Коррозия электропроводности среды влияние

Ориентировочно можно утверждать, что более высокое содержание солей, а следовательно, и более высокое значение электропроводности среды, соответствуют более высокой ее агрессивности. Исходя из этого положения, в практике выявления коррозионного поведения подземных сооружений применяют метод определения удельного сопротивления среды для оценки ее коррозионной активности. Почвы при удельном электросопротивлении менее 10 ом -м относятся к высокоагрессивным, при удельном сопротивлении 10—20 ом-м считаются среднеагрессивными, а при 20 ом-м и более — малоагрессивными. Структура почвы оказывает существенное влияние на скорость коррозии, так как она определяет условия поступления кислорода. Поэтому общая потеря массы металла больше в песчаных грунтах, а проницаемость его больше в глине (рис. 8). [c.25]

При заводнении нефтяных месторождений извлекаемая пластовая вода постепенно опресняется, а скорость коррозии при этом носит экстремальный характер (рис. 61) и связана с совокупным влиянием агрессивных агентов (кислорода, ионов хлора) и общей электропроводностью среды. В присутствии кислорода вода плотностью (1,11—1,12) 10 кг м имеет максимальную коррозионную агрессивность. [c.152]

На скорость коррозии оказывают большое влияние состав среды, ее электропроводность, а также электродные потенциалы металлов или каких-либо частиц, находящихся в контакте с металлами. Электродный потенциал возникает на металле каждый раз, как только металл попадает в жидкую электропроводную среду, т. е. в воду, в которой растворены какие-либо вещества (соли, кислоты, щелочи). [c.13]

На скорость процесса коррозии оказывают большое влияние харак-т ) среды (состав, электропроводность), а также электродные потенциалы металлов или каких-либо частиц, находящихся в контакте с металлами. [c.6]

Отступления от приведенных закономерностей связаны с тем, что величина pH не всегда однозначно влияет на скорость коррозии. Так, например, pH оказывает влияние на электропроводность среды. Кроме того, как отмечено в гл. VI, п. 3, тип присутствующего в растворе аниона или катиона может оказывать существенное влияние на характер коррозионного процесса. [c.73]

Так как морская вода обладает хорошей электропроводностью, а на практике обычно приходится сочетать различные металлы и сплавы в сооружениях, подвергающихся действию морской воды, очень часто имеет место гальваническая коррозия. Однако кальций, магний и стронций, присутствующие в морской воде, могут осаждаться в виде углекислых солей на катодных поверхностях. Влияние этих отложений (а также обрастания морскими организмами) должно проявляться в снижении гальванического действия и в распределении гальванической защиты на большие участки катодных поверхностей. Обрастание морскими организмами способствует также равномерности коррозии анодных поверхностей вследствие уменьшения электропроводности среды у поверхности металла. [c.449]

Следует также добавить, что изменение скорости коррозии не всегда однозначно можно отнести только за счет изменения pH. Так как обычно при изменении pH меняется также электропроводность среды, а главное, концентрация ионов, часто далеко не индифферентных по отношению к металлу, то влияние этих факторов и собственно величины pH не всегда может быть разделено. [c.269]

Поляризационная диаграмма коррозионного процесса дает возможность установить не только значение максимальной силы тока и отвечающей ему стационарный потенциал, но и позволяет оценить влияние анодной и катодной стадий на скорость коррозии. В тех случаях, когда электропроводность коррозионной среды мала, она позволяет определить роль омического фактора. Количественное влияние катодной и анодной стадий на скорость коррозионного процесса, а также роль омического фактора могут быть выра жены с помощью так называемой степени катодного, анодного и омического контроля, соответственно обозначаемых через С , Сц и Сц. Все три величины определяются следующим образом [c.253]

При коррозии в морской воде и других нейтральных средах вследствие высокой электропроводности воды дальность влияния контактов велика, поэтому [c.8]

Широко используемая на практике катодная (или электродренаж-ная) защита от почвенной коррозии (или электрокоррозии) подземных трубопроводов позволяет подавить электрохимическую гетерогенность внешней поверхности, вызванную неоднородной деформацией трубы или сварными соединениями. Для внутренней поверхности трубопроводов такая возможность отсутствует. Однако электрохимическая поляризация внешней поверхности трубопровода окажет некоторое влияние на внутреннюю поверхность, если транспортируемая среда обладает электропроводностью (водоводы, рассолопроводы, пульпопроводы, трубопроводы промстоков, газоконденсата, сильно обводненной нефти и др.). [c.213]

Основные научные работы посвящены изучению кинетики реакций в растворах. Детально исследовал влияние ионной силы раствора и диэлектрической проницаемости растворителя на скорость многих реакций, объяснил солевой эффект и эффект среды в таких системах. Изучал также дипольные моменты молекул, термодинамические свойства и электропроводность электролитов, природу межмолекулярных взаимодействий в растворах неэлектролитов. Внес вклад в развитие общей теории кислот и оснований. Исследовал процессы коррозии металлов. [c.506]

В случае, когда коррозия металла определяется работой микропар в коррозионной среде (например, в минерализованных водах, кислых средах) с высокой электропроводностью влияние сопротивления среды ничтожно, им можно пренебречь, и формула (1) приобретает следующий вид [7] [c.104]

Если коррозионный процесс определяется работой макрокоррозионных пар (контакт разнородных метал лов, образование коррозионных пар вследствие неодинаковой аэрации, наличия разностей температур или каких-либо других физических или химических различий на отдельных участках поверхности металлов), то омическое сопротивление коррозионной пары / , зависящее в основном от электропроводности среды и конфигурации катодных и анодных участков, может оказывать заметное влияние на величину тока коррозии /. Наоборот, если коррозия определяется микропарами (неоднородная структура металла, наличие микровключений, различная ориентация кристаллитов, наличие дислокаций и других несоверщенств в кристаллической рещетке), то такие коррозионные пары можно рассматривать как короткозамкнутые. В этом случае коррозионный ток практически не зависит от сопротивления Я [c.61]

В пересчете на водную шкалу [9] pH среды составлял 5,3—5,6. Для повышения электропроводности при снятии поляризационных кривых в раствор вводилась ацетатная буферная смесь (СНдСООКа + СН3СООН) с pH = 5,3, которая не оказывала влияния на скорость коррозии сплавов Си — N1 в исследуемом растворе и не изменяла их каталитическую активность. [c.115]