Строение и канцерогенная способность

В составе воздействующих на среду загрязнений ароматической природы наряду с полициклическими канцерогенными углеводородами (ПАУ) встречаются фенолы различного строения. Специфическая их способность к ингибированию реакций окисления дает основание полагать, что совместное введение фенолов и ПАУ в организм может отразиться на характере и интенсивности воздействия последних. Такие предположения подтверждены в последние годы исследованиями, в которых показана как ингибирующая, так и промотирующая роль фенолов в канцерогенезе [c.117]

Длительность эксперимента должна быть в пределах 10—12 мес. Для эксперимента обычно используют белых мышей, белых крыс, морских свинок и кроликов. В эксперименте изучаются интегральные показатели, позволяющие установить неспецифические изменения жизнедеятельности животных, а также те специфические показатели функционального состояния органов и систем организма, нарушения которых можно ожидать, исходя из данных о строении и свойствах выделяющихся компонентов. Кроме физиологических и биохимических показателей необходимо исследовать сенсибилизирующую активность вытяжек, способность их оказывать влияние на процессы развития плодов, на половую функцию животных, а также на процессы воспроизводства. Если имеются подозрения, что существует возможность стимуляции злокачественных образований, необходимо проведение специальных исследований но установлению канцерогенной активности вытяжек. [c.208]

Впервые молекулярные (электронные) диаграммы ввел Сварт-гольм (1941), который применил суперпозиционный метод Полинга определения характера двоесвязанности для расчета долей л-элек-тронов на атомах и связях в ароматических соединениях. Толчке для этой работы послужило предположение Шмидта (1939) о существовании корреляции между электронным строением определенных зон в поликонденсированных ароматических соединениях и их канцерогенной способностью. В табл. 1 приведены данные, отвечающие суперпозиционной диаграмме Свартгольма для нафталина. Числа характеризуют лишь относительное распределение электронной плотности в молекуле нафталина, т. е. показывают большее или меньшее ее значение в зонах различных атомов и различных связей [c.166]

В этой области, как видно, теоретическая наука обогнала эксперимент и открыла возможность судить о реакционной способности молекул по отношению к присоединению или отдаче электрона, т. е. предвидеть возможность реакций между определенными веществами. В частности, изучение электронного строения канцерогенных соединений позволило выяснить (Б. Пюльман и А. Пюльман), что молекулы этих веществ прикрепляются к белку определенными точками (К-область) и лишь после образования соединения с белком начинается канцерогенный процесс. Баргаве и Гейдельбергер показали, что молекула одного из канцерогенов (фенил-фенатренкарбоновая кислота) соединяется с белками так, что карбонилы молекулы образуют имидные связи реагируют именно те точки, от которых этого можно было ожидать, на основании расчетов Б. Пюльмана и А. Пюльман. [c.88]

Заслуживает упоминания также тот факт, что некоторые ароматические углеводороды, обладающие способностью вызывать при введении в организм животных рак (канцерогенные вещества), имеют очень большое сходство в строении с соединениями, относящимися к группе стеринов. Метилхолантрен, одно из наиболее активных канцерогенных веществ, был получен в лаборатории из желчной, а именно из дез-оксихолевой кислоты (стр. 280). [c.104]

Совершенно ясно, что носителем канцерогенного действия этого класса красителей является структура и реакционная способность активной группы. Так, уже И8 приведенных данных видно, что красители, содержашие остаток цианур-хлорида, и особенно дихлортриазина, значительно более опасны, чем красители с р-сульфоксиэтилсульфонильной группой. Строение остальной части молекулы оказывает влияние потому, что оно обеспечивает доставку активной группы в определенные участки организма. Поэтому при отборе активных красителей для практического использования наибольшее внимание должно быть уделен структуре активной группы. Как видно из приводимого в книге материала, вы-йор таких групп достаточно велик. — Прим. редактора. [c.18]

Винтерштейн изучал зависимость между способностью ароматических углеводородов к адсорбции и их строением. Сила адсорбции растет с увеличением числа бензольных циклов, если не проявляется влияние каких-нибудь дополнительных факторов. Молекулы с линейной структурой адсорбируются сильнее молекул с ангулярными или конденсированными циклическими системами. Антрацен адсорбируется сильнее, чем фенантрен. Хризен (4 цикла и 9 двойных связей в молекз ле) адсорбируется значительно сильнее, чем пирен (4 цикла и 8 двойных связей). Нафтацен (4 цикла) адсорбируется сильнее, чем хризен (4 цикла), 1,2-бензпирен (5 циклов) и 1,2,6,7-дибензантрацен. Большая поляризуемость способствует увеличению силы адсорбции, а так как при этом возрастает и поглощение света, то более глубоко окрашенные углеводороды обычно располагаются в верхних зонах колонок Цветта. 1,2,6,7-Дибензантрацен (оранжево-желтый) адсорбируется слабее, чем нафтацен (оранжевый), но сильнее, чем 1,2,5,6-дибензантрацен (бесцветный). Перилен (оранжево-желтый) адсорбируется сильнее, чем 1,2-бензпирен (бледно-желтый). В то время, когда были высказаны гипотезы о связи канцерогенных свойств углеводородов с их строением, спектрами поглощения и химической активностью, не было сделано никаких попыток установить зависимость между этими свойствами и способностью к адсорбции, например на адсорбентах для протеинов. [c.1496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология