Активность почвы

Удельное электрическое сопротивление оказьшает большое влияние на коррозионную агрессивность почвы, которая тем больше, чем меньше ее удельное сопротивление. Однако ввиду того, что удельное сопротивление зависит от влажности, состава и концентрации солей, воздухопроницаемости почвы и др., по его значению нельзя однозначно оценить коррозионную активность почвы. Интенсивность почвенной коррозии -результат воздействия многочисленных взаимосвязанных и переменных во времени факторов, и изменение одного из них оказывает влияние на суммарное воздействие факторов. В СССР коррозионную активность почв по отношению к стали оценивают по трем показателям удельному сопротивлению, потере массы образцов и плотности поляризующего тока. Коррозионную активность грунтов устанавливают по показателю, характеризующему наибольшую коррозионную активность (табл. 9). [c.45]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРРОЗИОННОЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ [c.53]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ ПО ИНТЕНСИВНОСТИ РАЗЛОЖЕНИЯ ПОЛОТНА 1МЕТОД МИШУСТИНА, ВОСТРОВА И ПЕТРОВОЙ] [c.168]

Рис. 20. Схема лабораторно-полевой установки для определения коррозионной активности почвы

В [22] отмечается максимально допустимое содержание тяжелых нефтепродуктов для сохранения биологической активности почвы — 100 мг/кг. Для полной естественной переработки таких загрязнений в условиях, например, средней и южной тайги, потребуется не менее 10—20 лет. Эта цифра представляется весьма заниженной, если учесть, кроме прочего, факт заметного снижения скорости самоочищения в осенне-зимние периоды. С другой стороны, процесс самоочищения значительно ускоряют дождевые осадки, которые, вымывая загрязнения, снижают их концентрации в верхних слоях почвы. [c.83]

Температура грунта играет значительную роль в процессе электрохимической коррозии стальных подземных сооружений. Н. Д. Томашев считает, что температурный режим почвы не является основным критерием коррозионной активности почв и только для почв, находящ ихся большую часть времени в промерзшем состоянии, температуру можно считать одним из основных показателей [c.11]

Между удельным электрическим сопротивлением грунта и опасностью коррозии в определенных г раницах существует прямая зависимость чем меньше р, тем больше возможность коррозии. Исходя из этой зависимости можно оценивать коррозионную активность почв. 44 [c.44]

Почвенная коррозия представляет большую угрозу для подземных сооружений трубопроводов, металлических опор, свай, мачт электропередач и т. д. Особенно коррозионно активна почва, обладающая достаточной влажностью, высокой кислотностью и хорошей электропроводностью. В таких районах металлические трубы выходят из строя через 3—6 месяцев после их укладки. [c.225]

Почвенная коррозия угрожает трубопроводам, оболочкам кабелей II всем подземным сооружениям. В этом случае металл соприкасается с влагой почвы, содержащей кислород. Особенно коррозионно активны почвы с высокой влажностью, низкими значениями pH и хорошей электрической проводимостью (болотистые и торфянистые). В таких условиях трубопроводы разрушаются в течение полугода после их укладки, если не принять мер защиты. [c.252]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ ПО ВЫДЕЛЕНИЮ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА [c.169]

Температурный фактор оказывает большое влияние на скорость коррозионного процесса, однако его нельзя считать основной характеристикой коррозионной активности почв. Известно, что даже в одина- [c.42]

Скорость протекания электрохимических процессов на металлической поверхности зависит от коррозионной активности почвы, определяемой совокупным действием взаимосвязанных факторов, таких, как воздухопроницаемость грунта, влажность, пористость, состав и концентрация солей, pH, температура и электропроводность грунтовой воды, удельное объемное электрическое сопротивление грунта и состояние металлической поверхности, а также наличие бактерий [3]. Рассмотрим, как влияют эти факторы на кинетику коррозион- ного процесса. [c.13]

В сухой почве коррозия стали практически отсутствует, но и избыток влаги замедляет коррозию. Так скорость диффузии кислорода к катоду с увеличением влажности пористой среды от С до 20% уменьшается в 1.0 раз [3]. Для каждой почвы в зависимости от ее влагоемкости и засоленности существует свой максимум коррозии. В глинистых почвах максимальная коррозия стали наблюдается при влажности 23— 38%, а с увеличением влажности до 50—60% скорость коррозии уменьшается. Максимальная активность почв нахо- [c.14]

На коррозионную активность почвы влияет наличие бактерий. В чем же состоит ускоряющее действие, оказываемое микроорганизмами на протекание коррозионных процессов В анаэробных условиях процесс коррозии заторможен из-за отсутствия катодных деполяризаторов. Незначительные количества атомарного водорода, образующегося в нейтральных грунтах на катодных участках поверхности труб, ни тем более связанный в сульфатах кислород не оказывают заметного влияния на скорость катодных процессов. При наличии в почве сульфатвосстанавливающих бактерий, рост которых связан с реакцией восстановления ионов серы водородом, в результате биологического процесса образуется свободный кислород, используемый микроорганизмами для дыхания и участвующий в катодной реакции в качестве деполяризатора. Образующиеся при этом ионы восстановленной серы 8 вызывают снижение pH среды, что благоприятствует протеканию катодного процесса с водородной деполяризацией, а выпадение в осадок нерастворимого сернистого железа активизирует процесс анодного растворения трубной стали. Поскольку этот процесс происходит без торможения, он может продолжаться непрерывно. При величине pH > 9 сульфат-восстанавливающие бактерии погибают, поэтому эффективным методом борьбы с ними является защелачивание среды. [c.16]

На основании полученных данных строят диаграмму в координатах разность потенциалов — плотность поляризующего тока. Из диаграммы определяют плотность тока, соответствующую разности потенциалов Л 7 = 0,5 в, а по этой плотности в соответствии с данными табл. 37 — коррозионную активность почвы. [c.85]

Влияние на процессы ферментации и биологическую активность почвы не оказывает влияния [c.162]

В то же время возможна ранняя диагностика засоления почв по электрической проводимости почвенного раствора, осолонцевания — по pH и активности ионов натрия, загрязнения тяжелыми металлами — по показателям ферментативной активности почвы. [c.217]

Метод широко используют в агрономической практике для оценки микробиологической активности почвы. [c.169]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРИФИЦИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ [c.172]

При определении денитрифицирующей активности почвы, возникают большие затруднения, так как способность восстанавливать нитраты не единственная функция денитрифицирующих бактерий в почве. Они с таким же успехом развиваются в присутствии молекулярного. кислорода, окисляя белки жиры и другие соединения., [c.172]

Для определения денитрифицирующей активности почвы М. В. Федоров рекомендует навеску свежей почвы (50 г) поместить в стерильную колбу объемом 250 мл, увлажнить ее до 60% общей влагоемкости (стерильной водой) и добавить 0,1—0,2 г нитрата. После 14-дневного компостирования одновременно устанавливают количество нитрата, нитрита и аммиака. Сравнивая эти показатели у разных почв, можно выявить их потенциальную денитрифицирующую активность. [c.173]

Предложены также приемы оценки деятельности почвенных микроорганизмов по уровню азотфиксации, нитрификации. Однако среди других методов более привлекательны методы определения ферментативной активности почвы. Общий характер имеет величина каталазной активности, используют также полифенолоксидазную и дегидрогеназную активность. Комплекс надежных и достаточно простых методов определения различных видов ферментативной активности почв разработан Р.Х. Хазиевым, А.Ш. Галстяном и С.А. Абрамян. [c.221]

Используемый в микробиологической практике для определения денитрифицирующей активности почв метод сравнения данных по количеству нитрата, нитрита и аммония в разных образцах после инкубации их с селитрой в течение 14 суток громоздок (требует многих химических анализов) и недостаточно точен. За такой длительный срок в почве может произойти смена многих процессов, направленность и интенсивность которых определяются природой образца. Таким образом, в каждом конкретном случае соотношение анализируемых азотсодержащих соединений может быть результатом не только активности денитрификаторов, но и неучтенной актив юсти микроорганизмов других физиологических групп, которые также принимают участие в превращениях азота. [c.173]

Поскольку в длительных экспериментах, работая со шприцами, трудно обеспечить их полную герметичность, для определения азотфиксирующей активности почвы, удобнее пользоваться флакончиками из-под пенициллина или стеклянными сосудиками (16 см ) с силиконовой пробкой сверху и боковым отростком, перекрывающимся притертым стеклянным затвором . В последнем случае через боковой отросток легко осуществляется эвакуация и наполнение сосуда необходимым инертным газом. [c.177]

В результате исследований установлено, что применение iUiodo o us erythropolis АС-1339 Д позволило достичь за 6 месяцев степени биоочистки почвы - 91,3 %, при этом восстановилась ферментативная активность почвы. [c.208]

Весьма перспективным является посев устойчивых к нефти растений, использование, помимо эффективных штаммов нефтеокисляющих бактерий, водорослей [66]. Внесение зеленой массы сидератов (донника, клевера, рапса) в загрязненную нефтью почву активизирует процессы микробиологического разложения нефти, способствует восстановлению численности почвенных микроорганизмов, стимулирует деятельность почвенных оксидоредуктаз, принимающих участие в деструкции нефти. Сидераты обладают высокой эффек-гивностью действия на биологическую активность почв, обогащая ее органическим веществом, азотистыми соединениями и другими пементями питания [67] [c.155]

Одним из наиболее перспективных экологически чистых и безотходных способов получения органо-минеральных удобрений является биохимическое окисление бурых углей с образованием белков, углеводов, жиров, аминокислот. Получаемый гумусосодержащий продукт содержит компоненты, характерные для почвенного гумуса, и повышает биохимическую активность почв. [c.29]

Коррозионная активность почвы зависит от ее воздухопроницаемости, влажности, солевого состава, электропроводности, величины pH. Особенно опасны в коррозионном отношении почвы с pH 3 и влажностью около 15—207о- В сухих почвах коррозионные процессы протекают с невысокой скоростью. [c.31]

Химический состав водной вытяжки из разных почв очень разнообразен. В песчаных почвах содержание солей составляет всего 10—20 мг/л, в то время как в коррозионно-активных почвах концентрация хлор- и сульфат-ионов достигает 4000 мг/л. Более высокому содержанию солей соответствует более высокая агрессивность почвы. Эта зависимость служит основой для определения коррозионной активности почвы путем измерения ее удельного электрического сопротивления. Почвы с удельным сопротивленеим до 10 Ом-м высокоагрессивные, от 10 до 20 Ом-м — среднеагрессивные и выше 20 Ом-м — слабоагрессивные. [c.31]

ПОЧВЕННАЯ КОРРОЗИЯ, электрохимическая коррозия металлов в почвах и грунтах. Корроз. активность почв и грунтов определяется их уд. электрич. сопротивлением, структурой, гранулометрич. составом, влажностью, pH и др. Активность по отношенню к углеродистым сталям оценивают по уд. электрич. сопротивлению почвы, потере [c.475]

Пестициды поступают в биосферу путем непосредственного внесения или с протравленными семенами, отмирающими частями растений, трупами насекомых мигрируют в почве, водах. Они оказывают неодинаковое воздействие на почвенную биоту и биохимическую активность почв. Особую опасность представляют стойкие и кумуля- [c.159]

Принцип метода определения денитрифицирующей активности почвы состоит в том, что введение ацетилена в исходную атмосферу Дает во зможность фиксировать количество выделившейся закиси азота в процессе диссимиляции ЫОз и ЫОг (т. е. денитрификации). Накопление МгО прекращается с исчезновением нитратов и нитритов из субстрата, что совпадает с появлением этилена, свидетельствующего об азотфиксирующей активности микрофлоры. Анализ газовой фазы на указанные компоненты в динамике позволяет определить максимальное количество ЫгО, образовавшейся в опыте, и рассчитать по нему количество в осстановленных до закиси азота нитратов и нитритов. Все необходимые газовые составляющие могут быть идентифицированы на одном детекторе. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология