Празеодимий излучение

Мае) и у-излучение (от 0,035 до 0,720 Мэв) и, распадаясь, образует радиоактивный изотоп празеодима. [c.270]

Наибольшей интенсивностью среди РЗЭ обладает фиолетовая флуоресценция иона СеЗ+ фотографирование сплошной полосы его излучения в области 315—407 ммк допускает открытие церия при разбавлении раствора до 10 % [67, 68] и определение при содержании 1—5 мкг]мл [110]. Желто-зеленое излучение раствора тербия состоит из ряда узких полос, наиболее яркие расположены около 490, 545, 590, 620 и 650 ммк чувствительность его фотографического открытия достигает 10 % [67, 68]., Описано количественное определение этого элемента при возбуждении водородной лампой на спектрофотометре с фотоумножителем, возможное в присутствии трехвалентных ионов других РЗЭ [220] (см. табл. 1У-23). Узкая полоса излучения гадолиния, расположенная около 310 ммк, дает возможность открывать его при концентрации до 10 %. Чувствительность открытия по красной флуоресценции европия (основные группы линий около 593, 616 и 695 ммк) намного ниже и соответствует около 0,01% [67, 68]. Значительно слабее по интенсивности широкие диффузные полосы излучения празеодима и неодима, а также узкие полосы (группы линий) самария и диспрозия [68]. Спектр флуоресценции празеодима состоит из ультрафиолетовой полосы 225—320 ммк с максимумами около 240 и 275 ммк, которая в 10 раз интенсивнее его голубого излучения в области 450—530 ммк с максимумом при 485 ммк [253]. Оранжево-красное свечение самария включает три группы линий, расположенных около 560, 595 и 640 ммк [99] спектр диспрозия содержит линии с длиной волны 472, 489, 571 и 665 ммк [64]. Использованию собственной флуоресценции ионов РЗЭ (кроме тербия) в практике массового химического анализа препятствует отсутствие стабильных и достаточно мощных источников коротковолнового ультрафиолетового излучения, необходимого для возбуждения иХ свечения. [c.191]

Сравнительно хорошо изучено поведение редких земель в комбинации друг с другом и другими металлами. Интенсивное оранжево-жёлтое свечение марганца в окиси кальция целиком подавляется, например, добавкой 0,2% туллия, европия, дидима, тербия или самария. В излучении остаются при этом только одни линии соответствующих редких земель [203, стр. 170]. В отношении друг друга редкие земли ведут себя также различно. В окиси кальция полосы дидима пропадают, если над ним количественно доминирует тербий, но если преобладает дидим, то, наряду с его линиями, сохраняется и излучение тербия. В том же трегере при активации неодимом спектр последнего полностью подавляется самарием и празеодимом, даже если они присутствуют только в виде следов. Самарий и празеодим взаимно подавляют друг друга, когда один из них количественно преобладает. Во фториде кальция иттрий подавляет спектр тербия, а последний, в свою очередь, доминирует над излучением эрбия [203, стр. 171]. [c.134]

Рассмотрены условия определения натрия с пределом обнаружения 10 % методами атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцент-ного анализа в оксидах редкоземельных элементов (иттрия, лантана, неодима, празеодима и тербия) [119]. Применялся метод импульсного электротермического испарения вещества из графитового тигля при пропускании тока 200—400 А. Спектрофотометр сконструирован на базе монохроматора МДР-2, детектор — фотоумножитель ФЭУ-18. Помехи уменьшаются при применении модулированного первичного излучения на частоте 756 Гц. Эталонирование осуществляли на основе графитового порошка. [c.134]

Ряд источников излучения имеет спектральные линии подходящей интенсивности, распределенные соответствующим образом в избранной спектральной области. Точные значения положения характерных линий кварцево-ртутной дуги — 253,7 302,25 313,16 334,15 365,48 404,66 и 435,83 нм. Шкалу длин волн можно также калибровать при помощи соответствующих стеклянных фильтров, которые имеют приемлемые полосы поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях. Широко используются стандартные стекла, содержащие дидимий (смесь празеодима и неодима). Лучшим считается стекло, содержащее гольмий. Точные значения положения характерных максимумов фильтров из гольмиевого стекла — 241,5 1 281,5 1 360,9 1 и 536,2 3 нм. Фильтры из гольмиевого стекла можно получить из некоторых национальных учреждений и коммерческих источников. Эксплуатационные качества непроверенного фильтра должны быть установлены по отношению к фильтру, подвергнутому правильной проверке. [c.40]

Сильную абсорбцию испытывают несколько линий празеодима. Амос и Уиллис [85] для линии 4951 А получили в пламени закись азота — ацетилен чувствительность определения 72 мкг1мл. В качестве источника излучения использовали лампу с полым катодом спектральная ширина щели составляла 1,7 А. Моссотти и Фассел [7] достигли в оксиацетиленовом пламени для линии 4951 А предела [c.119]

Впервые такого типа эксперимент был выполнен Г. С. Ландсбергом и Ф. С. Барыщанской [506]. Свет от источника непрерывного спектра (лампа накаливания 1000 вт) пропускался через кювету с раствором солей празеодима и неодима, дающим резкую полосу поглощения. Этим светом облучался кристалл кварца. В излучении, рассеянном кварцем, наблюдалась, кроме основной, ложная полоса поглощения. Ее сдвиг по частоте относительно главной полосы поглощения совпадал с собственной частотой кварца (юг=465 jh ). Позднее Кастлер [507] предложил использовать это явление для объяснения некоторых особенностей спектров в астрофизике. Насколько нам известно, повторить эксперимент Г. С. Ландсберга и Ф. С. Барышанской никому не удалось, хотя, например, Стойчев [508] и делал такую попытку. [c.514]

Спектры светящихся таким образом твердых тел состоят из участков сплощного излучения, за исключением того случая, когда в качестве активатора прибавляется празеодимий — при этом наряду с областью интенсивного сплошного испускания в спектре наблюдается небольшое число отдельных линий. Спектр, повидимому, определяется активирующей цримесью, а не основным веществом. Он очень похож обычно на спектр флюоресценции тех же веществ при возбуждении ультрафиолетовым светом, хотя, повидимому, не все вещества, обнаруживающие кондолю-минесценцию, способны флюоресцировать, и концентрация активирующей примеси в случае кандолюминесценции гораздо больше, чем при флюоресценции. [c.58]

Приход РЗМ в стеклоделие и оптику необычайно раздвинул их границы. Добавки церия, празеодима и неодима сообщают стеклу способность поглощать ультрафиолетовые и инфракрасные лучи. Цериевое стекло используется в ядерной технике, так как оно не тускнеет под действием ионизирующих излучений. Десятая доля процента церия обесцвечивает стекло, 0,5% придает ему желтый цвет, а еще большие количества церия — коричневый. Неодим окрашивает стекло в ярко-красный цвет, празеодим — в зеленый, а их смесь — в голубой. На основе добавок отдельных РЗМ созданы специальные оптические, электрические и светочувствительные приборы и аппараты. Так, современные мощные лазеры, используемые для нагрева плазмы, работают на неодимовом стекле. А лучшие фотообъективы изготовлены из лантанового стекла примесь лантана улучшает качество цветной съемки и позволяет уменьшить размеры объектива при одинаковой светосиле. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология