Ами но нафта л и н сульфокислота

Ход сульфирования в значительной мере зависит от внешних условий (температуры, длительности реакции, количества применяемой серной кислоты). Так, при нагревании а-нафтиламина с серной кислотой при 180—200° сначала образуется преимущественно 1-нафтил-амин-4-сульфокислота, а прн более длительном сульфировании получаются 1-нафтиламин-5-сульфокислота и, наконец, 1-нафтиламин-6-сульфокислота [c.580]

Реакции нуклеофильного замещения. Важными реакциями нуклеофильного замещения является превращение сульфокислот в нафто- [c.276]

Какое образуется соединение при нагревании в водном растворе 3,4-нафто-хинон-1-сульфокислоты с анилином [c.178]

Аминонафталин-1-сульфокислота см. 2-Нафтил-амин-1-сульфокислота [c.30]

Аминонафталин-2-сульфокислота см. 1-Нафтил-амин-6-сульфокислота [c.30]

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Нафти лами н-5-сульфокислота [c.357]

Окси-1-нафтил)-азо]-нафталин-1-сульфоки-слота см. 2-Нафтол-(1-азо-2 )-нафталин-Г-сульфокислота [c.388]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4--сульфокислоты натриевая соль см. Эриохром черный Т [c.388]

Препарат Кузнецова см. 2-Нафтол-(1-азо-2 )-нафта-лн н-1 -сульфокислота [c.414]

Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)-азо]-бензол-сульфокислоты натриевая соль см. Магнезон ХС [c.524]

О кси-2- нафтил) -азо 1-2- нафтол- 4-сульфокислота .1.14640 [c.552]

Действуя на нафтены серной кислотой, Марковников полз чил сульфокислоты, отвечающие углеводородам араматичеекого ряда но так как нолученные НИИ количества продуктов быля невелики, он подозревает, что они могли образоваться из примесей ароматических углеводородов, находящихся в исходных нафтена . [c.178]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Сульфирование 2-К-фенил-1,2-нафто-1,2, 3-триазола. При подробном сравнительном исследовании 2-1Ч-фенилнафтотриазола и соединений фенантренового ряда [914] было обнаружено, что нагревание первого с 20% по весу серной кислоты при 180° дает 4-сульфокислоту, тогда как с избытком серной кислоты образуется дисульфокислота [915] [c.138]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Все сказанное касается действия серной кислоты концентрации 92—98%. Более крепкая серная кислота и особенно олеум реагируют энергично не только со смолистыми веществалш и ароматическими углеводородами, но в соответствующих температурных условиях могут сульфировать нафтены и парафины с образованием сульфо- и дисульфокислот. На энергичном деароматизирующем действии серной кислоты основаны процессы получения сульфокислот и бесцветных (белых) масел. [c.234]

Составьте формулы азокрасителей, которые можно получить из следующих соединений 1) р-нафто-ля и сульфаниловой кислоты, 2) р-нафтиламина и и-ни-троанилина (диазосоставляющая), 3) 2-нафтол-1-сульфокислоты и а-нафтиламина. [c.215]

Значительно лучше идет реакция, если она проводится между солью сульфокислоты и пиперидидом натрия в избытке пиперидина. Выход Л/-(2-нафтил) пиперидина при этом достигает 71 %. Недавно найдено, что аналогичным образом из 1- и 2-нафталинсуль-фонатов натрия и анилидов натрия с высоким выходом получаются [c.177]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Дииатриевая соль ди-феиил-лл -бис- (азо-2-иафтиламин-1-сульфокислоты-4) (конго красный) Бензидин , нафтио-новая кислота А Кислая—синий, щелочная—красный 80 [c.243]

Необходимо отметить, наконец, что в процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда проявляется одно из характерных различий между парафиновыми и ароматическими углеводородами. Это различие проявляется в легкости, с какой ароматический углеводород образует сульфокислоту при действии умеренно концентрированной серной кислоты, по сравнению с трудностью введения сульфогруппы в углеводороды парафинового ряда. Для сульфирования парафиновых углеводородов требуется дымящая серная кислота, т. е. 100%-ная серная кислота, содержащая сво-бодный серный ангидрид (олеум). На этом различии основывается один из способов определения и выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций бензиновую или керосиновую фракцию встряхивают некоторое врегля с 1—2 объемами концентрированной кислоты, в результате чего ароматические углеводороды образуют сульфокислоты, которые растворяются в сернокислотном слое и отделяются вместе с ним, тогда как парафиновые и циклопарафиновые углеводороды (нафтены) остаются незатронутыми. [c.82]

Исследованиями М. М. Шемякина с сотрудниками (1943), однако, показано, что реакция взаимодействия бисульфита натрия с 2-метил-1,4-нафто-хиноном протекает значительно сложнее. Первоначальным продуктом реакции, которая протекает через оксониевые соли, является неустойчивый бисульфитный комплекс, образующийся в результате присоединения ионов Н и 50з к различным карбонильным группам молекулы нафтохинона. Неустойчивый бисульфитный комплекс метилнафтохинона затем переходит в изомерный 3-моногидро-2-метилнафталин-1-ол-4-он-3-сульфонат, который при длительном кипячении в водном растворе переходит в соль нормальной сульфокислоты, т. е. в натриевую соль 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-суль-фокислоты [c.653]

ДИОКСИ НАФТАЛ И Н-3,б-Д ИСУЛЬФ ОКИСЛО ТА (хромотроповая к-та), крист. легко раств. в воде, не раств. в СП. и эф. Кислая Na-соль — светло серые крист. раств. п горячей воде ее получ. гидролизом 1,8-аминонафтол-3,6-ди-сульфокислоты 3%-ным р-ром [c.177]

СИПТЕЗ ]i ЛАБОРАТОРИИ. Существует несколько методов получения фенолов в лабораторных условиях. Их можно синтезировать с довольно хорошим выходом при плавлении ароматических сульфокислот со смесью дкого натра и едкого кали (реакция щелочного плавления ) при а омпературе 300 °С с последующим добавлением кислоты. Плавлением р-нафта.тшнсуль-<рокислоты с едким натром синтезируют обычно р-пафтол, хотя этот способ малопригоден для лабораторного получения самого фенола. [c.288]

После охлаждения смеси до 0 аммонийную соль 1,2-нафто-хиион-4-сульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 20 см и тш,ательно отжимают от маточного раствора с помощью фарфорового шпателя или стеклянной пробки. Полученное вещество промывают тремя равными порциями холодной смеси 150 мл насыщенного раствора хлористого аммония и 100 мл воды. Промывной раствор возможно тщательнее удаляют и вещество дважды промывают спиртом (всего 100 мл), я затем 300 мл эфира, который добавляют небольшими порциями (примечание 5). Аммонийную соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты рассыпают тонким слоем и сушат до постоянного веса при 35—40 . Таким образом получают блестящий мелкокристаллический препарат оранжевого цвета. Выход составляет 350—365 г (94—98% теоретич.). Аммонийная соль получается хорошего качества и пригодна для многих целей. Способ дальнейшей ее очистки пока не разработан, однако эту соль можно преврагить в чистую калиевую соль следующим образом. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Ами но нафта л и н сульфокислота: [c.23] [c.667] [c.820] [c.171] [c.360] [c.569] [c.38] [c.39] [c.366] [c.367] [c.369] [c.369] [c.578] [c.583] [c.141] [c.143] [c.158] [c.245] [c.62] [c.194] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология