Рений кислородом

Понижение ингибирующего влияния кислорода с ростом температуры обусловлено, очевидно, тем, что в области высоких температур кислород, образовавшийся при распаде N0, десорбируется в газовую фазу. Десорбция кислорода требует значительных затрат энергии. В ряде случаев она возможна только в области очень высоких температур. Согласно Тамуре [282], с поверхности рения кислород десорбируется только при 7 >1300 °К. [c.105]

Ни в коем случае нельзя отбирать пробы воды из сборных лотков вторичных или третичных отстойников, перепадных колодцев, где происходит дополнительное насыщение воды кислородом до 1 -2 мг/л. Поэтому пробы воды на раство -ренный кислород необходимо отбирать из самих вторичных или третичных отстойников. По возможности тут же пос- [c.72]

Химические свойства. Порознь ни вода, ни кислород на железо не действуют, но во влажном воздухе и в воде, содержащей раство-ренный кислород, железо химически разрушается и ржавеет, превращаясь с поверхности в гидрат окиси бурого цвета — ржавчину. [c.501]

В пределах, допустимых расчетом на содержание органических веществ в воде водоемов и по показателям БПК и раство-, ренного кислорода [c.151]

Разработаны физико-химические основы использования методов мягкой химии для получения наноразмерных порошков рения, его сплавов с молибденом и вольфрамом при рекордно низких (< 500°С) температурах. В качестве прекурсоров используют оксометилаты Re (VI) и Re (V) и биметаллические оксометилаты Re-Mo и Re-W, в которых соотношение металлов контролируемо задается на стадии электрохимического синтеза. С использованием монокристальных методов РА решены структуры оксо-метилатов рения и биметаллических оксометиллатов. Впервые построена Р-Т-х диаграмма состояния системы рений - кислород. [c.105]

Гидрат трехокиси —р енистая кислотаН гНе04 получается в виде черного аморфного порошка (ил. 3,9 г/см ) при окислении порошка рения кислородом в присутствии паров воды [16]. При нагревании выше 100° начинает обезвоживаться. Водородом восстанавливается гораздо легче трехокиси—при 150—180°. Не растворима в воде, мало растворима в соляной, серной и фосфорной кислотах. Легко растворяется в горячих растворах щелочей, хорошо в азотной кислоте и перекиси водорода, окисляющих ее до рениевой кислоты. Мало растворима в спирте [16]. [c.281]

Существует ряд методов определения рения, основанных на его электрохимическом осанадении при постоянном токе на Pt-катоде [94, 1178, 1210, 1243]. Недостатком этих методов является осаждение наряду с металлом окислов рения и довольно легкое окисление влажного осадка металлического рения кислородом воздуха, что затрудняет последующее прямое гравиметрическое определение рения в виде металла и ухудшает точность метода. [c.80]

Из двухъярусных отстойников сточная вода направляется в аэротенки 13, в которых осуществляется биохимическое окис ление растворенных органических примесей микроорганизмами активного ила в присутствии необходимого количества раство ренного кислорода и биогенных веществ Для этого в аэротенки непрерывно подается воздух от насосно воздуходувной станции и раствор азотных и фосфорных удобрений из специально обо рудованного узла Барботирование содержимого аэротенков сжатым воздухом осуществляется через перфорированные трубы с диаметром отверстий 3—4 мм [c.340]

Анисимов, Крашенникова и Платонов [21] указывают, что рений обладает сравнительно небольшой активностью в качестве катализатора для реакции гидрогенизации, но при осаждении его на керамиковом носителе он весьма активен для дегидрогенизации спирта в альдегид. Однако он менее активен, чем металлическая медь. Смешанный катализатор, состоящий из меди и рения, оказался при 350° активнее, чем полученный таким же образом медный катализатор. Следовательно, добавка рения увеличивает каталитическую активность меди. С другой стороны, при 450° активность медного катализатора выше активности смешанного медно-рениевого катализатора. Рениевый катализатор в закрытом аппарате регенерируется окислением рения кислородом при температурах выше 200°. Вообще в реакциях каталитического окисления (аммиак, метан и бензол) при высокой температуре рений легко дает летучие окислы. Поэтому в таких случаях рекомендуется применять вместо рения перренат или сплав рения. [c.299]

Действие приборов для автоматического определения раство ренного кислорода основано на полярографическом принципе измерения, Между силой предельного диффузионного тока электровос-Становления кислорода на твердом индикаторном электроде и концентрацией кислорода в анализируемом растворе существует линейная зависимость, [c.183]

Методика полярографического анализа. Для анализа какого-либо вещества полярографическим методом его прежде всего переводят в раствор. Затем ссздают необходимую среду и удаляют меш зющие полярографическому определению примеси. Большие неудобства для полярографироеания создают вещества с потенциалами, близкими к потенциалу восстановления определяемого элемента или более низкими. Кроме того, заметно мешает определению растворенный кислород. Для удаления этих веществ широко применяют Осаждение, комплексообразо-ваиие, окисление-восстановление и т. п. Для удаления раство-ренного кислорода, (воостаиавливающегася на катоде, через раствор пропускают водород. В щелочные растворы добавляют ЫагЗОз. [c.453]

На рис. 38 и 39 при ведены результаты двух опытов, из которых следует, что резкая и длительная кислород-, ная депрессия возни кает, когда первойа чальный запас раство ренного кислорода зна чительно меньше, чем нужно для окисления поступившего в воду загрязнения (НгЗ). Она не наблюдается, когда по стехиометри-ческому расчету имеется нормальное соотношение между растворенным кислородом я потребностью в нем загрязнителя (Ре504). Так опытом было лодтверждено, что в речной воде 1,0 мг кислорода расходуется на окисление 0,53 мг сероводорода до сульфатов и 1,09 мг сероводорода—до тиосульфатов. что соответствует теоретическому стехиометрическому расчету. [c.180]

Глубокие грунтовые воды, как правило, не содержат раство-рениого кислорода, они поглощают его при соприкосновении с воздухом. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология