Восстановление ацетиленовых соединений

Селективное восстановление ацетиленовых соединений в этиленовые имеет препаративное значение. Благодаря открытой Фаворским реакции конденсации ацетилена с кетонами [c.215]

Процесс восстановления соединений с ацетиленовыми связями протекает ступенчато и при определенных условиях может быть остановлен на стадии получения этиленового производного. Наилучшим электродным материалом для восстановления ацетиленового соединения до этиленового является медно-серебряный сплав. Восстановление этиленовых связей с высоким выходом протекает на губчатых платиновом и палладиевом электродах. [c.215]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДО ЭТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ R = R + 2Н+ + 2F R H = HR [c.415]

Примером таких последовательных процессов может служить восстановление ацетиленовых соединений [c.43]

Интересные кинетические данные получены нри изучении стехиометрического восстановления ацетиленовых соединений солями двухвалентного хрома [661—663] [c.180]

В течение более 30 лет ленинградский химик Ю. С. Залькинд изучал каталитическое действие различных металлов платиновой группы на характер восстановления ацетиленовых соединений в соответствующие тела олефинового ряда. Залькинд с сотрудниками установи.п, что наилучшей избирательностью обладает коллоидный палладий [2781, увеличение веса радикалов вызывает уменьшение скорости гидрирования [279—281], несимметричные гликоли гидрируются быстрее, чем симметричные [282, 283], значительное влияние на скорость присоединения водорода оказывают пространственные факторы так, экранирование тройной связи алкильными радикалами затрудняет гидрирование [284— 287]. В работах, посвященных выяснению механизма реакции [288—290], Залькинд отмечал При всяком гидрировании происходит образование промежуточного соединения между катализатором и веществом [290, стр. 210]. Согласно современным представлениям, именно это взаимодействие обусловливает избирательность в гидрогенизационном катализе. [c.65]

Приводился один пример восстановления ацетиленовых соединений в этиленовые [164]. Оно происходит в щелочном растворе на медном катоде выход—60%. [c.40]

Электрохимическое восстановление бутин-2-диола-1,4. При электрохимическом восстановлении бутин-2-диола-1,4 на платиновом катоде образуется смесь бутен-2-диола-1,4 и бутандиола-1,4. На катодах из железа, меди, цинка или никеля, серебра и медно-серебряных сплавов протекает селективное восстановление ацетиленовых соединений до этиленовых. Такое положение становится возможным потому, что связи —С=С— и —СН=СН— восстанавливаются с разными скоростями при различных потенциалах (рис. 48, а и б). [c.144]

Как правило, димеризация под действием металлического натрия характерна для этиленовых соединений и почти не происходит при восстановлении ацетиленовых углеводородов. Примером бимолекулярного восстановления ацетиленовых соединений натрием [c.31]

Для восстановления ацетиленовых соединений в соответствующие этиленовые используется палладий (СОП,, 4, 409) и никель Ренея. Поскольку эти катализаторы прекрасно гидрируют олефины в насыщенные соединения, необходимо прекратить подачу водорода на стадии образования олефина. Железо Ренея осуществляет избирательное восстановление тройной связи в присутствии двойной этот катализатор не затрагивает двойную связь. Такое избирательное гидрирование, описываемое в общем виде уравнением [c.561]

Наиболее часто применяемым растворителем является этиловый спирт, хотя имеются указания, что селективность восстановления несколько Выше в метиловом спирте. Восстановление ацетиленовых соединений сольватированным электроном осуще9твлено в безводном метиламине, насыщенном хлоридом лития. - [c.82]

При восстановлении ацетиленовых соединений восстановителем металл- -кислота или другими химическими веществами восстановительного характера наблюдается тра с-присоединевие. Так, например, восстановление толана натрием в этиловом спирте приводит к образованию гранс-стильбена [c.250]

В определенных условиях гидрирование может быть остановлено на стадии этиленового соединения. Восстановление ацетиленовых соединений до этиленовых имеет важное значение в препаративной органической химии, поэтому изучению этого процесса посвящено большое количество исследований [1]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология