Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Омическое сопротивление микропар

    Особенность атмосферной коррозии металлов - малая толщина слоя электролита на поверхности металла (вода -ь сопи + продукты коррозии). В связи с этим кислород воздуха достаточно легко проникает к поверхности корродирующего металла. Отсюда следует, что с уменьшением толщины слоя электролита катодный процесс атмосферной коррозии металла облегчается, а анодный процесс затрудняется. Таким образом, малая толщина слоя электролита приводит к большому омическому сопротивлению при работе коррозионных микропар. Следовательно, для атмосферной коррозии контролирующим фактором является катодно-анодно-омический контроль. [c.41]


    Малые толщины слоя электролита при атмосферной коррозии металлов приводят к заметному увеличению омического сопротивления электролита при работе коррозионных микропар. [c.377]

    Так как омические сопротивления микропар очень малы (из-за весьма малых расстояний между электродами), то они не оказывают существенного влияния на коррозию в растворах электролитов. Даже небольшая удельная электропроводность раствора в состоянии обеспечить деятельность микропар. Решающее влия- [c.183]

    Омическое сопротивление почв может колебаться в значительных пределах. За исключением очень сухих почв, оно не является основной контролирующей ступенью (для коррозионных процессов, определяемых работой микропар). Только при коррозии, определяемой в основном деятельностью протяженных макрокоррозионных пар, омическое сопротивление может становиться основным фактором коррозии. [c.155]

    В зависимости ог состава и содержания влаги может изменяться и электропроводность почв. Омическое сопротивление почв может колебаться в значительных пределах. За исключением очень сухих почв, оно не является основным контролирующим фактором (для коррозионных процессов, определяемых работой микропар). Только для процесса коррозии, определяющегося в основном деятельностью протяженных макрокоррозионных пар, омическое сопротивление становится главным фактором процесса. [c.71]

    В отношении влияния омического сопротивления можно утверждать, что переход от слоя электролита заметной толщины к тончайшему слою электролита при атмосферной коррозии (при одном и том же размере коррозионных пар) будет вести к заметному увеличению омического сопротивления микропар или, другими словами, радиус действия микрокатодов и микроанодов при атмосферной коррозии будет с утоньшением пленки электролита все более и более уменьшаться. Этим обстоятельством, между прочим, объясняется большая равномерность коррозионного разрушения в атмосферных условиях по сравнению, например, с подводной или почвенной коррозией. [c.339]

    Коррозионная активность почвы зависит [327] от многих факторов удельного электросопротивления почвы, влажности и способности почвы удерживать влагу во времени, кислотности, значения pH, солевого состава, воздухопроницаемости, наличия микроорганизмов и т. д. Отмечается [327], что до последнего времени не установлено определенное однозначное соотношение между коррозионной активностью почвы и каким-либо одним из ее физико-химических свойств, что объясняется игнорированием исследователями раздельной оценки микро- и макрокоррози-онных пар при коррозии металлической конструкции в почве. Данное обстоятельство необходимо учитывать при проведении испытаний Б почве. Следует иметь в виду, что для малых подземных конструкций основное значение имеет работа микропар. В этом случае коррозионная активность почвы не зависит от электросопротивления почвы ц характеризуется преимущественно катодной и анодной поляризуемостью металла. В этой связи коррозионные испытания, проведенные в почве на отдельных образцах, не могут дать правильного суждения об интенсивности коррозии протяженных конструкций, проходящих через те же участки почвы. По отношению к протяженным конструкциям правильно говорить не о коррозионной активности почвы, а о коррозионной активности участка трассы. Определение коррозионной активности данного участка трассы может быть сделано на основании степени изменения кислородной проницаемости (или величины, пропорциональной ей, — катодной поляризуемости) вдоль по трассе и среднего омического сопротивления данного участка. Определение коррозионной активности почвы в отношении малых объектов может быть сделано на основании определения поляризационных характеристик (катодной и анодной) в данных условиях. [c.218]


    Анодный процесс в обычных для котельной практики условиях всегда протекает с большей готовностью и по этой причине не лимитирует хода всего разрушения. Точно также не оказывает заметного действия на развитие коррозии электропроводность металла и водной среды в данном случае приходится иметь дело с короткозамкнутыми, полностью заполя-ризованными микропарами, в которых омическое сопротивление играет второстепенную роль. [c.312]

    Если коррозионный процесс определяется работой макрокоррозионных пар (контакт разнородных метал лов, образование коррозионных пар вследствие неодинаковой аэрации, наличия разностей температур или каких-либо других физических или химических различий на отдельных участках поверхности металлов), то омическое сопротивление коррозионной пары / , зависящее в основном от электропроводности среды и конфигурации катодных и анодных участков, может оказывать заметное влияние на величину тока коррозии /. Наоборот, если коррозия определяется микропарами (неоднородная структура металла, наличие микровключений, различная ориентация кристаллитов, наличие дислокаций и других несоверщенств в кристаллической рещетке), то такие коррозионные пары можно рассматривать как короткозамкнутые. В этом случае коррозионный ток практически не зависит от сопротивления Я [c.61]

    В растворах с очень малой удельной электропроводностью коррозия, протекающая за счет работы коррозионных пар,. может иметь омический контроль только для макропар со значительными линейными размерами при корроз П1 за счет микропар омическое сопротивление не играет существенной роли, дажи если коррозионная средя имеет очень малую электропроводност  [c.66]

    Для микрокоррозионных пар, работающих на поверхности корродирующего в почве металла, это также остается дейст-знтельным. Исключением из этого правила возможно будет 1вляться работа коррозионных микропар под слоем изоляцион-чото покрытия. Однако при работе макрокоррозионных пар ЮЛЬ омического сопротивления почв может сильно возрастать. Цля работы коррозионных макропар на протяженных конструк-диях электросопротивление почвы может стать основным фактором коррозии. [c.125]

    Из проведенного анализа почвенной коррозии становится ясной принципиальная неоднозначность понятия коррозионная активность почвы . Необходимо, в первую очередь, различать коррозионную активность почвы в отношении интенсивности коррозионного разрушения под воздействием работы микропар и макропар. Оба вида коррозионной активности почвы будут зависеть от различных физико-химических условий почвы, ее омического сопротивления, кислородной проницаемости, влажности, кислотности, солевого, структурного и гранулометрического состава и т. д. Однако эти факторы неодинаково влияют на микрокоррозионную и макрокоррози-анную активность почвы. На эффективное развитие коррозии под воздействием микропар основное влияние оказывают физико-химические факторы, приводящие к возникновению микропар и облегчающие протекание микрокатО Дных и анодных процессов. От омического сопротивления коррозионной среды микрокоррозионные процессы почти не будут зависеть. Для макрокоррозионных процессов основное значение имеют физикохимические факторы, определяющие возникновение и кинетику 140 [c.140]

    Далее будет показано, что основная причина отсутствия простой связи между коррозионной активностью почвы и ее физико-химическими свойствами заключается в том, что не было раздельного рассмотрения работы микро- и макрокоррозионных пар при коррозии конструкций в почве. Только дифференцированный подход дает возможность понять наблюдаемые несоответствия Необходимо в первую очередь различать коррозионную активность почвы, выражающуюся в коррозионном разрушении, вследствие работы микропар и работы макропар Тот или другой вид коррозионной активности почвы будет по-разному зависеть ог таких основных физико-химических свойств почвы, как, например, ее омическое сопротивление, кислородная проницаемость, влажность. На эффективное развитие коррозии под воздействием микро<пар основное влияние оказывают физико-химические факторы, приводящие к возникновению микропар и облегчающие протекание процессов на микроэлектродах. Для макрокоррозионных процессов основное значение имеют физико-химические факторы, определяющие возникновение и кинетику процессов на макроанодах и макрокатодах и омическое сопротивление почвы. [c.383]

    Почвенная коррозия представляет собой в общем случае результат совместной деятельности указанных макро- и микрокоррозионных процессов. Пока еще не делались попытки разделить степень участия в общем материальном эффекте коррозии работы макро- и микропар, хотя это, помимо научного интереса, имеет большое практическое значение и в принципе оказывается вполне возможным. Если основная роль в коррозионном процессе принадлежит макропарам, например от неравномерной аэрации, коррозионное поражение имеет более выраженный местный характер и сосредоточено на участках конструкции с меньшей аэрацией. Для почвенной коррозии, определяемой в основном работой микропар, характерен более равномерный вид коррозии, причем коррозия будет значительнее на участках с большей аэрацией. Для работы макропар существенное значение будет иметь удельное сопротивление почвы и тем большее, чем больше размеры функционирующих макропар. Для микрокоррозионных процессов при почвенной коррозии омический фактор не будет и.меть существенного значения, и интенсивность работы микропар будет целиком определяться поляризационными факторами.  [c.135]



Смотреть страницы где упоминается термин Омическое сопротивление микропар: [c.134]    [c.57]    [c.412]    [c.22]    [c.31]    [c.22]    [c.31]    [c.35]    [c.22]    [c.172]    [c.116]    [c.117]    [c.287]   
Теоретические основы коррозии металлов (1973) -- [ c.192 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте