Метил димеризация

Если смешать, например, пропен с 1% вес. трипропилалюминия или триэтилалюминия и нагревать его в автоклаве нри 200°, пока давление не упадет на 100 ат, то получается продукт димеризации, а именно 2-метил- [c.66]

Димеризация пропилена с образованием 2-метил-1-пентена [c.83]

С и при давлении 20 МПа подают в реактор 1. В эвапораторе 2 продукты димеризации разделяются жидкие катализатор и тяжелые углеводороды возвращают в реактор I, а пары 2-метил-1-пентена, пропилена и углеводородов j—С4 направляют на ректификацию в систему колонн 3—6. [c.83]

Димеризация пропилена на щелочном катализаторе с бескислотным носителем натрий на поташе отличается высоким выходом 4-метил-1-пентена и длительной непрерывной работой катализатора (800—1500 ч). Продукты этой реакции состоят в основном из 4-метил-1-пентена, 1-гексена и их изомеров по положению двойной связи. Суммарное содержание гексенов не зависит от температуры, причем метилпентены и гексены образуются по двум параллельным реакциям [c.324]

Димеризацией пропилена через 2-метил-пентен-2 с его последующим пиролизом [c.323]

Так как процесс этот не только экзотермичен, но и кинетические факторы благоприятствуют ему, радикал СРз можно назвать эфемерной частицей. Действительно, энергия активации этой реакции близка к нулю, предэкспо-ненциальный множитель равен 3,4- 10 , а стерический фактор равен 0,15. Для димеризации метила имеем примерно то же [c.323]

Г. вместе с др. -олефинами получают олигомеризацией этилена в прнсут, AK Hj), и термич, крекингом парафинов 2-метил-1-пентен-димеризацией пропилена Б присут, A jH,) при 180-200 С и давл. ок. 20 МПа [c.511]

Димеризацией какого диенового углеводорода можно получить 3-метил-4-про пенил-1 -циклогексен [c.65]

Значительное место в реакции Торпа принадлежит димеризации непредельных нитрилов. Так, продуктами димеризации нитрилов 3-метилкротоновой [53, 54] и З-метил-З-бутеновой кислот [55] в тетрагидрофуране под действием диэтил- или диизопропиламидов лнтия при -78 С являются 3-амино- [c.11]

Пропан-пропиленовую фракцию смешивают с возвратным пропиленом и раствором катализатора, компримируют, нагревают и подают в реактор димеризации 1. Реакционные газы из реактора 1 поступают в колонну однократного испарения 2, в которой происходит отделение катализатора и тяжелых углево- дородов, возвращаемых на димеризацию, от 2-метил-1-пентена, пропана и непрореагировавшего пропилена. Верхний продукт колонны 2 поступает на ректификационную установку из не--скольких колонн 3, где отгоняются легкие углеводороды (пропан и пропилен) от 2-метил-1-пентена. [c.96]

С 1980 г. ведутся большие исследования по селективному окислению метана и его низших гомологов в кислородсодержащие соединения и олефины. Например, окислительной димеризацией метана в присутствии оксидов редкоземельных элементов при температуре 600-800 °С при атмосферном давлении получаются этилен и этан. При конверсии метана 20 % селективность по этилену и этану составляет около 80 % (по этилену около 60 %). [c.846]

Учет основных побочных реакций деструктивного гидрирования до метана, димеризации при гидрировании и окислительной деструкции с образованием СО и СОг при окислении довел бы общее число стадий до 8— 10. Это несравненно меньше нормального числа повторений основного каталитического цикла на каждом из активных центров. При длительном проведении катализа при гидрировании оно может без регенерации достигать тех же величин, что и в случае синтеза аммиака. Для окисления в окись этилена оно ниже, но все же измеряется тысячами и десятками тысяч. На селективных катализаторах в благоприятных условиях побочные реакции не играют большой роли и не нарушают неравенства Л цикл ст- В этом неравенстве iV4HKn — число повторений каталитических циклов, — число стадий в одном цикле. [c.26]

I — димеризации 2 — содимеризация 3 — содиспропорционированне 4 — ректификация / — пропилен // — этилен ///—реакционные газы 7 V — 4-метил-2-пентеи V 4-метил-1-иентеи V/— 1-гексен V//— 1-пентен V///— З-метил-1-бутен /X — побочные продукты [c.160]

Так, димеризацией пропилена в присутствии щелочнометаллического катализатора на носителе производят 4-метил-1-пентен, гомополимер которого представляет собой самый легкий (плотность 830 кг/м ) и самый прозрачный (светопроницаемость выше 90%) полиолефин (полиалкен). Он обладает сравнительно высокой термостойкостью ( пл 240 °С) в сочетании с низкой теплопроводностью и высокими диэлектрическими свойствами. Содимеризация этилена с бутенами на тех же катализаторах дает З-метил-1-пентен, гомополимер которого имеет еще более высокую температуру плавления (около 360 °С). [c.319]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Образование изопрена при термическом разложении димеров пропилена было обнаружено американскими исследователями Гориным и Обладом в 1946 г. Однако применявшееся ими сочетание газофазной димеризации пропилена над алюмоси-ликатным катализатором при 360 °С с пиролизом димеров при 775—825 С обеспечивало селективность образования изопрена, едва превышавшую 20%. Последующий анализ показал, что из семнадцати различных построению изомерных гексенов, образующихся при димеризации пропилена, только пять при пиролизе дают изопрен. Известно, что при пиролизе олефинов наиболее легко разрывается насыщенная С—С-связь, находящаяся в Р-положении по отношению к двойной связи. Легко убедиться, что этому правилу подчиняются лишь соединения типа 3,3-ди-метил-1-бутена, 2,3-диметил-1-бутена, 2-этил-1-бутена, 2-метил-2-пентена и 3-ме-тил-2-пентена. Наибольший выход изопрена наблюдается при термическом разложении двух последних изогексенов. Из остальных изомеров получаются этилен, пропилен и бутены. Технические перспективы метода стали более определенными, когда на смену среднестатистическому синтезу димеров в присутствии кислотных катализаторов пришел высокоселективный синтез 2-метил-1-пентена из пропилена с применением гомогенных алюмоорганических катализаторов и последующей изомеризацией полученного соединения в прямой предшественник изопрена — 2-метил-2-пентен. [c.376]

Димеризация пропилена и этилена. Разветвленные олефиновые углеводороды являются ценным сырьем для производства топлив, масел и нефтехимических продуктов. Заметную роль в получении указанных олефинов играет процесс димернзацин олефинов, особенно пропиле . Та к, изопрен СдНа, используемый в качестве сырья для многих синтезов, можно получить пиролизом димера пропилена СеН . Последний получают димеризацией пропилена с применением различных катализаторов, в том числе три н-пропилалюминия при 150—250 °С и 20—30 МПа. В этих условиях образуется индивидуальный димер 2-метил-пентен-1 [c.11]

В литературе о-писан метод получения 1-метил-З-фенил-индана с выходом -до 80% путем димеризации стирола в присутствии серной кислоты [4—8]. Однако этот синтез являегся очень длительным и трудоемким, связан с большим расходом серной кислоты п, что особенно плохо, с применением неконцент-рировавной серной кисл-оты, которая в условиях производства неизбежно будет вызывать коррозию аппаратуры. [c.106]

После проведения первой димеризации плотность кислоты уменьшается с 1,86—1,87 до 1,83—1,84, после второй—до 1,80 г/с.н . В дальнейшем устанавливается равновесие между кислотной и углеводородной фазами, и плотность кислоты больше не уменьшается. Выход 1-метил-З-фенилиндана на возвратной кислоте ие только не уменьшается, а даже несколько увеличивается (вероятно, за счет уменьшения потерь, связанных с растворением углеводорода в кислотном слое). Таким образом, синтез 1-метил-З-фенилиндана в промышленных масштабах, где его можно оформить как непре рывный процесс, не должен вызвать аиих-либо осложнений. [c.107]

Простейшими из органических радикалов являются легил (СНз) и метилен ( Hj). Первый может быть получен, например, термическим разложением тетраметилсБинца, протекающим по схеме РЬ(СНз)< = РЬ + 4СНз. По отношению к свободным элементам он сильно эндотермичен (теплота образования — 35 ккал/моль). Несмотря на наличие свободного электрона, радикал метил имеет плоское строение [тогда как радикал U—пирамидальное с d( I) = 1,74 А и zi i I = 109,5°]. Его потенциал ионизации равен 9,8 в, а время самостоятельного существования составляет тысячные доли секунды, после чего, при отсутствии других возможностей, происходит димеризации с образованием этана. [c.547]

Димеризацией стирола в присут. Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с послед, окислением в А. воздухом на ванадиевом кат. или в 2-бензоилбензойную к-ту (HNO3, воздухом в уксусной к-те в присут. Со ) и ее циклизацией. [c.187]

В пром-сти В. получают димеризацией ацетилена в водном р-ре, содержащем u l, NH4 I и НС1, при 50-100 С выход 60-70% побочный продукт - дивинилацетилен (значит. кол-ва). В. может быть получен взаимод, 1,3-дихлор-2-бутена с КОН в среде этиленгликоля. Образуется также как побочный продукт в произ-ве ацетилена электрокрекингом метана. [c.369]

Д.-побочный продукт при получении ацетилена электрокрекингом метана. Получают его димеризацией ацетилена (кат.- u l) дегидрохлорированием 1,4-дихлор-2-бутина нли 1,2,3,4-тетрабромбутана, напр. [c.47]

МИРЦЕН, мол. м. 136,23. Известны а-М. (2-метил-6-мети-лен-1,7-октадиен) СН2=С(СНз) (СН2)зС(=СН2)СН=СН2 и -M. (7-метил-З-метилен-1,6-октадиен) ( Hj)2 = =СН(СН,) ,С(=СН2)СН=СН . Первый мало изучен. -M.-приятно пахнущая маслянистая жидкость т. кип. 166-168 °С 0.8013 1,4722 раств. в этаноле, не раств. в воде. Легко окисляется на воздухе и при нагр. вступает в диеновый синтез. Для идентификации М. обычно получают его адд тст с малеиновым ангидридом или тетрабромид (т. пл. 95-96 С). Содержится (преим. -форма) в скипидарах и во мн. эфирных маслах. В пром-сти -M. получают дегидратацией. iUHa.too.ia или пиролизом -пинена при 600-700 °С большое значение может приобрести синтез М. каталитич. димеризацией изопрена. Используется в синтезе душистых в-в, напр, линалоола, гераниола, мирценаля, флориона, циклоналя. Т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 250 С, ниж. КПВ [c.93]

При синтезе метил-г/ ег-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 //-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [60]. Практически 100% селективность по метил- 77 ег-бутиловому эфиру достигается при использовании в качестве катализатора гетерополикислот [6Г. [c.25]

Элиминирование метана из 2-метилпентена-1. При термолизе 2-метилпентена-1, образующегося при димеризации пропилена под действием триалкилалюминиевых соединений (см. раздел 2.2.19.7), происходит отщепление метана и образуется изопрен [c.244]

Дегидрацетовая кислота (3-ацетил-6-метил-2,3-дигидропирандион-2,4) получается при конденсации ацетоуксусного эфира под действием карбоната натрия или при димеризации дикетена [c.582]

Химия свободных радикалов имеет довольно длинную историю. Еще до того как четырехвалентность углерода стала общепризнанной, предпринимались многочисленные попытки получить частицы с трехвалентным атомом углерода, такие как метил и этил. Эти попытки, как, например, реакция цинка с иодистыми алкилами, какое-то время даже считались успешными [II и только впоследствии были расценены как явно неудачные [2J. Хотя в действительности свободные метил и этил являются промежуточными продуктами этих реакций, но вследствие малого времени жизни их обнаружить не удавалось. Вместо них были выделены соответствующие углеводороды — продукты димеризации этих-радикалов. В начале XX столетия Гомберг открыл стабильные триарилметильные радикалы [3], а затем, в 20-х годах, Панет 4] показал, что свободные алкильные радикалы имеют короткое время жизни в газовой фазе. Участие свободных радикалов в жидкофазных реакциях не признавалось вплоть до 1937 г., когда Хей и Уотерс [5] интерпретировали ряд реакций, не объяснимых с позиций развивавшейся тогда электронной теории органической химии [6, 7], предположением о промежуточном образовании свободных радикалов. Другим пионером в этой области был Караш [8], также выдвинувший допущение об участии свободных радикалов в качестве интермедиатов в некоторых жидкофазных реакциях, как правило, с участием металлоорганических соединений. Тем не менее в период 1930—1950 гг. значение свободных радикалов как интермедиатов химических реакций не было полностью осознано об этом свидетельствуют хотя бы тот факт, что Кёльшу отказали в публикации работы [9] или то обстоятельство, что Ходгсон [10] выступил против свободнорадикальных механизмов реакций. [c.7]

Окислительная димеризация альдегидов [3]. Алифатические альдегиды, имеющие хотя бы один а-бодородный атом, под действием М.д.а. претерпесают окислительную димернзацию с образованием С—С и С—0-димеров. Например, изомасляныи альдегид (1) превращается с выходом около 80% о смесь 2,2,3,3-тетраметил янтарного альдегида (2) и 2-мети л-2-(-2 -мети л-1-про-пенокси)-пропионового альдегида (3) в соотношении 43 57. [c.312]

Хороший выход дикетонов, образующихся при радикальной димеризации, может быть достигнут обработкой ряда 1-алкил-циклоалкилгидроперекисей солями железа. Исходя из 1-метил-циклопентилгидроперекиси был получен 60%-ный выход доде-кандиона-2, 11, который удалось повысить до 87,5% при улуч- [c.87]

Морфология оксида существенно зависит и от температуры синтеза. Так, например, в случае добавления висмутсодержащего раствора в раствор едкого натра получаемый при температуре 60 5 °С оксид хорошо окристаллизован и представляет собой кристаллы призматического облика (близкого к игольчатому) с размером до -80 мкм по оси Z и -8 мкм в плоскости X, У. При синтезе оксида висмута путем щелочной дегидратации оксогидроксонитрата висмута могут быть также учтены возможности регулирования реакционной способности оксида, если учесть, что промо-тирование оксида висмута натрием путем его пропитки водными растворами гидроксида натрия с последующим прокаливанием при 750 °С приводит к значительному росту активности катализатора процесса окислительной димеризации метана [75]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология