Фосфористой кислоты сложные эфиры как

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

Фосфористую кислоту можно окислить хлором или другими агентами до фосфорной кислоты, но эта реакция протекает медленно и сложно. Однако полные эфиры (фосфиты) окисляются довольно легко и их нужно защищать от воздуха [c.348]

Реакции протекают по сложным механизмам. В качестве промежуточного продукта всегда образуются сложные эфиры соответствующей неорганической кислоты, например РС1> превращается в эфир фосфористой кислоты [c.272]

Особое место занимают сложные эфиры фосфористой, фосфорной и замещенных фосфорных кислот, которые играют большую роль в процессах жизнедеятельности организмов и являются эффективными ядохимикатами. Эфиры фосфористой кислоты — фосфиты получаются действием алкоголята натрия или магния на треххлористый фосфор в среде безводного эфира, например [c.163]

Однако исключение составлял первый представитель этих эфиров, а именно, метиловый эфир фосфористой кислоты, который реагирует с четыреххлористым углеродом более сложно. [c.220]

Первичные спирты с хлоридом фосфора (П1) образуют главным образом сложные эфиры фосфористой кислоты (алкилфосфиты) [c.39]

Эфиры целлюлозы и кислот трехвалентного фосфора. Из кислот трехвалентного фосфора для синтеза сложных эфиров целлюлозы могут быть использованы фосфористая, фосфорноватистая и фосфонистая кислоты. [c.302]

Б упаковочных пленках для пищевых продуктов не рекомендуется применять в качестве стабилизаторов сложные эфиры пирокатехин-фосфористой кислоты, кадмиевые и свинцово-бариевые соли. [c.32]

Для превращения эфиров алифатических фосфонистых и фосфористой кислот необходимо применять алкоголят с таким же алкильным радикалом, как и в сложном эфире, что не обязательно в случае [c.394]

Начав изучение проблемы с синтеза эфиров фосфористой кислоты, ученый быстро убедился, что все его предшест вен ники не имели в руках чистых вегцеств и не могли получить достоверных данных. Убедившись в ошибочности описанных ранее методик получения полных эфиров фосфористой кислоты, даюш их в результате синтеза довольно сложные смеси веществ, А. Е. Арбузов разработал новый совершенный метод получения средних эфиров фосфористой кислоты. Им впервые были получены чистые эфиры фосфористой кислоты и детально изучены их свойства. [c.7]

Комплексоны получены нами конденсацией соответственно N,N -димeтилэтилeндиaминa и N,N -ди(2-oк иэтил)этилeиди амина с формалином и фосфористой кислотой по методу [2], а также конденсацией указанных диаминов с параформом и диэтилфосфитом с последующим омылением образовавшихся сложных эфиров до свободных кислот. [c.105]

При этерификации карбоновых кислот оксисоединениями, катализируемой неорганическими кислородсодержащими и органическими кислотами трех- и пятивалентного фосфора (фосфорнова-тпстой, фосфористой, фосфорной) последние не выделяются из реакционной массы (так как они малолетучи), не вызывают осмоления органических веществ и позволяют получить слабоокрашен-ный пластификатор. Бесцветные сложные эфиры образуются при использовании небольших количеств катализатора в сочетании с такими активными адсорбентами как силигокель и диатомит. Однако эти катализаторы имеют меньшую активность, чем серная кислота, и в основном им присущи те же недостатки. [c.9]

Восстановление циклогексанонов. Хенбест и Митчелл [2] детально описали метод восстановления замещенных циклогексанонов преимущественно в аксиальные спирты с использованием растворимого иридий-фосфитного катализатора. Катализатор получают in situ из И. т. и фосфористой кислоты (или легко гидролизуемого сложного эфира этой кислоты). По этой методике аксиальный спирт получается с выходом 96% и более. [c.134]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Своеобразную реакцию нолучення сложных эфиров алкилфос-фоновых кислот открыл А. Е. Арбузов. При алкилировании сложных эфиров фосфористой кислоты происходит расщепление продукта алкилирования и образуется сложный эфир алкилфосфоиовой кислоты [c.277]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены в присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами сииршв. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического - , алициклического - , ароматического и гете-роциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфинистых кислот. [c.46]

Эффективными гипоидными присадками являются алифатические и ароматические сложные эфиры и полуэфиры фосфорной, фосфористой, тиофосфорной и тиофосфористой кислот и их металлические соли. Было показано [233], что тиофосфиты более эффективны, чем тиофосфаты, и что с уменьшением длины алкильной боковой цепи эффективность присадки увеличивается. Испытания ряда трибутиловых сложных эфиров этих кислот показали [233], что с повышением содержания серы прочность или несущая способность пленки снижается, но трение при нагрузках, превышающих критическую, уменьшается. [c.32]

При действии трехгалоидных соединений фосфора образуются главным обра-зо.ч сложные эфиры фосфористой кислоты, например [c.264]

При действии трехгалоилных соединеииГ фосфора образуются главным образом сложные эфиры фосфористой кислоты, например [c.264]

Как показали опыты, полученные циклические эфиры фосфористой кислоты с галоидными алкилами и ацилами реагируют сложно. Так, при взаимодействии этилового эфира с иодистым этилом (нагревание при 150° в течение 7 час.) удалось выделить и идентифицировать этиловый эфир фумаровой кислоты (этиловый эфир фумаровой кислоты идентифицирован получением диамида и метилового эфира после омыления). [c.152]

Соединения этого класса применяют для стабилизации полипропилена и полиолефинов, содержащих третичный атом углерода [1291, 2474], в случае необходимости в комбинации с серусодержащими органическими сложными эфирами фосфористой или фосфо-нистой кислот [1467]. В качестве свето- и термостабилизаторов полиэтилена низкого давления предложены многочисленные сложные эфиры многоатомных спиртов, причем в качестве кислот используют ароматические гидроксикарбоновые кислоты, например галловую кислоту, а также другие карбоновые кислоты С4—С 2 о, содержащие иногда серу, фосфор или тиобепзимидпый остаток. Примером таких соединений может служить смешанный эфир 7,7-бис(4-гидроксифенил)-капроповой кислоты и р-лаурилтиопропионовой кислоты [1469, 2508 [. [c.197]

В минеральные масла, применяемые как смазочные материалы, наряду с различными присадками, улучшающими их свойства, вводят также вещества антиокислительного и антикоррозионного характера. Из них важное значение имеют сложные эфиры фосфорной и фосфористой кислот, например трикрезилфосфат- . Достаточно эффективны для защиты металлов от коррозии в маслах разнообразные тио-производпые аминов и амидов . Как ингибиторы ржавления Б маслах применяются мыла (соли высших жирных кислот и металлов магния и бария), которые не ускоряют окисления масел. [c.173]

Следует помнить о том, что в настоящее время нет идеальных или универсальных химических соединений, обладающих высокими противозадирными свойствами и одинаково пригодных для всех масел и для любых услов1ИЙ применения как в чистом виде, так и в комбинации друг с другом [68]. Это означает, что исследования и дальнейшее усовершенствование противозадирных присадок будут продолжаться. Однако в настоящее время существует общепринятое мнение относительно условий, в которых соединения тех или иных классов являются наиболее эффективными как противозадирные присадки. Например, Смэлгир и Мастин [80], а также Уилл 91] подтвердили вывод о том, что к числу присадок, способствующих снижению заедания поверхностей трения в условиях высоких скоростей скольжения, относятся органические соединения хлора, активная и неактивная сера в соединениях, не содержащих карбоксильную группу, сложные эфиры фосфористой кислоты и нейтральные сложные эфиры тиофосфорной кислоты. К соединениям, обладающим эффективностью в условиях высоких крутящих моментов, принадлежат обычные карбоновые кислоты и сложные эфиры карбоновые кислоты и сложные эфиры, содержащие относительно неактивную серу сложные эфиры фосфористой кислоты нейтральные сложные эфиры тиофосфорной кислоты. [c.108]

Наиболее широко нами изучены три класса химических соединений ароматические амины (производные нафтиламинов п тг-фени-лендиаминов), замещенные фенолы и сложные эфиры ппрокатехин-фосфористой кислоты. [c.209]

Лучше всего синтез проводить в приборе Дина—Старка при азео-тро пной отгонке воды с бензолом или толуолом. А. Тодд предложил получать эфиры более сложного строения, например, фосфиты нуклеозидов, из фосфористой кислоты и соответствующего гидроксильного соединения в присутствии карбодиимида. Вещества этого типа, однако, целесообразно синтезировать гидролизом и формолизом алкилдиамидофосфитов [c.71]

Фосфонистые кислоты и фосфористая кислота взаимодействуют с окисями в присутствии NaOH, силикагеля или металлического натрия с образованием сложных эфиров, содержащих в эфирных радикалах цепи различной длины [c.182]

Превращения эфиров фосфинистых, фосфо-н Й т ы X и фосфористой кислот (фосфинитов, фосфонитов и фз о с ф и т о в). Непосредственное окиея тие-указанных сложных эфиров возд хом, кислородом или разными другими окислителями приводит к получению эфиров фосфиновых 137-139 фосфоновых и фосфорной кислот. Однако этот метод не нашел широкого применения из-за того, что исходные соединения малодоступны, а также вследствие трудностей, связанных с выбором соответствующих окислителей. Известен также спо- [c.381]

Для получения соединения изобутиловый эфир фосфористой кислоты был смешан в частичных отношениях с иодистой медью (5 г эфира и 3,8 3 иодистой меди). При нагревании до 150° почти вся медная соль растворилась. После охлаждения пробирки, в которой велась реакция, полученное соединение растворено в эфире и эфирный раствор слит с невошедшей в реакцию иодистой меди, количество которой равнялось 0,4 г. При свободном выпаривании эфира на холоду выделилось кристаллическое вепцество, которое было отжато на холоду (+2°) на пористой пластинке, а потом опять несколько раз нерекристаллизовано из эфира. Очиш енное таким образом вещество представляло парафинообразпую массу, которая, однако, при рассматривании на свет ясно обнаруживала сложный кристаллический узор. Аналитически чистого вещества получено 8,3 г. Температура плавления не характерна и лежит около 48°. Анализ его дал следующие результаты [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология