необходимо собрать геометрические фигуры заданной формы в соответствии с представленными на панели. Учитывается общее время общ и число ощибок к. [c.268]

Методика работы заключалась в следующем. [c.7]

Методика работы на приборе сводится к следующему [c.7]

Для успешной съемки спектров поглощения анализируемые вещества следует подготовить. Они должны быть прежде всего весьма чистыми. Для подготовки выходящих из хроматографической колонки веществ к съемке спектров используют специальную методику работы, чтобы иметь возможность получать хорошо воспроизводимые и легко интерпретируемые спектры в очень малых размерах проб. [c.121]

Методика работы с анионитами в основном та же, что и с катионитами. Селективность анионного обмена обычно выше, чем селективность катионного обмена. По этой причине разде- [c.327]

Прежде чем приступить к выполнению практической работы, необходимо ознакомиться с описанием прибора и методикой работы [c.16]

Рассмотрим методику работы с обычными бюретками, наиболее распространенными в химических лабораториях. [c.134]

Порядок и чистота на рабоем месте не только повышают безопасность работы, но являются также предпосылкой для успешного ее проведения. Проводить эксперименты можно лишь тогда, когда в лаборатории находятся по крайней мере два человека и имеется официальное разрешение на работу. Практическую работу можно начинать после тщательного изучения методики. Работать можно только с исправными приборами. [c.5]

Хроматографическое разделение монофосфата, дифосфата и трицикло-фосфата. При охлаждении в смеси поваренной соли со льдом готовят растворы следующих веществ (по 40 мг) в 5 мл воды монофосфат, пирофосфат и триметафосфат. Часть этих растворов смешивают. Следует познакомиться с методикой работы методом хроматографии на бумаге (разд. 38.3.6). При помощи стеклянной палочки или микропипетки отбирают по капле каждого из четырех полученных таким образом растворов и наносят их на бумагу. Используют метод восходящей хроматографии. Для приготовления элюента смешивают 120 мл метанола, 10 мл разбавленной уксусной кислоты (2 мл ледяной уксусной кислоты и 8 мл воды) и 30 мл буферного раствора. Готовят в колбе на 1 л смеси из 133,3 г трихлоруксусной кислоты и 30 мл 25%-ного раствора NH3 и разбавляют дистиллированной водой до метки. [c.552]

Разделение ионов. Методом элюентного анализа можно разделять ионы, используя их различную способность к полному обмену. Поскольку методика работы такая же, как в методе хроматографического разделения, этот метод называют ионообменной хроматографией. [c.250]

Перед опытом пробку 2 укрепляют на штативе, затем присоединяют и закрепляют на пробке пробирку 1, содержащую исследуемую смесь, вставляют термометр 3 и обратный холодильник 4. Передвигая весь прибор по штативу вниз, погружают его в водяную баню до фторопластовой пробки. Далее методика работы аналогична описанной выше для прибора Свентославского. [c.34]

Для определения температуры самовоспламенения горючей смеси можно пользоваться прибором, схема которого показана на рис. 48. Методика работы заключается в том, что в нагретую кварцевую колбу вводят определенное количестно топлива и регистрируют время от момента ввода топлива до воспламенения и температуру. [c.78]

В течение многих лет, прошедших после опубликования Штаудин-гером [60], Вольфом [il9] и Кижнером [15] способа восстановления карбонильных соединений, методика работы не измепялась и реакцию проводили в запаянных стеклянных сосудах, как это было первоначально описано. [c.508]

Остается еще упомянуть о бензиновых фракциях до 150° исследование их проще всего достигается перегонкой с колонной при обыкновенном давлении. Переломы кривых, выражающих количественный выход и уд веса фракций, в с-лучае бензина обнаруживаются очень легко уже после второй перегонки Общеизвестное исследование Марковникова, касающееся алгшеронских газолинов заключает в себе описание методики работы и анализа фракций к нему и отсылаем заинтересюванных. [c.53]

Составляют гальванический элемент из хингидронного и хлорсеребряного электродов, как указано в методике выполнения работы 21. В качестве исследуемого раствора используют раствор сильной кислоты (например, раствор НС1 с молярной концентрацией снс1 = 0,01—0,1 моль/л). Измеряют ЭДС на потенциометре ППТВ-1 или Р-307 4—5 раз (методику работы на приборе см. в инструкции к прибору). [c.91]

Предложенная ЦИАТЛМом Стандартной комиссии при СТО конструкция бомбы является весьма удобной. Бомба сделала из нержавеющей стали. Схема бомбы изображена на фиг. 39. Методика работы состоит в следующем при 20° в бомбу опускается стеклянный стакан с 100 см бензина. Завинтив плотно крышку, бомбу присоединяют к баллону с кислородом и задают дав-пенне в 7 ат, после чего вьшускают из бомбы кислород с целью удалить из нее азот [c.178]

Исследования про водили на создаино й для этой цели установке. Установка и методика работы на ней описаны в главе 3. Анализ газов О существлял.и на хроматографе по обычной методике. [c.81]

Выполнено сравнительное экспериментальное исследование удельных сопротивлений осадков, полученных на воронке с поршнем и на рамном фильтрпрессе с 4 рамами размером 0,2X0,2 м, с использованием водных суспензий окиси цинка, карбоната кальция и карбоната магния при концентрации 20— 150 кг-м- и разности давлений 35-10 —170-10 Па [186]. В частности найдено, что для осадка карбоната магния Вп составляет 0,71—0,72, а бф равно 0,64—0,69 соответственно те же величины для осадка окиси цинка находятся в пределах 0,61—0,69 и 0,77—0,81 (здесь Вп и бф — пористости осадка на фильтре с порщнем и на фильтрпрессе). Отсюда видно большое различие в пористости осадков, образованных на фильтре с поршнем и на фильтрпрессе, причем для осадка карбоната магния бп > Вф, а для осадка окиси цинка еп < Еф. В соответствии с сильной зависимостью удельного сопротивления осадка от пористости оказалось, что Гп отличается в несколько раз от Гф, причем для осадка карбоната магния Гп<Гф, а для осадка окиси цинка Гп>Гф (здесь и Гф — удельные сопротивления осадков, образованных на фильтре с поршнем и на фильтрпрессе). Однако отмечено, что значительное различие между г и Гф не может быть объяснено влиянием одной пористости, а также трением осадка о стенки фильтра с поршнем. Указано на различие в структуре осадков на фильтрах обоих типов. Высказано соображение о необходимости усовершенствования методики работы на фильтре с поршнем, без чего значения удельного сопротивления осадка, полученные на этом лабораторном приборе, не могут быть использованы для практических расчетов. Для ясности следует сказать, что рамный фильтрпресс с вертикальной поверхностью фильтрования представляет собой недостаточно подходящий объект для сравнения с фильтром с поршнем, поскольку в фильтрпрессе наблюдаются специфические явления, связанные со сползанием осадка и образование.м мостиков, которые затруднительно учесть в теоретическом сопоставлении. [c.182]

Методика работы аналогична описанной для пербромирования арома Рических углеводородов (табл. 51). [c.240]

Анализируя методику работы Казанского и Платэ, нетрудно заметить, что эти исследования проводились в несколько особых условиях (атмосфера инертного газа, многократное пропускание чистых углеводородов). К тому же циклизация, например н-октана, протекала только на 12%, в то время как дегидрогенизация шести-члепных нафтенов идет количественно ул е при однократном про-цус1 ании над катализатором. [c.241]

Кроме описанного вьпие дифференциального метода определения заслуживает также внимания метод Оболенцова и Фроста [3] с использованием построенной ими номограммы. Методика работы по этому методу и номограмма подробно описаны в [З]. [c.151]

В связи с поступлением на предприятия нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности контрольно-обучающих машин К0БР-4М> специалистам службы охраны труда и техники безопасности предлагается методика работы с данными машинами и кодирование правильных ответов прн составлении контрольно-обучающих программ. [c.156]

Крекинг нормального бутана с точки зрения промышленного применения этого процесса для получения олефинов изучался Эглоффом и соавторами (46). Методика работы описана выше при описании крекинга пропана. Крекинг нормального бутана при атмосферном давлении (650° С, 36 сек., превращение 82%) дал 17,6% (вес.) этилена, 22,0% пропилена и 6,1% бутиленов. Суммарный выход олефинов равен 45,7% (вес.) от взятого в реакцию бутана. Суммарная концентрация олефинов в продуктах крекинга равнялась 40,2% (объемн.). Состав продуктов крекинга (перегонка в приборе Подбёльняка) был следующим [c.53]

Методика работы Марека и Мак Клюера описана выше. [c.84]

Получены химические доказательства сетчатой структуры ВМ ПАВ на поверхности раздела стабильных высококонцентрированных и концентрированных эмульсий [4], а также определены геометрические показатели этих структурных образований. Методика работы была следующей. Из 1 мл водного раствора частично ацетилирован-ного поливинилового спирта определенной концентрации получали высококонцентрированную предельную эмульсию по методике Кремпева [28]. Микроскопически определяли площадь поверхности всех капель эмульсии (Sea). Эта величина по мере возрастания концентрации ВМ ПАВ проходит через максимум, лежащий в области — 5% ПВС в воде. До этого значения концентрации поверхность эмульсии, отнесенная к общему числу звеньев полимера ь i мл раствора, остается постоянной, а следовательно, и толщина адсорбционного слоя (б) сохраняет постоянное значение. При концентрациях более высоких, чем 5% ПВС величина Sпонижается, а б резко возрастает. [c.423]

Терентьев А. П., Яновская Л. А. Химическая литература и пользование ею (М., Химия, 1967), Содержит описание главных химических (и некоторых других) справочников, энциклопедий и реферативных журналов, краткую характеристику обзорных и специальных журналов, а также перечень монографий по всем разделам химии и химической технологии. Имеются следующие разделы Органйческая химия , Прикладная химия , Химия высокомолекулярных соединений , Фармацевтическая химия , Биологическая химия . Отдельный раздел посвящен технике и методике работы о литературой. В приложении приведена синоптическая таблица химических журналов (72 наименования), дающая сведения, какие (или какой) тома вышли в том или ином году (по 1966 г.). [c.180]

В. И. Спицын, П. Н. Кодочигов, М. М. Голутвина, А. Ф. Кузина, 3. А. Соколова. Методы работы с применением радиоактивных индикаторов. Изд. АН СССР, 1955, (284 стр.). Часть книги посвящена описанию общих условий работы с радиоактивными веществами, методике работы на счетных устяиовках и вычислению результатов. Далее приведено описание большого количества отдельных типичных задач задачи дапы в форме руководств по проведению лабораторных занятий в вузе. [c.490]

При проведении любых химических работ необходимо составлять отчеты. В них нужно приводить все данные, необходимые для точного воспроизведения выполненной работы. При составлеиии отчета нельзя полагаться на свою память, необходимо уже в ходе работы в лаборатории делать записи в лабораторном журнале, записывать методики работы и возможные отклонения от вих, протокол,ировать все данные, необходимые для отчета, а также особые наблюдения в ходе эксперимента. В заглавии каждого отчета указывают вид и номер задания и дату работы. При проведении препаративных работ необходимо после краткой записи методики, уравнений реакции, литературных источников дать описание собственного эксперимента, из которого мо кно получить сведения о количестве, концентрациях и чистоте (или изготовителе) исходных веществ, температуре и продолжительности реакции, операциях очистки, выходе (абсолютное количество и процент от теоретического выхода) и исследуемых свойствах конечного продукта (внешний вид, чистота, температура кипения, температура плавления и т. д.). [c.509]

Определение Р и амндоп по уравнению (8.4). Измеряют иока-тель преломления воды ( о) не менее трех раз (рефрактометрия и методика работы на рефрактометре описаны в гл. ХИ1 и в инструкции). Находят среднее значение Гю. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология