Празеодимий

Соединения празеодима (IV) и тербия (IV) малостойки, являются сильными окислителями. [c.647]

Обнаружение подвижных атомов Н, способных к образованию водородных связей, облегчается благодаря смещению их резонансных полос в более высокочастотное ноле с разбавлением (снижением степени ассоциации). Многие гетероатомные функции, содержащие неподеленные электронные пары и способные к комп-лексообразованию с металлами, могут быть выявлены по смещению- полос поглощения в более слабое или более сильное поле присутствии парамагнитных сдвигающих реактивов комплексных солей европия или празеодима соответственно. Такой метод использован, например, при анализе ароматических карбоновых кислот [240]. [c.31]

Такие же реакции, как и для празеодима [c.255]

Реакция протекает либо при 600—800 °С в присутствии катализаторов иттрия, лантана, церия, празеодима, неодима, самария или тория [74], либо при 320—630 °С в случае использования катализаторов никеля — оксида хрома (III) или никеля — оксида алюминия. Выход бензола составляет около 90%. В присутствии платины или палладия на активном оксиде алюминия селективность повышается до 96—98 % [75]. [c.334]

Рис. 9. Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодима

При изучении химических свойств соединений лантаноидов (III) и церия (IV) можно использовать наиболее часто встречающиеся в лабораториях соли лантана, церия, празеодима, неодима и самария. Химические свойства актиноидов изучаются на примере соединений тория и урана. [c.242]

К 0,5—1 мл раствора соли лантаноида (лантана, церия и др.) прилейте такой же объем разбавленного раствора гидроксида натрия или аммония. Отметьте окраску полученных гидроксидов лантаноидов (белые осадки лантана, церия и самария зеленый — празеодима, сиреневый — неодима). Осадки разделите в две пробирки и в одну из них прилейте раствор кислоты (азотной, соляной или серной), а в другую — концентрированный раствор щелочи. Каковы химические свойства гидроксидов лантаноидов Как изменяются основные свойства гидроксидов при переходе от церия к лютецию [c.242]

Подавляющее большинство спектральных задач структурного и конформационного анализа органических соединений методом ЛСР было решено с помощью хелатов европия, празеодима и иттербия с такими остатками р-дикетонов [c.103]

Радиусы атомов лантаноидов были определены из кристаллических структур металлов. Большинство их имеет гексагональные решетки, европий имеет решетку объемноцентрированного куба, а иттербий — кубическую. Для церия, празеодима и неодима известно по две различные модификации. На рис. 12 показано изменение величин радиусов атомов (сплошная линия) лантаноидов в зависимости от увеличения 2. Элементы, проявляющие валентность 2, характеризуются резким возрастанием радиусов их атомов (у европия и иттербия), а для остальных вместе с ростом 2 происходит уменьшение радиусов атомов, сжатие последних, называемое лантаноидным сжатием или контракцией. [c.59]

Как отмечалось, степень окисления лантаноидов в соединениях преимущественно равна -)-3. Известны соединения церия (IV), празеодима (IV), тербия (IV), самария (II), европия (II), тулия (II) и иттербия (II). [c.66]

Каково содержание празеодима в исходном растворе, если после хроматографического разделения выделена проба, содержащая Ъ мг празеодима с активностью 40 имп/(мин мг). [c.210]

При очередной кристаллизации маточный раствор обогащался более растворимым, а кристаллы — менее растворимым компонентом. Проведение сотен перекристаллизаций привело к выделению препаратов чистого неодима и празеодима. [c.76]

После того как Ауэр фон Вельсбах доказал присутствие в дидиме неодима и празеодима, Браунер пишет [20, с. 48] Менделееву (1885 г.) Как Вы знаете, я уже несколько лет тому назад указал на присутствие в дидиме элемента, который дает желто-зеленую соль, но который не есть церий. Однако действительное разделение произвести мне не удалось даже при помощи двойных солей нитратов с ЫН4 ЫОз-Но Ауэр фон Вельсбах пришел к мысли провести разделение с помощью данного Вами метода, в кислом растворе, и ему вполне удалось подтвердить высказанную Вами мысль о дидиме . [c.89]

Вследствие того, что пополнение наружного и соседнего с наружным слоя остановилось, радиус атомов лантаноидов приблизительно один н тот же (около 1,8 А), ионизационный потенциал также одинаков (около 5,5 в). У празеодима радиус 1,828 А, = 5,76 в. [c.104]

Празеодим ведет себя подобно церию. Сплавы празеодима с Л1 и Mg подобны соответствующим сплавам лантана. [c.278]

Самарий на воздухе окисляется, давая с кислородом оксид. Цо отношению к воде, кислотам и другим реагентам самарий ведет себя подобно церию и празеодиму. Только первые три металла на воздухе быстро окисляются, другие же окисляются очень медленно. Все они сравнительно легко растворяются в сильных кислотах. [c.278]

Анализ смесей N(1—Рг, N(1—8т, Ег—Тт. В области максимумов поглощения комплексов неодима и эрбия с иод-оксин-сульфокисло той комплексы празеодима, самария и тулия с этим реагентом, а также сам реагент не имеют характерных максимумов, но поглощение их в этой области заметно (рис. 57, 58). Чтобы исключить это поглощение при анализе данных смесей, можно использовать вариант дифференциального метода (стр. 75). В табл. 16 приведены значения %, при которых разность величин е для определяемого элемента велика, а для сопутствующих мала, а также все данные, необходимые для проведения анализа конкретных смесей. [c.209]

Стандартные растворы солей празеодима, эрбия, лантана и иттрия, содержащие 0,1 мг/мл металла (приготовление см. па стр. 205). Перед употреблением раствор разбавляют в 10 раз (10 мкг/мл). [c.216]

Выбор оптимальной концентрации суммы редкоземельных элементов в эталонных растворах следует проводить по раствори празеодима (неодима), так как закон Бера для растворов комплексного соединения эрбия соблюдается в более широком интервале концентраций, чем для празеодима и неодима. [c.217]

В мерные колбы емкостью 25 мл помещают раствор празеодима, содержащий от 0,02 до 0,14 мг Рг (с постоянным интервалом Лс= 0,02), прибавляют 2 мл ортанилового А, несколько капель NH OH до pH 4,5 и доводят объем раствора до метки водой. [c.217]

Все элементы проявляют общую валентность, равную 3. Кроме того, для церия, празеодима и тербия известна валентность, равная 4, а для самария, европия и иттербия — валентность, раз- [c.333]

Почему 59-й элемент был назван празеодимом [c.335]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Нефтяные кислоты являются экстрагентами металлов цезия, бериллия, ниобия, рубидия, молибдена, марганца, лантана, празеодима, неодима, гадолиния, диспрозия монотионефтяные кислоты — экстрагентами золота, теллура, селена, палладия, серебра, висмута, кобальта, никеля [143]. [c.346]

Как уже указывалось, степень окисления +4 характерна для цер1гя и может проявляться у тербия и празеодима. У церия (IV) выделены оксид GeOa (светло-желтый), фторид eF (белый), гидроксид СеОа-лНаО (желтый), немногочисленные соли — Се(С104)4, e(S04),. [c.555]

Какие соединения празеодима (IV) вы знаете Какими свойсг вами, окислительными или восстановительными, они обладают [c.245]

Нет сомнения, что существует вторая группа внутрирядных не реходных элементов, в которых заполняется 5/-подуровень, од нако неясно, где действительно начинается этот ряд, где появля ются 5/-электроны. Трудность отнесения электрона к определен ному подуровню атома для элементов, стоящих после актиния заключается в близости величин энергии для 5/- и 6й-состояний Энергии, выделяющейся при образовании химической связи достаточно для перехода электрона с одного на другой энергети ческий уровень. Первый 5/-электрон должен был бы появиться у атома тория. Однако многие свойства этого элемента указывают на то, что его следовало бы поставить в подгруппу IV А под гафнием, а не в III А под церием. Протактиний и уран по их свойствам тоже больше подходят к подгруппам V Л и VI Л, нежели к празеодиму и неодиму. Однако в настоящее время есть обстоятельные спектроскопические и химические доказательства, подтверждающие мнение, что элементы, стоящие после актиния, образуют второй редкоземельный ряд, и что 5/-электроны впервые появляются у протактиния. [c.105]

Гексагональнов искажение мо г ива расположения атомов металла позволило определить тип сверхструктуры и стехиометрический состав, что дало возможность предположить существование гомологичского ряда оксидов тербия, празеодима и церия типа r 2п-2 в котором ТЬу 0 2 отвечает 11-1002 161 [c.161]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Составить уравнения реакций образования гидроксидов празеодима, неодима и европия и взаимодействия их с кислотами (НС1 иН2504). [c.253]

В 1885 г. австриец Ауэр фон Вельсбах нашел, что дидим (Di), описанный Мозандером и получающийся ири отделении от цериевой земли в свою очередь состоит из двух элемеитов-близнецов — неодима (Nd, новый), имеющего соли красно-фиолетового цвета, и празеодима (Рг, зеленый), дающего соли, окрашенные в зеленый цвет. Поскольку красный и зеленый — цвета дополнительные, соли зеленого Рг(1И) и красно-фиолетового Nd(III) при совместной кристаллизации образуют практически бесцветные кристаллы. Только при очень длительном фракционировании можно отделить Рг(1П) от Nd(III) и по разнице в окраске солей их идентифицировать методами спектрального анализа и визуально. [c.65]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

Современники Менделеева, занимавшиеся исследованиями в области РЗЭ, высоко ценили его роль в решении этой сложной проблемы. Так, Жорж Урбен, которому принадлежит часть открытия и выделения лютеция, почитал Менделеева как одного из создателей теории РЗЭ. Будучи синтетиком и много занимаясь разделением смесей РЗЭ, Урбен особенно высоко ценил предложенный Менделеевым метод фракционированной кристаллизации двойных нитратов , который был затем успешно применен Ауэром фон Вельбахом для отделения лантана от дидима и для выделения из последнего неодима и празеодима. Этот замечательный метод, — писал Урбен о методе Менделеева [6, с. 656], — начинает в области редких земель новую эру фракционированных кристаллизаций . [c.87]

В таблице празеодим находится в поле /-элементов — лантаноидов. Его электронная конфигурация 4[ 6з . Как следует из строения электронной оболочки, максимальная валентность этого семейства, как правило, 3, но у празеодима может быть и 4. Его ионы — цветные, так как подвижны не только электроны наружного слоя (6 ), но и третьего, считая снаружи, слоя (4р). Празеодим получил свое название от греческого празайос — зеленый, потому что его соли — зеленого цвета. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология