Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилглюкозамин фосфат

    Исходным веществом для биосинтеза большинства моносахаридов, упомянутых в предыдущем разделе, является фруктозо-6-фосфат, а ключевыми соединениями при этих превращениях — 6-фосфаты глюкозы, маннозы и N-ацетилглюкозамина (схема 4). [c.384]

    Таким образом, под действием упомянутых выше ферментов происходит превращение фруктозо-6-фосфата в производные трех моносахаридов — глюкозы, маннозы и N-ацетилглюкозамина, отличающихся друг от друга заместителем у Сг или конфигурацией у этого атома. Указанные моносахариды, в свою очередь, являются исходными веществами для биосинтеза ряда других моносахаридов каждый из них составляет начал биогенетической ветви моносахаридов. [c.384]


    М-Ацетилглюкозамин-6-фосфат М-Ацетилглюкозамин-1-фосфат [c.145]

    Ацетилглюкозамин-6-фосфат -> Ацетилглюкозамин-1-фосфат-—> [c.143]

    При образовании полисахаридов в клетках млекопитающих из фруктозы образуется фруктозо-6-фосфат, затем глюкозамин-6-фосфат и в конечном итоге — К -ацетилман-нозамин, иОР-Ы-ацетилглюкозамин, иОР-Ы-ацетилгалак-тозамин. Производные моносахаридов активно участвуют в метаболизме живой клетки, стимулируя процессы фотосинтеза, обеспечения клетки энергией, детоксикации и вывода ядовитых веществ, биосинтеза ароматических соединений, в том числе и аминокислот тирозина и фенилаланина, образования сложных биополимеров (полисахаридов, гликопротеинов, гликолипидов, нуклеиновых кислот). [c.127]

    Ранее уже упоминался (см. схему 1 на стр. 367) широко распространенный фермент, катализирующий взаимное превращение фосфатов фруктозы U глюкозы — глюкозофосфат-изомераза. Известен и фермент, катализирующий переход от фруктозо-6-фосфата И1 к маннозо-6-фосфату — маннозофосфат-изомераза . Описаны два фермента, катализирующие аминирование фруктозо-6-фосфата с последующей изомеризацией, приводящей к глюкозамин-6-фосфату первый из них использует в качестве донора аминогруппы глутамин , второй катализирует аминирование под действием аммиака . Образующийся глюкозамин-6-фосфат переходит под действием ацетилкоэнзима А в N-ацетилглюкозамин-б-фосфат. [c.384]

    Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. Синтез начинается с образования N-ацетилглюкозамин-1-фосфата в ряде последовательных ферментативных реакций образуется лактиловый эфир, к которому присоединяются пять аминокислот. Во время этого процесса растущая молекула остается связанной с УДФ (уридиндифосфатом), который служит носителем. [c.19]

    Клеточная стенка грибов синтезируется из активированных мономеров, чаще всего уридиндифосфатов (например, УДФ-глюко-зы, УДФ-ацетилглюкозамина, УДФ-галактозы), реже — гуанозипди-фосфатов (вероятно, только ГДФ-маннозы). Они либо прикрепляются с помощью мембранных ферментов к концам уже имеющихся полисахаридных цепей (возможно, это относится только к стабилизирующим наполнителям клеточной стенки), либо образуют в цитоплазме поступающие в эндоплазматический ретикулум активированные олигомеры, которые упаковываются там вместе с ферментами (например, хитинсинтетазой) в пузырьки, проходящие через плазмалемму к участкам синтеза в клеточной стенке (это считается преимущественным способом сборки структурных полисахаридов). [c.25]

    Главная цепь базальной ядерной структуры, состоящая из гептоз-ных остатков и КДО, может нести такие заместители, как фосфаты, N-ацетилглюкозамин, галактозу, фосфоэтаноламин, пирофосфоэтанола-мин, а также ацетильные группы. Они могут присутствовать в неэквимолекулярных количествах, чем объясняется микрогетерогенность природных липополисахаридов. [c.372]


    Образо ванШ глеточдаи стенки. Бидсйнтез й встраивание структурных компонентов муреина в пептидогликановый скелет можно разделить на три этапа (рис. 2.27). Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. Синтез начинается с образования К-ацетилглюкозамин-1-фосфата в ряде по- [c.55]

    К производным глюкозамина относят а-В-глюкозамин-1-фосфат, а-0-глюю>-замин-6-фосфат, D-глюкозуроновую кислоту, N-ацетилглюкозамин, функциональное значение которых еще не до конца установлено. [c.169]

    Синтез тейхоевых кислот, содержащих N-ацетилглюкозамин-1-фосфат в основной цепи (стр. 234) был осуществлен in vitro при участии ЦДФ-глицерина и УДФ-N-an. глюкозамина. Энзиматические системы такого синтеза прочно связаны с мембраной [215 а]. [c.272]

    Более подробно ферментативный синтез УДФ-глюкозамина и УДФ-N-ацетилглюкозамина был изучен после того, как стал возможен химический синтез а-п-глюкозамин-1-фосфата и К-ацетил-а-о-глюкозамин-1-фосфата [59, 69]. Так, было показано, что ядра клеток печени крысы могут синтезировать УДФ-глюкозамин из соответствующих субстратов [реакция (14)], но не образуют УДФ-К-ацетилглюкозамин из УТФ и N-ацетилглюкозамин-1-фосфата. Неожиданными оказались более поздние данные Смита и сотр. [49, 57], которые обнаружили, что ядра из клеток печени крысы могут оказывать пирофосфорилазное действие на УДФ-N-aцeтилглюкoзaмин. Это, вероятно, можно объяснить наличием в препаратах, полученных Смитом и сотрудниками, примесей растворимого цитоплазматического фермента, который, согласно данным Мэли и сотрудников, способен синтезировать УДФ-N-ацетилглюкозамин. [c.278]

    Роль УДФ-глюкозамина в природе пока не выяснена. Несмотря на то что его образование из УТФ и глюкозамин-1-фосфата происходит в соответствии с реакцией (14) под действием ферментных препаратов из экстрактов дрожжей, ядер клеток печени крыс [59, 60] и из клеток мастоцитом у мышей [63], это соединение никогда не было обнаружено в экстрактах при их инкубировании. В то же время в этих экстрактах присутствовали относительно большие количества УДФ-Н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкозы. Описанный синтез УДФ-глюкозамина (если это пе является результатом ошибки в опытах) не исключает возмон ности образования этого соединения ферментом, который участвует в синтезе УДФ-глюкозы. С другой стороны, возможно, что глюкозамин УДФ-глюкозамина может включаться в полимеры, в которых остатки гексозамина, вероятнее всего, имеют свободную амино- или К-сульфатную группу, а не обычную N-aцeтильнyю группу. В настоящее время не опубликовано работ относительно возможного ацетилирования УДФ-глюкозамина и образования УДФ-К-ацетилглюкозамина. [c.279]

    Изучение метаболизма [С ] Глюкозамина в печени крыс позволило Мак-Гаррахану и Малею [128] сделать вывод, что глюкозамин превращается в N-ацетилглюкозамин-б-фосфат главным образом (но не исключительно) путем ацетилирования и фосфорилирования. [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилглюкозамин фосфат: [c.57]    [c.527]    [c.57]    [c.393]    [c.394]    [c.730]    [c.218]    [c.515]    [c.12]    [c.145]    [c.212]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.206]    [c.209]    [c.210]    [c.222]    [c.174]    [c.174]    [c.189]    [c.65]    [c.103]    [c.234]    [c.272]    [c.20]    [c.225]    [c.274]    [c.278]    [c.278]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.55 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетилглюкозамин Ацетилглюкозамин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте