Трифенилфосфат методы получения

Триалкилфосфаты были получены по крайней мере 100 лет назад а синтез трифенилфосфатов относится к 1854 г. Однако сложные эфиры фосфорной кислоты не представляли промышленного интереса до начала 20-х годов настоящего столетия, когда была сделана попытка найти заменители пластификатора для нитрата целлюлозы, чтобы ликвидировать монополию Японии в области производства камфоры. В последние годы третичные эфиры фосфорной кислоты нашли широкое применение в качестве пластификаторов, противопенных присадок, присадок к маслам и моторным топливам, а также огнестойких гидравлических жидкостей и синтетических смазочных масел. Методы получения этих соединений могут быть рассмотрены на примерах синтеза трех типов эфиров фосфорной кислоты триа-рил-, триалкил- и алкиларилфосфатов. [c.38]

Целлулоидным же методом, состоящим в получении твердого, упругого и прочного материала из пластифицированного эфира целлюлозы при применении летучего растворителя, производится пластик на основе ацетилцеллюлозы, носящий название целлон, вместо камфоры применяются другие пластификаторы (диметилфталат, трифенилфосфат), а вместо спирта—другие растворители. [c.95]

В обобщающей работе Белла и сотр. [55], посвященной инфракрасным спектрам поглощения и спектрам комбинационного рассеяния соединений четырехковалентного фосфора (в частности, фосфатов, арил- и алкилфосфонатов и других соединений), показано, что сдвиг частот связи Р=0 находится в линейной зависимости от величины электроотрицательности других заместителей у фосфора. Характер связи Р=0 меняется от чисто координационной в (СН з) 3 РО до почти тройной в Р зРО. Полученные в многочисленных исследованиях инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения, а также спектры комбинационного рассеяния сотен различных фосфорорганических соединений [49—57] подтвердили вывод о том, что данными спектральными методами в основном регистрируется индуктивное влияние заместителей на характер связи Р=0 за счет изменения заряда на атоме фосфора. Однако от этого правила наблюдались и отклонения, которые могут быть истолкованы и по-иному. Так, например, при введении к атому фосфора вместо алкильных заместителей алкоксигрупп отмечались дублетные полосы группы Р=0 [50, 53]. Беллами и Беккер [53] отмечали наличие дублета в спектрах трифенилфосфата, а также фторан-гидридов кислот фосфора (см. также [56 ). Подобные изменения в спектрах амидов фосфорных кислот отмечались Холмстедом и Ларссоном [58]. Более подробный анализ исследований по инфракрасным спектрам фосфорсодержащих соединений дан в обзоре Попова, Кабачника и Маянца [187]. [c.474]

Основной реакцией, по которой главным образом получают фенилфос-фаты, является взаимодействие хлорокиси фосфора с фенолами. Зал-кинд и Дмитриева считают метод Аутенрита, описанный в патенте ВНР 246871, слишком сложным для промышленного осуш,ествления. Для получения трифенилфосфата они предлагают вводить 10%-ный избыток хлорокиси фосфора и проводить реакцию в присутствии окиси магния в качестве катализатора, а для получения трикрезилфосфата применять крезол и хлорокись фосфора в стехиометрнческих отношениях. В качестве катализатора ими предложены также незначительные количества хлористого магния. Такой же способ разработан фирмох Оо у СЬет -са1 в 1935—1936 гг. Смешанные эфиры различных фенолов получают по реакции между хлорокисью фосфора и недостаточным но теории количеством крезола или хлорфенола в присутствии хлористого магния, после чего завершают этерификацию, вводя в реакцию какой-либо иной фенол. Многоступенчатую этерификацию различными фенолами, при которой хотя бы один компонент представляет собой п- или л -оксидифе-нил, тоже проводят в присутствии катализатора хлористого магния. [c.425]

По другому методу для получения трифенилфосфата применяют вместо хлорокиси фосфора смесь 3 молъ пятихлористого фосфора и [c.425]

С помощью метода ДТА исследовалось влияние катализаторов переэтерификации и поликонденсации на стабильность ПЭТФ при термоокислении [28]. На рис. 33, а приведены кривые ДТА для образцов ПЭТФ, полученных на различных катализаторах, а также в присутствии трифенилфосфата, добавляемого перед поликонденсацией для ингибирования процессов деструкции в процессе син- [c.70]