Димеризация метана

Так как процесс этот не только экзотермичен, но и кинетические факторы благоприятствуют ему, радикал СРз можно назвать эфемерной частицей. Действительно, энергия активации этой реакции близка к нулю, предэкспо-ненциальный множитель равен 3,4- 10 , а стерический фактор равен 0,15. Для димеризации метила имеем примерно то же [c.323]

С 1980 г. ведутся большие исследования по селективному окислению метана и его низших гомологов в кислородсодержащие соединения и олефины. Например, окислительной димеризацией метана в присутствии оксидов редкоземельных элементов при температуре 600-800 °С при атмосферном давлении получаются этилен и этан. При конверсии метана 20 % селективность по этилену и этану составляет около 80 % (по этилену около 60 %). [c.846]

Взаимное влияние оксидов РЗЭ в катализе окислительной димеризации метана / А.Г. Дедов, A. . Локтев, И.И. Моисеев и др. И Механизмы каталитических реакций / Тез. докл. VI Российской конференции. Новосибирск ИК СО РАН, 2002. Т 2. С. 119. [c.84]

Дпя проведения процесса окислительной димеризации метана было предложено также использовать катализатор 12,5% [c.173]

Если у радикалов произвести распределение электронов между отдельными связями согласно классической формуле, то один электрон станет лишним. Для углеродных радикалов, в простейшем случае для метила, этот электрон приписывают углероду, который в результате этого приобретает септет электронов (т. I, стр. 173). Однако у метила и других алифатических радикалов стремление этого электрона к образованию пары настолько велико, что данные радикалы могут существовать, лишь короткое время они претерпевают изменения, в результате которых возникают только вещества со спаренными электронами, как например при димеризации метила с образованием этана (о превращениях высших 1)адикалов см. т. I, стр. 586). [c.399]

Морфология оксида существенно зависит и от температуры синтеза. Так, например, в случае добавления висмутсодержащего раствора в раствор едкого натра получаемый при температуре 60 5 °С оксид хорошо окристаллизован и представляет собой кристаллы призматического облика (близкого к игольчатому) с размером до -80 мкм по оси Z и -8 мкм в плоскости X, У. При синтезе оксида висмута путем щелочной дегидратации оксогидроксонитрата висмута могут быть также учтены возможности регулирования реакционной способности оксида, если учесть, что промо-тирование оксида висмута натрием путем его пропитки водными растворами гидроксида натрия с последующим прокаливанием при 750 °С приводит к значительному росту активности катализатора процесса окислительной димеризации метана [75]. [c.120]

Висмутсодержащие оксидные катализаторы нашли применение и в важном процессе окислительной димеризации метана [299]. Изучены каталитические свойства трех типов висмутовых оксидных систем системы на основе оксида висмута, промо-тированные щелочными металлами твердые растворы на основе 6-фазы В120з, стабилизированной добавками РЗЭ системы со слоистой структурой типа титаната висмута В14Т1з012. Авторы [299] на примере этих систем обсуждают связь между структурой и каталитическими свойствами В1-содержащих катализаторов. [c.287]

Воскресенская E. H., Куртеева Jl. И., Аншнц A. Г. Висмутсодержащие оксидные катализаторы для процесса окислительной димеризации метана// Висмутовые соединения и материалы. — Коктебель Челябинск, 1992. — С. 82—84. [c.341]

Что касается практически значимых результатов, следует, очевидно, сравнивать их с соответствующим газофазным процессом, в котором достигается селективность по метанолу 40-50 %. В этом отношении наиболее перспективными являются работы фирмы Сан Ойл , в которых селективность по метанолу составляла 77 %. Однако эти работы не подтверждены другими исследователями. Поскольку в работах по получению метанола при высоком давлении применялись смеси с большими отношениями СН4 О2 (20-50), выходы при такой селективности составляли всего 1-5 %. Следует сказать, что в отличие от окислительной димеризации метана и такие выходы коммерчески могут бьггь приемлемыми. Парциальное окисление метана в метанол будет выгоднее паровой конверсии метана с последующим синтезом СН3ОН, если селективность СН3ОН при окислении окажется выше 77 % при конверсии за проход 4 %. Согласно [33], при давлении 5 МПа и конверсии 7,5 % процесс окисления метана в метанол будет выгодным при селективности 90 %. [c.604]

Как следует из расчетов методом СКВ0/2, димеризация метил-лития характеризуется весьма высокой энергией (около 400 ккал/моль [18, 191). Этот факт согласуется с существованием литийалкилов в углеводородных растворителях в ассоциированном виде. [c.22]

Возможность осуществления карбонатами транспортных функций по отношению к кислороду отмечена в работе [217], где изучалась окислительная димеризация метана с помощью СО2 на Ьа20з ВаС0з. [c.78]

Энг и Стукидес [501] изучили окислительную димеризацию метана при 750-900°С в кварцевой ячейке с мембраной YSZ толщиной 1,8 мм. Ячейка могла работать при электрохимической накачке кислорода или в режиме топливного элемента, т.е. генерируя одновременно С2-угле-водороды и электричество (см. раздел 2.3.7). Внутри трубки из мембраны, покрытой катодом (Fe, Ag или u), пропускался воздух. В наружном кольцевом пространстве, покрытом Ag или Ag-Bi203-KaTa- [c.318]

Табшца 4.10. Активность и селективность модифицированных хлоридом лития оксидов металлов в окислительной димеризации метана [185] [c.169]

В работе [185] была исследована активность различных оксидов в окислительной димеризации метана в этилен и этан (табл. 4.10). В работе [186] исследовано много оксидов редкоземельных элементов и показано, что наибольшей активностью в окислительной конденсации метана обладает оксид самария, причем селективность его повышается при введении хлсфида пития (табл. 4.11). Сравнение активностей различных катализаторов и селективности превращения на них метана в этилен и этан позволяет предположить, что именно на основе этих катализаторов, вероятно, будет организован промышленный процесс, направленный на увеличение концентрации этилена и уменьшение содержания этана в отходящих газах. [c.169]

В работе [194] марганцевый катализатор модифицировали солями натрия. Полученные данные об активности тшсого модифицированного катализатора в окислительной димеризации метана привед ы ни е [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология