Акрилнитрил

Акрилнитрил может быть получен из пропилена при низком выходе продукта (12 %-ная конверсия) при взаимодействии его с окислами азота в присутствии катализатора окиси серебра, нанесенного на поверхность динасового кирпича [c.43]

Акролеин может послужить исходным продуктом для синтеза акрилнитрила из акролеина, аммиака и воздуха [35] (см. также гл. 20, стр. 383) [c.310]

По какому из нижеперечисленных уравнений образуется максимальное количество акрилнитрила, если реакции не сопровождаются побочными процессами и проводятся при 500° К, 1 атм, в газовой фазе [c.217]

С помощью эмульсионной полимеризации получают полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, поливинилацетат, поли-.акрилнитрил, сополимеры этих мономеров с бутадиеном, полихлоропрен. [c.84]

ИФХАН газ-1, акрилнитрил диалкиламин [c.44]

Работу следует проводить под тягой, так как акрилнитрил ядовит. [c.9]

Прм Антидетонационная присадка к бензину, используемая обычно в виде этиловой жидкости катализатор полимеризации олефинов, винилхлорида и акрилнитрила, алкилирования углеводородов, реакций сульфохлорирования и хлорирования добавка к серусодержащим смазочным маслам наполнитель в счётчике Гейгера агент для термического нанесения плёнок из алюминия. [c.114]

Сополимеры- акрилнитрила или метакрил-нитрила и алкилированных сложных эфиров, в которых алкильные группы содержат 10— [c.336]

Акриловые эфиры, например метилакрилат, могут быть синтезированы путем гидролиза акрилнитрила в присутствии спирта. Нитрил можно получить путем дегидратации циангидрина, ацетальдегида или этилена (последний получается из цианистого щелочного металла и этиленхлоргидрина или из синильной кислоты и окиси этилена). Метилакрилат полимеризуется в стойкую, весьма ценную смолу. Метилметакрилат, синтезируемый аналогичным способом из циангидрина ацетона, образует термопластический полимер, не только устойчивый, прочный и вязкий, но уникальный по своей полной бесцветности, прозрачности и устойчивости цвета при окрашивании вероятно, он заменит отекло для многих оптических целей. [c.477]

Следует отметить, что в рассмотренном случае прочная структура привитого слоя образована в результате непосредственной полимеризации акрилнитрила — мономера, не растворяющего свой полимер и дающего вследствие этого в обычных случаях полимеризации полимер или в виде порошка, или в виде молекулярного раствора (при проведении полимеризации в растворах). Газофазным методом были получены прочные структуры и при полимеризации ряда других мономеров, с трудом поддающихся полимеризации при других методах инициирования и дающих полимерные продукты лишь крайне низкого молекулярного веса. В качестве примеров на рис. 3 и 4 приведены термомеханические кривые, относящиеся к привитым образцам, полученным при полимеризации фенилацетилена и пропаргилового спирта на полиамидном волокне. [c.547]

Сополимеры акриламида, акрилнитрила и акрилатов. К флокулянтам этого типа принадлежат полимеры К-4, К-6 и др., получаемые омылением полиакрилнитрила [11]. [c.51]

Подобные реакции описаны также для синтеза нитрилов методом частичного окисления смеси углеводородов с аммиаком. Так, бензонитрил можно синтезировать путем частичного окисления смеси толуола с аммиаком [32]. Таким же образом акрилнитрил можно получать при частичном окислении пропилено-аммиачной смеси [31]. [c.321]

Внутримолекулярные превращения, как мы видели, могут сопровождаться образованием циклов, что приводит к изменению структуры, а часто и длины макромолекул. Так, теплостойкий полимер с полупроводниковыми свойствами образуется при нагревании поли-акрилнитрила при 200° С [c.40]

Рис. 47. Максимальные скорости нарастания давления взрыва аэрозоля поли-акрилнитрила в сосудах различных объемов в зависимости от концентрации

Акрилнитрил [70], а,/ -ненасыщенные жирные кислоты [71], метилвинилкетон, фенилвинилкетон [72], винилсульфоны [73], а также нитроолефины [74] реагируют более или менее количественно особенно с нитрометаном. При этих реакциях особенно велика возможность варьирования. [c.278]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Смесь продуктов реакции, покидающих реактор, охлаждают до 25°, причем вместе с водяным паром конденсируется около двух третей акрилнит-рила оставшаяся треть уносится азотом, введенным в реактор в виде воздуха. Так как на 1 моль аллиламина в реактор вводят 1,2 моля кислорода в виде воздуха, то после израсходования кислорода остается 5 молей азота. Для выделения остатка акрилнитрила азот промывают противотоком нефтяной фракцией, кипящей в пределах 130—190° и богатой ароматическими углеводородами. Поглощенный растворителем нитрил выделяют отгонкой. Выделившийся при расслаивании конденсата нитрил перегоняют, предварительно подкислив, что необходимо делать для нейтрализации аммиака и аминов, легко присоединяющихся к нитрилу. Таким способом получают нитрил чистотой 96%. Повторная перегонка дает совершенно чистый продукт. [c.368]

После войны в США реакцию олефинов с аммиаком подвергали дальнейшему изучению. В лабораториях фирмы Синклер рифайнинг омнани взаимодействие олефинов с аммиаком осуществляли под высоким давлением при 350° в присутствии катализаторов гидрирования, например кобальта [22]. В продуктах, получающихся из этилена, пропилена и н-бу(гиленов, присутствовали амины и нитрилы нормального строения в случае пропилена реакция протекала с образованием акрилнитрила [c.199]

В общем виде формулу сополимера диметялбута-диена и акрилнитрила можно записать следующим образом [c.161]

Бутадиеннитрильный каучук — сополимер бутадиена и акрилнитрила СНа = H N. Характеризуется большой стойкостью к органическим растворителям (бензину, керосину и другим жидким углеводородам), а также высокой маслостойкостью. В связи с этим нитрильные каучуки широко используются для изготовления шлангов, предназначенных для перекачки бензина, для оборудования маслодельных заводов. Находит также применение в производстве клеев. Используется в текстильной и кожевенной промышленности. [c.252]

Реакцию получения фталимидопропионитрила (Ш) проводят в трехгорлой круглодонной колбе на 250 мл, снабженной обратным холодильником, в который вставлена воронка с длинным концом, доходящим почти до дна колбы, механической мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, конец которой также доходит почти до дна колбы (примечание 4). В колбу помещают 14.7 г (0,1 моля) фталимида и около 0.01 г гидрохинона (примечание 5). Смесь нагревают на водяной бане до 70—80° и из капельной воронки при перемешивании прибавляют около 5 мл катализатора, затем в течение 15—20 мин. через вставленную в холодильник воронку вливают 50 мл акрилнитрила и одновременно из капельной воронки 10—15 мл катализатора (примечание 6). Температуру бани поддерживают в пределах 80—100°. По прибавлении всего акрилнитрила нагревание и перемешивание продолжают еще 20 мин. Горячий раствор фильтруют через бюхнеровскую воронку для отделения от небольшого количества непрореагировавшего фталимида и продуктов полимеризации. Фильтрат, из которого уже при фильтровании начинает выпадать фталимидопропионитрил (П1), упаривают в вакууме до образования густой каши кристаллов, которую выкладывают на тарелку из пористой глины и перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 153—1-54°. Выход 17.6—18.4 г (88—92% от теоретич.). [c.7]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

Так, Брассон и Райнер действовали на акрилнитрил едким натром в диоксане [1]. Шостаковский, Шур и Филимонов реакцию цианэтилирования проводили также в среде диоксана в присутствии 107о-иого едкого натра. В зависимости от времени нагревания выход р, (З -дициандиэтилового эфира составлял 43—53% [2]. [c.49]

Терентьев и Кост получили р, р -дициандиэтиловый эфир из этиленциангидрина н акрилнитрила с хорощим выходом [4]. [c.49]

Для изготовления пластмассовых оросителей используют поливинилхлорид, полиэтилен низкого давления, насыщенные полиэфирные смолы, ударопрочный полистирол, полимер стирола и акрилнитриала и др. Все эти исходные материалы -листы или пленки обычно имеют гладкую гидрофобную поверхность. Чтобы изготовить из них оросители, удовлетворяющие указанным выше условиям, необходимо видоизменить их поверхность и форму. [c.156]

Аналогичное влияние оказывает и введение в карбо-цепные молекулы атомов галогенов или нитрильной группы, например хлора в поливинилхлориде или поли-хлоропрене , фтора в поливинилфториде брома в по-либром-н-ксилилене нитрильной группы (СЫ) в поли-акрилонитриле или сополимерах акрилнитрила с бутадиеном . Накопление полярных групп в цепной молекуле способствует дальнейшему уменьшению газопроницаемости полимера. Например, увеличение содержания нитрильных групп в бутадиен-акрилонитрильных ка чу-ках приводит к быстрому снижению их газопроницаемо- [c.67]

Связь Со—С в алкилкобаламинах, например в Р-цианэтилкобаламине, может быть при действии щелочи обратимо расщеплена с образованием витамина 6125 (XV) (с. 583) и акрилнитрила, причем оба электрона остаются на кобальте [64]. [c.608]

Геш еще в 1915 г. показал, что нитрилы легко реагируют с фенолами в эфирном растворе в присутствии хлорнстого цинка при пропускании хлористого водорода. При этом образуются соответствующие кетимины. Лэнглей и Адамс нашли, что акрилнитрил (а также -хлорпропионитрил) в этйх условиях с резорцином образует не кетимин, а Р-(2,4-диоксифенил)-пропионитрил, который частично циклизуется при этом в и м и и 7-о к с и-3,4-д и] г и д р о к у-м а р-и н а [c.553]

Акрилнитрил присоединяет гидроксиламин не к N-rpynne, а яо месту двойной углерод-углеродно связи [c.749]

В химической промышленности в процессе производства акрилнитрила и акролеина широко используются висмутмолибденовые катализаторы. Кроме того, небольшие добавки соединений висмута входят в состав красок, улучшая их сушильные свойства, а также синтетических вулканизированных резин. [c.13]

В производстве полиакрилонитрильных волокон (нитрон) по водно-диметилформамидному способу с одной прядильной машины ПН-500Н выделяется газа до 10000-18000 м ч, содержащего (мг/м ) диметилформамвда (ДМФА)-от 9,0 до 487,6 акрилнитрила (АН)-0,5-107, формальдегица-0,3-0,4, диоксида углерода-310-792 [176]. Наиболее целесообразным способом очистки этих газов является каталитическое окисление. С целью подбора катализатора в лабораторных условиях на проточной установке был испытан ряд катализаторов. Результаты приведены в табл. 5.7. [c.144]

В настояш ее время имеется большой фактический материал по изучению пиролитическим газохроматографическим методом большого числа разнообразных полимерных материалов и нелетучих органических соединений нитроцеллюлозы, а-бутилметакрилата, поливинилового спирта, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, ацетат-целлюлозы, полиэтилена, полипропилена, поли-акрилнитрила, натурального и синтетического каучуков, барбитуратов, фенотиазинов, аминокислот, ароматических соединений и др. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология