Углеводы простые

Синтез углеводов. Синтез простых углеводов. Простые углеводы возникают главным образом при первичном биосинтезе органического вещества на Земле. Этот процесс осуществляется автотрофньшш организмами— растениями, а также фотосинтезирующими и хемосинтезирующими бактериями. Первичный синтез органического вещества в природе идет путем восстановления СОг атмосферы с одновременным формированием органических молекул, содержащих цепи углеродных атомов. В связях между атомами углерода и других элементов образуюхцихся органических соединений заключена энергия, поэтому их новообразование сопровождается ее поглощением. В общем виде процесс первичного новообразования органического вещества принято изображать в виде следующей схемы (см. с. 358). [c.357]

Оксикислоты Спирты многоосновные Фенолы многоосновные Углеводы простые [c.407]

Простые углеводы (простые сахара) —моносахариды. или монозы, не способные гидролизоваться. [c.623]

Ж. Углеводы простые и сложные. [c.3]

Четырех-, пяти- и шестиатомные спирты имеют близкое отношение к углеводам — простым сахарам. Они могут быть получены из простых сахаров при восстановлении и превращаются в них при окислении. Так же, как сахара, многоатомные спирты существуют в виде нескольких пространственных изомеров (стр. 221). [c.116]

ПРОСТЫЕ УГЛЕВОДЫ (ПРОСТЫЕ САХАРА), [c.213]

Различают три основные группы углеводов — простейшие сахара (моно-, ди-и трисахариды), усвояемые полисахариды (крахмал, декстрины, инулин, гликоген), неусвояемые полисахариды (пектиновые вещества, гемицеллюлозы, клетчатка). [c.218]

ГЛАВА XI ПРОСТЫЕ УГЛЕВОДЫ (ПРОСТЫЕ САХАРА), ИЛИ МОНОСАХАРИДЫ (МОНОЗЫ) [c.232]

Известно, что растительные организмы в общем состоят из одних и тех же групп веществ (воски, жиры, смолы, белки, углеводы простые, полисахариды, лигнины, танины и некоторые другие вещества). Однако природа и количественное содержание этих компонентов в разных объектах весьма разнообразны. [c.135]

Группа соединений, известных под названием углеводов, получила свое название, поскольку соответствует общей формуле т.е. это как бы гидраты углерода - углеводы . Простые углеводы также назьгеают сахарами или сахарида.ш. [c.256]

В результате проведенных им (с 1884) исследований углеводов эта обл. химии превратилась в самостоятельную научную дисциплину. Открыл (1884) р-цию образования азазонов при нагревании моносахаридов с избытком арилгид-разина, действующего как окислитель, что привело к образованию в моносахариде новой СО-группы. Осуществлял (с 1887) синтез сахаров. Предложил (1890) для углеводов простую номенклатуру, используемую до сих пор, разработал их рациональные формулы и классификацию. Синтезировал (1890) маннозу, фруктозу и глюкозу. Предложил (1893) новый метод синтеза глюкозидов из спирта и сахаров, синтезировав впервые а- и - глюкозиды. Впервые применил (1894) для синтеза хим. соед, ферменты и показал, что активность последних зависит от строения субстрата. Способность ферментов расщеплять лишь один из синт. стереоизомеров использовал для создания метода разделения стереоизомеров, Под влиянием А. Кассели приступил (1899) к изучению белков. Предположил, что аминокислоты, образующиеся при гидролизе белков, являются самым простым строительным материалом для белков. Создал (1901) метод анализа и разделения аминокислот, основанный на переведении их в сложные эфиры, которые можно подвергать фракционной перегонке без разложения. В продуктах расщепления многих белков открыл валин (1901), пролин и ок-сипролин (1902) и приступил к синтезу полипептидов. Эксперимен- [c.455]

Представителями алифатических полигидроксикетонов являются кетозы — вещества, относящиеся к углеводам простейшая ке-тоза — дигидроксиацетон (1,3-дигидроксипропанон-2). Стандартная номенклатура использует суффикс улоза так, формула [c.641]

Синтез простых фенолов (Се-Сз, g- a, e- i и Св-соединений), идущий через шикимовую кислоту, по-видимому, непосредственно не зависит от действия света [59, 60]. Влияние света может иметь место до образования шикимата, но это может быть связано с синтезом углеводов — простейших предшественников, которые образуются в результате фотосинтеза. Тем не менее синтез хлорогеновой кислоты из хинной и кофейной кислот, образующихся из шикимата, заметно стимулируется светом [42—45]. Исключена возможность сложного влияния света на фотосинтез, так как эти исследования были проведены на дисках картофеля. Биосинтез хлорогеновой кислоты детально не изучен, но реакция этерификации с участием кофермента А является ее возможным механизмом (Кеннеди [72]). Детали структуры и механизм образования полимерных лейкоантоцианидинов не известны, поэтому невозможно сделать предположения о стимулирующем влиянии света. [c.352]

Четырех-, пяти- и шестиатомные спирты имеют близкое отношение к углеводам — простым сахарам. Они могут быть получены из простых сахаров при восстановленин [c.134]

Ртуть (II) образует в растворах устойчивые, не гидролизующиес генидные комплексы, которые легко экстрагируются многими орг кими реагентами ароматическими, циклическими и макроциклич( галогенсодержащими насыщенными и ненасыщенными углеводо простыми и сложными эфирами, кетонами, спиртами и др. Кисл держащие растворители являются лучшими экстрагентами для рт чем соединения, не содержащие кислород [45]. Полнота эк тpaкц сит от состава водной фазы и для галогенидных комплексов увели в ряду от хлорида к иодиду. [c.92]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.5 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.307 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология