Углерод и реактивы для поглотительных

Окись углерода поглощается хлористой медью очень медленно. По мере насыщения окисью углерода реактив быстро теряет свою поглотительную способность и при известном насыщении может даже выделять ее обратно. [c.131]

Многократное проведение анализа с одним и тем же раствором приводит, наконец, к насыщению раствора двуокисью углерода и выделению из него кристаллов. При появлении налета соли на стенках поглотительного сосуда реактив следует сменить. [c.223]

При поглощении кислорода раствор синеет, стружка покрывается налетом и поглотительная способность реактива падает. С течением времени медные стружки восстанавливают медные соли до закисных, раствор обесцвечивается, после чего реактив снова годится для анализа. Реактив поглощает окись углерода. [c.53]

Для взятия пробы исследуемого газа следует повернуть кран 8 в положение II, при котором газовая бюретка соединяется через газовый фильтр с источником газа, и опустить уравнительную склянку. Эта порция газа — как и последующие 4—5 — должна быть выпущена в атмосферу, так как данный объем газа смешан с воздухом, наполняющим распределительную гребенку и ее отростки. Только после тщательной промывки системы исследуемым газом приступают к отбору пробы газа. Во время отбора газа уравнительную склянку держат около газовой бюретки, следя за тем, чтобы уровни затворной жидкости в бюретке и в уравнительной склянке были на одной высоте. Отобрав точно 100 мл газа, закрывают кран 8. Затем приступают к анализу газовой смеси, последовательно переводя ее в поглотительные сосуды, начиная с ближайшего к газовой бюретке, и отмечая изменение объема газа в бюретке. Первый поглотительный сосуд наполнен 30—35% водным раствором КОН ( ч. д. а. или чистый ). Этот сосуд предназначен для поглощения двуокиси углерода. Второй сосуд, служащий для поглощения кислорода, наполняется щелочным раствором пирогаллола. Реактив приготовляется путем растворения 56 г пирогаллола в 100 жл слегка подогретой воды и последующего добавления 260 мл 33% раствора КОН. [c.121]

Поглощение отдельных компонентов пробы проводят в следующем порядке. Сначала поглощают двуокись углерода. Для этого открывают кран сосуда 5 и медленно поднимают напорную склянку до те.х пор, пока вода в бюретке пе поднимется до отметки 100 и не вытеснит газ в передний поглотительный цилиндр. Газ, вытесняя реактив в задний цилиндр, соприкасается со омоченными реактивом стеклянными трубочками, находящимися в переднем цилиндре. Реактив при этом поглощает СОг, за счет чего уменьшается общий объем газа. Затем газ возвращают в бюретку и снова переводят в поглотительный сосуд. После четырех-пяти таких перекачиваний закрывают крап сосуда 5, наблюдая за тем, чтобы уровень реактива в сосуде совпал с меткой под крапом. Уменьшение объема пробы, обусловлеиное поглощением двуокиси углерода, будет составлять количество (в процентах но объему) этого компонента в анализируемом газе. Измерение производят отсчитыванием числа делений на шкале бюретки. Уровни запирающей жидкости в напорном сосуде и в бюретке должны при этом совпадать. [c.212]

Хлорид кальция имеется в продаже в нескольких видах. Безводный хлорид кальция, применяемый для высушивания, по техническим условиям Ам. Хим. О-ва должен содержать не меНее 96% СаСЬ. Его можно приобрести в виде кусочков (гранул) различного размера 4 8, 12, 20 и 40 меш d =4,7 2,4 1,4 0,83 и 0,37 мм).. Этот реактив показывает щелочную реакцию вследствие частичного разложения во время его производства в нем по техническим условиям Ам. Хим. О-ва допускается содержание до 0,020% Са(ОН)а. Поэтому в тех случаях, когда хлорид кальЦия применяют в поглотительной цепи при определении двуокиси уйлерода (для в1 сушивания газа, содержащего СОа, перед поглощением последнего щелочью), надо предварительно обработать его двуокисью углерода. Но и такая обработка не вполне достигает цели, потому что нейтрализация гидроокиси кальция двуокисью углерода происходит только на но верхности гранул,, а по мере поглощения воды поверхность снова становится щелочной. Хлорид кальция не является сильно высушивающим веществом, и его поглотительная способность зависит от температуры. [c.71]

Иогансон [302] для объемного определения водорода использовал реактив К. Фишера [187], Он рекомендует улавливать воду в аппарате, содержащем смесь безводного спирта и пиридина, после чего титровать смесь реактивом К- Фишера. Двуокись углерода поглощается в аппарате, следующем за аппаратом для поглощения воды и содержащем смесь 0,05 н. раствора ВаСЬ и 0,05 н. раствора NaOH. Образующийся осадок ВаСОз отфильтровывают, добавляя перед этим к поглотительному раствору раствор NH4 I, которым доводят pH до 9,1 и таким образом предотвращают абсорбцию СО2 из воздуха при фильтровании. [c.24]

Точность определения кислорода по привесу трубки с медью или убыли веса трубки с ЛгОб зависит от чистоты ЛгОб. Этот реактив не должен содержать следов йодноватой кислоты и влаги, иначе результаты получаются повышенными. Если ЛгОв не совсем чист, то между поглотительным аппаратом для иода 19 (см. рис. 43) -и поглотительным аппаратом для двуокиси углерода 21 дополнительно включают аппарат, аналогичный аппарату 21, но заполненный пятиокисью фосфора, осажденной на пемзе. Этот аппарат не взвешивают. [c.133]

Как известно, щелочные и кислые растворы СигСЦ поглощают окись углерода вследствие образования комплексных соединений СигСЬ 2С0. Находящаяся в равновесии с растворами этих недостаточно прочных соединений газовая фаза содержит некоторое количество окиси углерода. Поэтому растворы, поглотившие уже окись углерода, не могут быть пригодными для полного удаления данного газа из газовой смеси. В последней всегда остается некоторое количество окиси углерода, концентрация которой зависит от количества газа поглощенного раньше раствором СиаСЬ. Таким образом, в газовом анализе реактив, хотя еще и не полностью насыщенный газом, часто уже бывает непригодным для точного определения газа в данной газовой смеси. Чем больше концентрация газа в исследуемой газовой смеси, тем короче время применения реактива, и наоборот. Так, при содержании окиси углерода в 1 %, можно производить до 34 анализов на двух поглотительных сосудах при этом ошибка определения будет меньше 0,05% ошибка соответственно увеличится до 0,1%, если, пользуясь теми же двумя поглотительными сосудами, увеличить число анализов до 50 [72]. [c.180]

Затем напорную склянку 3 медленно опускают и снова заполняют газом бюретку до тех пор, пока реактив в поглотительной пипетке 4 не поднимется до отметки под краном 8. Эту операцию повторяют 2—3 раза, после чего закрывают кран 8 в момент, когда уровень реактива в пипетке 4 доведен точно до метки. Объем оставшегося газа измеряют после совмещения уровней жидкости в напорной склянке и бюретке отсчитыванием числа делений на шкале бюретки. Затем газ снова перекачивают из бюретки 1 в пипетку и т. д. до получения постоянного объема оставшегося газа. Полученный после поглощения объем Уг записывают в рабочий журнад. В пипетке 5 поглощают следующий компонент — кислород, после которого в пипетке 6 поглощают окись углерода. [c.74]

Аммиачный раствор полухлористой меди. Этот реактив является наиболее распространенным поглотителем окиси углерода при газовом анализе. Для приготовления аммиачного раствора uj lg растворяют 250 г NH4 I в 750 мл прокипяченной дистиллированной воды, фильтруют в склянку и сюда же добавляют 200 г uj lj, после чего тщательно перемешивают. Так как одновалентная медь легко окисляется кислородом воздуха, в склянку со свежеприготовленным раствором помещают чистые медные стружки, в присутствии которых двухвалентный ион меди Си восстанавливается до одновалентного Сп . Приготовленный раствор плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют на несколько дней до обесцвечивания. В поглотительную пипетку аппарата ВТИ заливают 125 мл приготовленного раствора я 45 мл концентрированного аммиака (удельного веса 0,91). В пипетке раствор имеет ярко-синюю окраску. Рабочий раствор меняют после поглощения 3 объемов окиси углерода на 1 объем раствора. [c.97]

Поглотительная способность пирогаллола А такая же, как и у пирогаллола. Преимущество пирогаллола А перед обычным пирогаллолом состоит в том, что при поглощении им кислорода не выделяется окись углерода. Если необходимо определять содержание кислорода при температурах ниже +15° С, то применяют щелочной раствор гидросульфита натрия Ка28204-2Н20 свежеприготовленного, так как реактив очень нестойкий — быстро окисляется. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология