Получение А) Хлорпикрина

Гуанидин HaN - i NH) -NHa был получен в 1861 г. Штреккером из гуанина гуано. В 1866 г. Гофман получил гуанидин действием увлажненного аммиака на ортоугольный эфир при 150° и действием спиртового аммиака на хлорпикрин [c.359]

Существует еще ряд реакций получения хлорпикрина 1) реакция нитрования соединений, содержащих группировку l , как например хлороформ, хлораль, трихлоруксусная кислота и т. д. [c.43]

Пикриновая кислота является сырьем для получения хлорпикрина, который образуется при действии хлора на щелочной раствор пикриновой кислоты [c.458]

Последний продукт — тринитрофенол ( пикриновая кислота )—применяется для" получения хлорпикрина, а также, как взрывчатое вещество (мелинит). Раньше пикриновая кислота применялась, как желтая краска. [c.125]

Для нитропродуктов ароматического ряда процессы образования из них хлорпикрина при хлорировании очевидно будут протекать аналогично вышеописанным процессам получения хлорпикрина из пикриновой кислоты. [c.43]

Наибольшие количества хлорной извести потребляют в текстильной и бумажной промышленности для отбелки тканей и целлюлозы (хлорная известь часто называется белильной известью). Хлорную известь применяют в качестве окислителя в некоторых химических производствах (при получении хлороформа, хлорпикрина и других продуктов), для дезинфекции питьевых и сточных вод, для дезинфекции овощехранилищ и в качестве хорошего дегазатора. Ее используют также для очистки ацетилена и некоторых нефтепродуктов. [c.688]

Применение для получения хлорпикрина, нитрофиртов, взрывчатых веществ в качестве добавки к дизельным и реактивным топливам экстрагент ароматических углеводородов из нефти и нефтепродуктов растворитель эфиров целлюлозы, каучуков, природных смол для электрофоретического покрытия керамики. [c.82]

НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

Получение хлорпикрина I3 NOj. Ацетон обрабатывают избытком смеси из [c.326]

Пикриновая кислота — кристаллическое вещество желтого цвета, хорошая краска для шерсти, в медицине применяется как средство от ожогов. Пикриновая кислота обладает большой взрывчатой силой и в сплавленном состоянии применяется как разрывной заряд для фугасных снарядов. Пикриновая кислота применяется для получения хлорпикрина, который образуется при действии хлора на ее щелочный раствор. Состав хлорпикрина I3NO2 (трихлорнитрометан). Хлорпикрин — жидкость с температурой кипения П2° пары его ядовиты. В сельском хозяйстве применяется для борьбы с вредителями хлебного зерна. [c.159]

Исследований, связанных с разработкой методов очистки воды 01 нитрофенолов с помощью сильных окислителей, известно немного Предложен способ обработки сточных вод, содержащих оксиаромати ческие соединения, в том числе и диносеб, хлорированием в щелочной среде. В очищаемую сточную воду вносили карбонаты или гидроксиды щелочных металлов в количестве 5-60 моль на моль ароматических соединений, и пропускали хлор из расчета 0,5 моль СЬ на моль щелочи. В результате такой обработки концентрация диносеба снижалась от 20,0 до 0,050 г/дм (пат. США 3617584). Известно, что при действии активного хлора или препаратов, содержащих активный хлор, на пикриновую кислоту или ее соли образуется хлорпикрин (ССЬЫОз) [69]. В определенных условиях (слабощелочная среда, 2-5 °С) эта реакция протекает количественно и используется для промышленного получения хлорпикрина. Хлорпикрин образуется в результате окислительного хлорирования и других нитрофенолов. Так, при действии гипохлорита на 2,4-динитрофенол образуется хлорпикрин, но выход его уменьшается до 50 % от теоретического. При этом накапливаются мононитрофенолы — орто- и пдра-изомеры в количестве 10 и 33 % соответственно. Хлорпикрин, как известно, является токсичным соединением, обладающим острым запахом, раздражающим слизистые оболочки животных и человека. В качестве пестицидного препарата его используют как инсектицид и фумиганд. [c.57]

Трихлорметан СПС1з, или хлороформ,— жидкость, кипящая при 61,2°. Применяется в медицине для наркоза. Идет для получения хлорпикрина. [c.284]

Применялся ранее под названиями мелинит и лиддит для снаряжения артиллерийских боеприпасов. В связи с опасностью в обращении он утратил свое значение как взрывчатое вещество. В качестве полупродукта пикриновая кислота применяется для получения хлорпикрина СС1зК02 (средства для борьбы с сельскохозяйственными вредителями) и пикраминовой кислоты С5Н2(ОН)(КОа)2НН2 (промежуточного продукта в производстве красителей). [c.522]

Пикриновая кислота служит также для получения хлорпикрина, или нитрохлороформа I3NO2, боевого отравляюшего вещества удушающего, слезоточивого и общеядовитого действия. [c.234]

Пикриновую кислоту СбН20Н(М0г)з получают нитрованием фенола или хлорбензола с последующим замещением хлора группой ОН при омылении щелочью и нейтрализации серной кислотой. Пикриновая кислота — это кристаллическое вещество с температурой плавления 119,5° С. Эту кислоту используют как взрывчатое вещество, а также как сырье для получения хлорпикрина, необходимого в сельском хозяйстве. [c.538]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

Изложенную выше методику в основном разработали Тиккель-ман и Пост . Бассетт и Рёзе" получали этиловый эфир ортоугольной кислоты взаимодействием хлорпикрина с этилатом натрия. По литературным данным 2.5, хороший выход этилового эфира ортоугольной кислоты был получен в результате взаимодействия тио-карбоиилперхлорида с этилатом натрия. [c.586]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Р-ры ионных г. применяют для отбеливания тканей, бумаги и целлюлозы, дегазации ВВ, как дезинфицирующие ср-ва (в т.ч. для обеззараживания сточных вод), а также в орг. сиитезе при получении H I3, хлорпикрина и др. См. также Хлорная известь. [c.574]

Вскоре после открытия хло.р стали применять для получения отбеливающих средств и обрабатывать им ткани и бумагу. Отбеливающие вещества, в состав которых входит хлор, широко применяются и теперь — это, например, хлорная известь. В 20-х годах прошлого века водный раствор хлора (хлорную воду) стали использовать в медицине как дезинфицирующее средство, а также для ингаляции при заболевании туберкулезом легких и дифтерией. После того как было установлено, что сам хлор и некоторые его соединения сильно действуют на слизистую оболочку, органы дыхания и на весь организм человека и способны не только вывести человека из строя, но даже погубить его, их стали применять как боевые отравляющие вещества (БОВ). Впервые человек применил с этой целью хлор в первую мировую войну 22 апреля 1915 г. немецкое командование произвело первую газовую атаку на фронте. 180 тонн хлора убило 5 тысяч французских и английских солдат. Хлор входил в состав таких БОВ, как иприт—( 2H4 1)2S хлорпикрин — [c.187]

О. карбоновых к-т получают взаимод. тригалогеналканов с алкоголятами щелочных металлов Вильямсона синтез) для получения О. угольной к-ты используют I4 или хлорпикрин, напр. [c.413]

T. получен П. Вульфом в 1771. Длит, время использовался в качестве желтого красителя для шерсти, шелка, кожи, волос. С кон. 19 в.-ВВ для снаряжения гранат, детонаторов, в сплавах с др. ВВ (гл. обр. динитронафталинами)-для снаряжения мин, авиабомб, разрывных дымообразующих снарядов. Применялся под назв. мелинит (Россия, Франция), лиддит (Великобритания), шимоза (Япония), с/88 (Германия). Вследствие склонности к образованию пикратов вытеснен др. ВВ-гл. обр. тринитротолуолом. Т.-исходное в-во для синтеза хлорпикрина и пикраминовой к-ты-промежут. в-в при синтезе нек-рых красителей, цветного индикатора для колориметрич. определения белков и аминокислот. [c.638]

Получение этилового эфира ортоугольной кислоты В спиртовый раствор 40 г хлорпикрина вливают при постоянном перемешивании раствор 22 г натрия в спирте. Вначале смссь нужно не.много подогреть, пока не наст ттит реакция. Перегонку пронзнодит после повторного про.мывания водой и высуип1ваиия над СаС . Температура кипепия Ь й — 159 Выход ЗО , , от теории. [c.248]

Получение диэтнлдисульфида из. этилмеркаптана. К раствору 10 г этилмеркаптана и 10,5 г едкого кали в 70—80 см спирта прибавляют по каплям при охлаждении смесь 11 г хлорпикрина и 10 см спирта. Реакция протекает с разогреванием и выделением газов, содержащих СОг. Смесь окрашивается в красновато-желтый цвет, причем выделяется кристаллический осадок хлористого калия. По окончании реакции смесь оставляют стоять на полчаса, послс чего отфильтровывают выделившийся хлористый калий и фильтрат разбавляют 150 см воды. Выделившееся масло экстрагируют эфиром, эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и фракционируют. Выход ди-этилдасу,дьфида 4 г темгг, кип. 151,5—153° при 745 мм. [c.381]

Из гомологов хлорпикрина описан тетрахлордииитроэтан lgO N. С—С NOa ia кристаллическое вещество, плавящееся при 142—145" с разложением, Это — токсичное вещество со слезоточивым действием, во много раз превышающим действие хлорпикрина. Удобных способов получения его до сир пор однако неизвестно. [c.45]

Для получения химически чистого вещества, хлорпикрин следует подвергнуть простой или вакуум-перегонке (пррмеч. 2), темп. кип. хлорпикрина при обычном давлении 112—113°, а iipH 30 мм рт. ст. 15°. [c.46]

Метилэтилкетон является исходным сырьем в ряде производств органического синтеза для получения диацетила, хлорпикрина, органического стекла, для синтеза метилизопропилкетона, вторичного бугиламина и некоторых физиологически активных веществ. [c.67]

Метилэтилкетон является исходным сырьем в ряде производств органического синтеза для получения диацетила, трио-нала, ионона, хлорпикрина, органического стекла и т. д. [c.215]

Кубелькаопределял общий объем капилляров для десяти активных углей по адсорбции насыщенных паров бензола, эфира, хлорпикрина и воды. Эта работа уже упоминалась выше. Полученные им результаты, как обычно, хорошо совпадают между собой. [c.512]

Трихлорнитрометан, или хлорпикрин, I3—NO2 может быть получен действием концентрированной азотной кислоты на хлороформ [c.273]

До 40-х годов XX в. для уничтожения нематод применяли в основном довольно дорогие вещества сероуглерод, хлорпикрин и бромистый метил. Исследования в области получения новых ядохимикатов этого типа проводились крайне слабо. Лишь в середине 50-х годов был создан первый отдел нематологии в Калифорнийском университете. К 1963 г. насчитывалось 20 нематоцидных препаратов и их комбинаций. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология