Мелинит

Наличие в молекуле нитробензола одной нитрогруппы еще не сообщает ей свойств взрывчатого вещества. Дальнейшее накопление таких групп ведет к их появлению производные бензола или толуола с тремя и четырьмя нитрогруппами в молекуле становятся взрывчатыми веществами бризантного действия (технические названия — мелинит, тротил, тетрил и т. д.). [c.565]

Рис. 65. Зависимость величины коррозии свинцовой пластины от времени испытаний масел М-1 0Г2 (а) и Шелл Мелина 30 (б) в приборе

Последний продукт — тринитрофенол ( пикриновая кислота )—применяется для" получения хлорпикрина, а также, как взрывчатое вещество (мелинит). Раньше пикриновая кислота применялась, как желтая краска. [c.125]

Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола (пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее (с 1783 г.) как желтый краситель. Затем было получено более [c.523]

Критическим размером сферической молекулы (например, молекулы аргона), определяющим способность ее проходить через отверстие, является ее диаметр. Он не должен значительно превышать минимальный свободный размер отверстия. В то же время молекулы аргона не являются жесткими сферами, как не являются таковыми и атомы кислорода, образующие восьмичленные отверстия в сите Линде А, шабазите, т-мелините, левините и эрионите. Сами кольцевые отверстия также не являются жесткими. Таким образом, молекула вполне может пройти через кольцо, имеющее заметно меньший минимальный свободный диаметр, чем критический размер молекулы. По мере увеличения различия размеров энергетический барьер, который должен быть преодолен, быстро возрастает. Для морденитов была изучена зависимости между величиной энергетического барьера и критическими размер ами [19]. Были выполнены также расчеты по прохождению типичных молекул через шестичленные кольцевые отверстия [163] (см. раздел X). Ниже приведены минимальные размеры восьмичленных колец d, A) и скорости сорбции (v) аргона различными цеолитами при 183° С (критический размер молекулы аргона 3,8 A) [c.355]

Пикриновую кислоту применяют для выделения и очистки органических оснований, так как она дает хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли. Литую пикриновую кислоту, называемую мелинит, применяют в качестве бризантного взрывчатого вещества. [c.979]

Ч. HI. 1) Исходные материалы для изготовления взрывчатых нитросоединений. 2) Пикриновая кислота (мелинит). 227 с. 200 экз. Б. ц. [c.223]

В настоящее время пикриновая кислота как краситель не применяется она иногда используется в качестве взрывчатого вещества (мелинит, лидит). [c.79]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) H0 6H2(N02)з. Строение ее см. на стр. 364. Желтые кристаллы с темп, плавл. 122° С. Довольно сильная кислота. Окрашивает шелк и шерсть в желтый цвет, поэтому раньше применялась в качестве красителя. Она находила применение и как взрывчатое вещество мелинит)-, особенно взрывчаты некоторые ее соли. [c.367]

С 1886 г. пикриновую кислоту стали широко применять для снаряжения снарядов во Франции под названием мелинит, с 1888 г. — в Англии под названием лиддита, в Японии — под названием шимозы, в Гермаини — под обозначением С/88 н с 1896 г. в России — под названием мелинит. [c.175]

T. получен П. Вульфом в 1771. Длит, время использовался в качестве желтого красителя для шерсти, шелка, кожи, волос. С кон. 19 в.-ВВ для снаряжения гранат, детонаторов, в сплавах с др. ВВ (гл. обр. динитронафталинами)-для снаряжения мин, авиабомб, разрывных дымообразующих снарядов. Применялся под назв. мелинит (Россия, Франция), лиддит (Великобритания), шимоза (Япония), с/88 (Германия). Вследствие склонности к образованию пикратов вытеснен др. ВВ-гл. обр. тринитротолуолом. Т.-исходное в-во для синтеза хлорпикрина и пикраминовой к-ты-промежут. в-в при синтезе нек-рых красителей, цветного индикатора для колориметрич. определения белков и аминокислот. [c.638]

Рис. 66. Сопоставление индукционного периода и скорости коррозии различных образцов масел при испытании в приборе ДК-НАМИ при температуре 160°С /--Шелл Ротелла 30 . 2—Шелл Римула 30 3— Шелл Мелина 30 Мобилгард 312 5—Шелл Талона 30 б—М-ЮД 7—М-ЮГ2 (образец № I)

В 1847 г. итальянский химик А. Собреро (1812—1888) действием азотной кислоты на глицерин получил сильно взрывчатую жидкость — нитроглицерин. В 1866 г. А. Б. Нобель (1833—1896) предложил смешивать нитроглицерин с кизельгуром и получил при этом продукт, менее чувствительный к удару и транспортабельный. Уже с 1867 г. эту смесь под названием динамит стала выпускать промышленность. Позднее, в 1875 г., заводы Нобеля стали производить смесь нитроцеллюлозы и нитроглицерина (гремучий студень). В Англии такую смесь с небольшой добавкой вазелина применяли под названием кордит в качестве бездымного пороха. В различных странах в качестве бризантного взрывчатого вещества использовали известную еще с 1771 г. пикриновую кислоту (тринитрофенол). Выпускали ее под названием мелинит , лиддит и др. [c.275]

Кислота пикриновая мелинит (ОСТ 3515) он I N02 6124 Нитрова- ние 2,4-динитро- фенола I Влага — 0,5 серная кислота—0,2 сорт затв > В производстве пик-рамииовой кислоты [c.812]

Нитрюванием фенола получают взрывчатое вещество — пикриновую кислоту, или мелинит. Фенол является сырьем для получения трифенилфосфата, применяемого в качестве смягчителя для нитролаков и суррогата камфоры. В последнее время фенол начали применять длн производства искусственного волокна ( нейлона ). Общеизвестно применение фенола либо как дезинфицирующего средства, либо как сырья для приготовления различных дезинфицирующих средств — креолина, лизола и т. п. [c.102]

К числу часто встречающихся несчастных случаев в лабораториях относится отравление выделяющимися при нитровании газами. Бурые пары окислов азота сопровождают почти все процессы нитрования, а также процесс подготовки кислот для нитрации. ПДК этих газов в лаборатории не должна превышать 0,5 г/ж воздуха. Сложность и опасность отравления окислами. азота заключаются еще и в том, что симптомы отравления появляются только через несколько часов, а иногда и через несколько дней, когда оказать нужную помощь бывает уже поздно. При проведении нитрования необходимо иметь в виду, что особенно предрасположены к взрыву эндотермические соединения. Замещение в фе-. ноле трех атомов водорода на нитрогруппу приводит к образованию токсичного и сильно взрывчатого соединения —тринитрофе-нола (мелинит). К взрывчатым соединениям относятся также продукты нитрования толуола, ксилола и др. [c.193]

Поли (дифторамино) производные получены фторированием ам-мелина [456, 504, 505] во фторированных жидкостях, гуанидина [506] и бигуанидина [507] в водных буферных растворах. Предложен синтез бис (дифторамино) метана фторированием водного раствора формальдегида и-фторида аммония [508]. Дифторамяно-перфторалканы получены фторированием перфторалкиламинов и амидинов в жидком фтористом водороде [509] [c.43]

Кислота пикриновая, мелинит, 2,4,6-тринитрофенол, СеН,0Н(Н02)з-кристаллический порошок с видимыми на глаз точечными включениями постороннцх примесей. Взрывчатое вещество. Ядовита. Получают либо нитрацией сульфофенола, либо из тринитрохлорбензола с последующим замещением хлора [c.978]

Нитросоединення ядовиты, особенно в парообразном состоянии, поэтому обращение с ними требует осторожности "они нестойки при ловышенных температурах, вследствие чего к соединениям, содержащим нитрогруппы, неприменим, например, процесс щелочного ллавления (стр. 242), проходящий при 300—320°. Полинитросоеди- ения, как правило, — взрывчатые вещества. Примерки могут служить тринитрофенол (пикриновая кислота, или мелинит), 2,4,6-три- итротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др. [c.224]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.978 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.978 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.398 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.3 , c.324 , c.359 , c.373 , c.413 , c.417 , c.439 , c.574 , c.622 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.73 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.565 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.489 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.413 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология