Диаграммы

Диаграмма рис. 5 дает представление о фракциях, выделяемых из нефти прп атмосферной и соответственно при вакуумной перегонке. [c.17]

Равновесные концентрации при изомеризации бутанов, представляющей для нас особый интерес, можно найти для разных температур при помощи диаграммы, изображенной на рис. 95. В табл. 129 приведены количественные данные по равновесиям процессов изомеризации бутанов, пентанов и гексанов в жидкой фазе, осуществленных в США в промыщленном масштабе [11]. Цифры представляют объемные проценты того или иного изомера в жидкости. Из этих результатов вытекает следующее. [c.514]

Чтобы установить соотношение обоих изомерных бромидов, снимают диаграмму плавкости смесей чистых анилидов изомерных карбоновых кислот (анилидов изокапроновых кислот), устанавливают температуру плавления смеси анилидов неизвестного состава и фиксируют ее положение на диаграмме плавкости. После этого соотношение обоих изомерных бромидов в смеси можно отсчитать на диаграмме. По Хассу и Веберу таким же образом можно определить соотношение 2- и, -хлорпентана [34] [c.543]

Определив константы скорости превращения индивидуальных первичных хлористых изоамилов с иодистым калием в ацетоне и измерив те же константы для смесей известного состава, составляют диаграмму содержание — свойство , по которой можно найти соотношение обоих первичных продуктов газофазного хлорирования изопентана, если известна константа скорости превращения для смеси неизвестного состава (рис. 101) [36], [c.545]

Сначала была снята диаграмма плавкости смесей чистых [c.569]

Рис. 104. Диаграмма плавкости смесей пропан-1-сульфамида и пропан-2-сульфамида.

Рис. 108. Диаграмма плавкости смесей бутан-1,3-дисульфохлорида и бутан-1,4-

Рис. 1-33. Фазовая диаграмма для р мПа смеси бензин — керосин [5]

Для построения фазовой диаграммы необходимо выполнить следующие расчеты и графические построения [c.72]

При помощи фазовой диаграммы можно проводить также пересчет кривых ОИ и в области давлений ниже атмосферного. В этом случае необходимо воспользоваться исходными данными однократного испарения для двух давлений —при атмосферном и при каком-либо другом давлении ниже атмосферного —и между этими данными уже достаточно надежно проводить пересчет по фазовой диаграмме. [c.72]

На рис. П-30 показаны треугольные диаграммы при различных значениях индекса сложности разделения ESI для схем элементарных ректификационных систем по рис. П-29. Диаграммы построены на примере ректификации шести различных смесей парафиновых углеводородов (по данным табл. П.6) в широком диапазоне изменения состава сырья и с получением продуктов примерно одинакового состава [c.141]

Анализ диаграмм, приведенных на рис. П-30, позволяет следующим образом определить оптимальные области применения простых и сложных ректификационных систем. [c.142]

Рис. У1-9. Диаграмма энтальпий потоков (пример 1 — пояснения в тексте).

Для заданных условий теплообмена строят диаграмму энтальпий потоков. Следует отметить, что в исходных данных не всегда заданы температуры потоков на выходе. В этом случае температуру первого теплообменивающегося потока следует задать, а другую найти из теплового баланса, т. е. по равенству площадей теплообменивающихся потоков на соответствующем блоке. При задании температуры выходящего потока минимальную раз- [c.323]

На основе построенной диаграммы энтальпий потоков чертят синтезированную схему теплообмена. [c.324]

Пример 1. Необходимо синтезировать систему теплообмена между двумя холодными потоками и 5 , одним горячим потоком и теплоносителем (водяным паром). Исходные данные по этому примеру приведены на диаграмме энтальпий потоков (см. рис. У1-9). Здесь температура водяного пара (232 °С) ниже температуры горячего потока на входе Sл (250 °С). Следовательно, верхняя часть горячего блока S l должна быть связана теплообменом с верхней частью холодного блока и поэтому оба элемента этих блоков обозначаются буквой А. Теплообмен между этими потоками осуществляется при температуре горячего потока на выходе, равной температуре водяного пара (232 °С). Водяной пар используется для подогрева холодного потока 5 5 (см. рис. У1-9, заштрихованная часть в низу блока 5с ). Нижняя часть блока связывается теплообменом с блоком 5 2 и поэтому оба элемента этих блоков обозначаются буквой В. Синтезированная схема теплообмена показана на рис. У1-10. [c.324]

Пример 2. Необходимо синтезировать схему теплообмена между двумя горячими и двумя холодными потоками. Диаграмма энтальпий потоков для этого при- [c.324]

Рис. У1-10. Схема теплообмена (для примера, изображенного иа диаграмме энтальпий потоков, рис. У1-9).

Рис. VI- 1. Диаграмма энтальпий потоков (пример 2).

ДИАГРАММЫ ПОТЕНЦИАЛ — pH (ДИАГРАММЫ ПУРБЕ) [c.186]

Рис. 8.]. Диаграмма потенциал для воды

Рис. Ы. Упрощенная диаграмма потен-ци 1Л — pH для системы Ре—НаО

Титульный лист и всю пояснительную записку, включая задание со всеми исходными данными, табл. I, диаграммы Р-V- и Т-5-, выводы, использованную литературу и содержание оформить в соответствии с требованиями ЕСКД на листах II формата и представить в сброшюрованном ввде. [c.24]

На рис. 100 изображена диаграмма плавкости смесей чистых ани-лидов пентанкарбоновых кислот, полученных из 2- и 3-хлорпентана. [c.543]

Рис. 100. Диаграмма плавкости смесей анилидов пентанкарбоновых кислот, полученных из 3- и 2-хлорпентана, взаимодействием магнийорганических соединений с фенилизоцианатом (данные Хэсса и Вебстера) [34].

Рис. 102. Диаграмма плавкости смесей хлоргидратов 2- и 3-амиламипа (данные Хэсса и Паттерсона) [88].

Нанеся на эту диаграмму точку плавления, смеси хлоргидратов аминов, полученных вссстано-влением нитросоединений, можно было установить их состав. [c.569]

Для выяснения состава мононитропроизводных изопентанасмесь 1-ни-тро-2-метилбутана и 1-нитро-З-метил-бутана, которые кипят практически при одной температуре, также переводили в амины, после чего производили термический аналиэ их хлоргидратов. Диаграмма плавкости хлоргидратов 1-амино-2-метилбутана и 1-амино- [c.570]

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,амидов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропап-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, по в качестве производных применялись jV-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси jV-циклогексилбутилсульфамидов. [c.575]

Рнс. 105. Диаграмма плавкости смесей К-циклогексилбутан-1-сульфамида и N-цикло- [c.576]

При дисульфохлорировании пропана образуется только про-пан- 1,3-дисульфохлорид с температурой плавления 48°, а н-бутан дает два изомера бутан-1,4-дисульфохлорид с температурой плавления 83,5° и бутан-1,3-дисульфохлорид, плавящийся при 41°. Последние присутствуют в отношении 20 80, как это можно определить по диаграмме плавкости (рис. 108). [c.596]

Пересчет кривых ОИ с атмосферного на повышенное давление может быть выполнен по методу Эдмистера и Поллок [62] на основе фазовой диаграммы смеси Р-—Т—е в координатах 1дЯ—1/Г и данных стандартной разгонки. Типичная фазовая диаграмма, построенная по этому методу для смеси бензин — керосин, показана рис. 1-33, а зависимости координат полюса фазовой диаграм- [c.71]

Рис. 1-34. Зависимость полюса фазовой диаграммы (Рр и от среднеобъемной температуры смеси /ср.об. и тангенса угла наклона кривой стандартной разгонки аГОсТ

Та или иная система для синтеза схемы из числа приведенных вариантов элементарных систем выбирается на основе двух треугольных диаграмм, определяющих оптимальные области их применения в зависимости от состава смеси и летучести компонентов смеси, т. е. в зависимости от сложности разделения смеси. В качестве характеристики сложности разделения принят индекс сложности разделения ESI (Easy of Separation Index), равный [c.141]

Синтез технологических схем для разделения л-к0М П0нентн0Й смеси на основе рассмотренных выше элементарных систем и соответствующих им треугольным диаграммам проводится путем приведения многокомпонентной смеси к псевдотрехкомпонентной, используя эвристические правила разделения смеси в первую очередь по наиболее легкоделимой границе, т. е. между компонентами, относительная летучесть которых по отношению друг к другу максимальная. [c.143]

Е51<1,6. Тогда по рис. П-30 (диаграмма слева) определяем для -этога-деления [c.143]

Синтез проводят с использованием диаграмм энтальпий потоков. На рис. У1-9 в качестве примера показана диаграмма энтальпий потоков для системы теплообмена одного горячего потока, двух холодных потоков 5 и 8с и по- ока водяного пара как теплоносителя. По осям ординат на диаграмме отложены температуры потоков и по оси абсцисс в масштабе, указанном на рисунке, откладываются теплоемкости потоков. Каждому потоку соответствует прямоугольник пли трапеция (блок) при различных теплоемкостях потока на входе и выходе. Слг оватслыю, п. ошадь блока обозначает энтальпию потока (блоки вверху рисунка относятся X горячим потокам, внизу — к холодным). Стрелки около соответствующих потоков показыв.чют направление движения потоков, т. е, изменение те псратур потоков. Относительно оси абсцисс блоки располагаются произвольно, но таким образом, чтобы температуры горячих потоков на входе в блоки и температуры холодных потоков на выходе из блоков располагались в порядке умень-итения их значений слева направо. Теплоносители или хладоагенты обозначаются точками на уровне соответствующих температур (первые выше и вторые ниже оси абсцисс). При этом нагреваемые теплоносителями или охлаждаемые хладоагентами потоки соответствуют заштрихованным площадям блоков. [c.322]

Для характеристики термодинамической устойчивостн электрохимических систем в водных средах весьма удобны диаграммы потенциал— отрицательный логарифм активности водородных ионов (диаграммы ё — pH), получив1иие широкое применение главным образом благодаря работам Пурбе и его школы. Для построения таких диаграмм, часто называемых диаграммами Пурбе, необходимо располагать сведениями об основных реакциях (окисления и восстановления, комплексообразования и осаждения), возможных в данной системе, об их количественных характеристиках (изобарно-изотермических потенциалах, произведениях растворимости и т. д.) и передать их графически в координатах S — pH. Для водных сред, естественно, наиболее важной диаграммой — pH следует считать диаграмму электрохимического равновесия воды. [c.186]

Диаграммы Нурбе строят обычно в терминах концентраций, приводя зависимости для четырех значений концентрации, отличающихся на два порядка 10 , 10 и 10° мы ограничимся только одним, последним значением, При этом условии lgpji, = 0 и lgPOj=0 pH будет меняться от —2 до 16. [c.186]

На диаграмме пс показана область более отрнцате.чьпых потенциалом, которая реализуется лишь прп экстремаль ых п труднодостижимых у е /I о в п я х. [c.189]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Математические основы автоматизированного проектирования химических производств (1979) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.0 ]

Химическая связь (0) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Кн.1 (1981) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.0 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.0 ]

Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.0 ]

Водород свойства, получение, хранение, транспортирование, применение (1989) -- [ c.0 ]

Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.0 ]

История органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии (1966) -- [ c.0 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Техно-химические расчёты Издание 4 (1966) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

История органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Технология соды (1975) -- [ c.0 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.0 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.0 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 8 (1983) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.0 ]

Крепление резины к металлам Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.0 ]

Химическая связь (1980) -- [ c.0 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.0 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.0 ]

Структуры неорганических веществ (1950) -- [ c.26 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.0 ]

Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.0 ]

Холодильные машины и аппараты Изд.2 (1960) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология