Дурол Жидкость

Фракция тетраметилбензола (IV) содержит много дурола, который можно выморозить и отфильтровать, так как он обладает сравнительно высокой температурой плавлення (80°). Для этого фракцию IV охлаждают смесью льда и хлористого кальция, отсасывают с хорошим разрежением выкристаллизовавшийся дурол через охлаждаемую воронку (примечание 7) и осадок тщательно отжимают. Когда отсасывание закончено и через охлаждаемую воронку более не капает жидкости, воропке дают дойти до комнатной температуры (примечание 7) и продолжают отсасывать до тех пор, пока полностью не прекратится стекание жидкости в колбу, после чего твердый продукт собирают. Выход 540—610 г. [c.254]

Нами были исследованы бинарные смеси нафталин — 2-метилнафталин и 1, 2, 4, 5-тетраметилбензол (дурол) — нафталин, а так- же определялось фазовое равновесие пар — жидкость во фракциях, полученных при перегонке продукта каталитического гидродеалкилирования гидроочищенного экстракта фракции 200—280° С легкого газойля каталитического крекинга полученного при 550° С, 60 ат на алюмокобальтмолибденовом катализаторе с промотирующими добавками . [c.103]

Толуол, бензол, л-ксилол, псевдокумол, дурол, изо-дурол и мезитилен Пентаметилбензол (следы), дурол, мэо-дурол, м- и Л-ксилол (главным образом М-), толуол и бензол Толуол, м- и Л-ксилол, мезитилен, дурол, изо-дурол и сиропообразная жидкость Бензол [c.718]

Симметричное 1,2,3,4-тетраметильное производное — дурол — плавится при 80°С, тогда как его изомеры являются жидкостями гек- саметилбензол представляет собой высокоплавкое твердое вещество. (т. пл. 166 °С). [c.157]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

Углеводородный слой через отстойник 19 самотеком поступает в нижнюю часть насадочной колонны 20, орошаемую из емкости 21. Промытая реакционная масса стекает в емкость 22, откуда откачивается на ректификацию в колонну 24. В ней отбираются низшие углеводороды до 190° С. Кубовую жидкость этой колонны направляют в реакционную колонну 25 для отбора целевой фракции с т. кип. 190—205°С. Подвод тепла в колонны осуществляется через выносные кипятильники 28 и 29. Пары тетраметилбензольной фракции с верха колонны 25 поступают в конденсатор-холодильник 27, а затем в кристаллизатор 30. Из кристаллизатора суспензия подается на фильтр 31 для отделения дурола от маточного раствора. Дурол — готовый товарный продукт, выход 48,8% т. пл. 80°С без предварительной очистки. [c.46]

Поскольку в литературе нами не были найдены данные по равновесию твердое тело— жидкость в системах дурола с его изомерами и изомерами алкилбензолов Сэ, возможность извлечения дурола при кристаллизации оценивалась по теоретической кривой ликвидуса, построенной исходя из допущения, что растворы дурола в пренитоле, изодуроле, псевдокумоле подчиняются уравнению Шредера —Ле-Шателье для идеальных эвтектических систем (рис. 2) [8]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология