Сжимаемость Амага

Рис. 1-12. Коэффициенты сжимаемости азота и водорода по Амага.

Первыми сжимаемость газов при высоких давлениях исследовали Эндрюс, Реньо, Кайе и Амага. Интересный обзор этих работ сделан Партингтоном [40] и Бриджменом [73]. Наиболее успешными оказались исследования Амага (1893 г.), который измерял сжимаемость целого ряда газов и жидкостей до давлений 3000 атм в интервале температур О—200° С. В течение многих лет его работы превосходили все остальные, хотя теперь большинство из его измерений повторено с более высокой точностью. Однако усовершенствования техники измерений после работ Амага имели скорее количественный, чем качественный характер. [c.94]

Первые известные измерения сжимаемости этилена при давлении до 36 атм были выполнены Амага [1]. Затем проводились я другие измерения [2] в широком интервале температур и давлений, но их точность не всегда отвечала необходимым требованиям. [c.13]

Некоторые авторы дают степень сжимаемости при различной относительной плотности, давлении и температуре. Относительная плотность dA (в единицах Амага) представляет собой отношение плотности при данных температуре и давлении к плотности при нормальных условиях. [c.97]

Сжимаемость газов может быть выражена степенью сжимаемости (число Амага) [c.25]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Воспользовавшись данными Амага о сжимаемости СО2, Шпаковский рассчитал с помощью уравнения (3.40) отношение Ср к Су. Полученные им данные изображены графически на рис. 89. Отдельные кривые на рисунке соответствуют температурам 20°, 30°, 40° С, Следует отметить большие значения у, соответствующие высоким давлениям, значительно превосходящие максимальное значение у, следующее из элемен- [c.144]

Коэффициент сжимаемости z отличается от степени сжимаемости Амага тем, что в последней произведение PV при конечных условиях относят для данных условий к произведению PqVq при начальных условиях [c.20]

Сжимаемость газов может ражена степенью сжимаемости Амага) б=р,а,/(роао), где ро о бер состояния газа при О °С и 0,1013 коэффициентом сжимаемости 2= Между степенью сжимаемости фициентом сжимаемости имеется соотношение 2= ЬТо Т. [c.38]

СО2 (газ). Двуокись углерода — один из первых газов, для которого были проведены точные измерения сжимаемости. Впервые р—V—Г-данныеСОг измерялись Амага [532, 533] в интервале 273—523°К при давлениях до 100 атм. Кесом [2345] и Лаури и Эриксон [2668] исследовали сжимаемость СОг в критической области. [c.1013]

Поправка на сжимаемость более трудна, так как для этого надо из всех возможных распределений потенциала в адсорбционном пространстве избрать какое-нибудь одно, а также принять определенное значение для бо — адсорбционного потенциала на поверхности адсорбента. Приняв значение 8о=6000 кал и допуская линейное уменьшение г с ростом ср, Берени вычислил, по измерениям Амага, для эфира поправки на сжимаемость /д, приведенные в табл. 5 (а). В первом столбце этой таблицы даны отношения температур, соответствующих изотермам, к температуре кипения Тд] в последующих столбцах приведены коэффициенты /д, на которые нужно умножать д, чтобы получить среднюю плотность адсорбционного слоя, когда давление в газовой фазе равно р . [c.148]

Установка с визуальным наблюдением мениска. Одной из пер-вых установок этого типа была установка Амага (1873 г.), на которой (рис. 10.10) была исследована сжимаемость различных газов до 3000 бар. Суженный кончик пьезометра опущен в ртуть. Весь пьезометр находится в сосуде высокого давления 2. Газ в пьезометре сжимают ртутью, которую вводят под давлением масла. Для определения уровня ртути в пьезометре шарик 1 с остановившимся в нем мениском ртути подводят винтом 5 к смотровому окну 4. Аналогичный принцип использован в работе Д. Л. Тимрота (1949 г.). [c.338]

Для данной массы газа, при постоянной температуре, по закону Бойль-Мариотта, объем уменьшается во столько раз, во сколько увеличивается давление, т.-е. произведение из объема V на давленве р для данной массы газа и температуры есть величина постоянная, т.-е. не меняющаяся с переменою давления pv = С. Это уравнение очень близко выражает наблю-, даемое отношение объема к давлению, но только при сравнительно небольших переменах давления. Если же эти изменения сколько-либо значительны, то величина pv оказывается зависящею от давления, и с возрастанием его величина ро или растет, или уменьшается. В первом случае сжимаемость меньше, чем по закону Мариотта, во втором больше. Первый случай мы будем называть положительными отступлениями (потому что тогда производная A(pv) d (р) более нуля), второй отрицательными (потому что тогда производная меньше нуля). Измерения, сделанные (в 70-х годах) мною с М. Л. Кирпичевым и В. А. Гемилнаном, показали, что все исследованные газы при малых давлениях, т.-е. при значительном разрежении, представляют положительные отступления. С другой стороны, из исследований Наттерера, Каильте и Амага оказывается, что все газы при больших давлениях (когда получается объем в 500—1000 раз меньший, чем под атмосферным давлением) представляют также положительные отступления. [c.420]

Кеезом и Кистермакер [27] определили изотермы сжимаемости гелия в области температур от 1,7 до 2,9 °К. При обработке экспериментальных данных авторы использовали уравнение состояния вида (И). В работе приведены значения ВВК гелия в единицах Амага для температур от 1,59 до [c.173]

Это отношение иногда называют числом Амага, который занг1мался изучением сжимаемости газов. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология