Осповакцина

Сердцевина содержит, в частности, многие десятки молекул вирус-специфической ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Этот крупный многокомпонентный фермент распознает промоторы ранних генов. Промоторы сильно обогащены А-Т-парами и удалены от стартовой точки транскрипции примерно на 30 п. н, клеточные РНК-полимеразы эти промоторы не узнают . Регуляторные элементы типа энхансеров в геноме вируса осповакцины не описаны. [c.307]

Выявление по изменению ХАО. При репродукции вирусов в куриных эмбрионах появляются характерные изменения на ХАО. Вирусы натуральной оспы, осповакцины, простого герпеса на ХАО образуют бляшки — беловатые выпуклые пятна диаметром 1 — [c.268]

Нуклеиновые кислоты — вещества наследственности вирусов По типу нуклеиновой кислоты их подразделяют на РНК-содержа-щие вирусы и ДНК-содержащие вирусы К первым относят все вирусы растений, ко вторым — большинство бактериофагов, ряд вирусов человека и животных (аденовирусы, вирусы герпеса, осповакцины и др) [c.26]

Чем сложнее и плотнее упакован вирус, тем больше времени и усилий требуется для высвобождения его нуклеиновой кислоты. Проиллюстрировать это можно на следуюш,ем примере скрытый период при заражении вирусами животных колеблется от 2 ч для пикорнавирусов, до 10—12 ч для вирусов осповакцины и саркомы Рауса. [c.229]

Регуляция транскрипции столь большой молекулы ДНК, как у вируса осповакцины, в которой закодировано около 500 белков, очевидно, должна быть очень сложной. Ведь нужно не только остановить функции хозяина и включить вирусные функции обнаружено также, что некоторые из ранних вирусных функций выключаются на более поздней стадии [325, 326, 350]. [c.235]

Изучить морфологию вируса осповакцины в препарате, окрашенном по Морозову. [c.36]

ДНК вируса осповакцины — один из самых крупных вирусных геномов — содержит почти 200 т. п. н. и кодирует более сотни белков, синтез которьгх регулируется во вре.мени. Важнейшая особенность транскрипционной системы этого вируса — ее локализация в цитоплазме зараженной клетки. Поэтому транскрипционный аппарат клетки, содержащийся в ядре,. малодоступен для вируса, [c.306]

Об ингибировании элонгации сообщалось также в случае клеток, инфицированных вирусом осповакцины, и этот эффект оказалось возможным воспроизвести в бесклеточных системах in vitro добавлением вирусного нуклеопротеида. Это наводит на мысль о прямом действии вирусного компонента на какое-то звено элонгационного цикла. [c.214]

Принципы построения вирусов весьма разнообразны. У всех известных клеточных организмов наследственная информация хранится, размножается и реализуется в форме двунитевых ДНК. Среди вирусов также широко распространены такие, у которых носителем наследственной информации является двунитевая ДНК. К их числу относятся многие бактериофаги, например детально изученные бактериофаги, паразитирующие на клетках Е.соИ, такие, как Т4, Т7, и уже упоминавшийся бактериофаг А. Дл>( двух последних уже установлены полные первичные структуры их ДНК. К числу таких вирусов относятся и многие вирусы, вызывающие заболевания человека, например вирус герпеса и аденовирусы, вирус осповакцины (коровьей оспы), который на протяжении двух столетий использовался для вакцинации людей (придания им иммунитета) против черной оспы. Наряду с этим встречаются вирусы, у которых в состав вирусных частиц входит однонитевая ДНК. К ним относятся такие хорошо изученные и широко используемые в исследованиях вирусы, как бактериофаг Х174 — первый вирус, для которого была установлена первичная структура ДНК, — и бактериофаг М13, нашедший широкое применение в генетической инженерии. [c.112]

ДНК обнаружена во многих вирусах животных, в том числе в вирусах осповакцины, кроличьей папилломы Шопа, пситтакоза, контагиозного моллюска, обычных бородавок, герпеса простого и полиомы. Инфекционная ДНК была экстрагирована из вируса полиомы [103], кроличьей папилломы [102] и обезьяньего вируса [104]. [c.155]

ДНК вируса осповакцины имеет двухцепочечное строение ее молекулярный вес составляет 80-10 [88]. Из вируса папилломы Шопа были получены две формы ДНК с одинаковым молекулярным весом, но с различными константами седиментации (21 S и 28 S). 288-компонент представляет собой, но-видимому, двухцепочечное кольцо, которое раскрывается с образованием 218-компонента [89]. ДНК, экстрагированная из вируса герпеса простого, харак- [c.155]

К ДНК-содержащим вирусам относятся возбудители многих серьезных заболеваний, в том числе вирусы герпеса, осповакцины, кори, свинки, пситтакоза, бешенства и полиомы (крайне злокачественной опухоли грызунов). Вирусы группы осповакцины и пситтакоза имеют крупные размеры — от 1500 до 2000 А. По крайней мере один из них, а именно вирус осповакцины, содержит, по-видимому, одноцепочечную ДНК. ДНК вируса иолиомы имеет молекулярный вес около 3,0-10 . Это первая двухцепочечная ДНК, у которой (при помощи химических и физических методов) была выявлена кольцевая форма. [c.162]

Большая часть вирусов и фагов содержит ДНК в виде двухцепочечного комплекса с мол. весом 30—200-10 . Излюбленным объектом для выделения фаговых ДНК являются бактериофаги серии Т, поражающие Es heri hia oli значительное внимание было уделено также изучению ДНК бактериофагов Я, а и SP8. Из вирусов животных наиболее подробно изучались ДНК вирусов простого герпеса, осповакцины, а также вирусов полиомы, папилломы и аденовирусов (ДНК последних имеет значительно меньший молекулярный вес — порядка 4—5 10 ). [c.32]

Современные биотехнологические разработки предусматривают создание многочисленных вариантов вакцинных препаратов, наибольший интерес из которых представляют рекомбинантные вакцины и вакцн-ны-антигены. Вакцины обоих типов основаны на генно-инженерном подходе. Для получения рекомбинантных вакцин обычно используют хорошо известный вирус коровьей оспы (осповакцины). В его ДНК встраивают чужеродные гены, кодирующие иммуногенные белки различных возбудителей гемаглютинин вируса гриппа, гликопротеин О вируса 248 [c.248]

Распространенным компонентом вирусов, особенно вирусов животных, являются липиды, содержание которых, например в вирусе гриппа, достигает 47,9%, в вирусе птичьей чумы — 23,5%, в вирусе осповакцины --8,5%. Во многих липовирусах содержание белка незначительно и предполагают, что липиды выполняют роль защитной оболочки вместо белков [c.467]

Естественно было думать, что самые крупные молекулы ДНК должны присутствовать в самых крупных из до сего времени известных вирусов группы осповакцины и паравакцины. (Эти вирусы с молекулярным весом 3200-Ю и 2150-10 были открыты с помощью светового микроскопа еще много пет назад.) И действительно, из этих вирусов были выделены образцы ДНК с молекулярным весом 175-10 — 192-10 . По-видимому, каждая из таких крупных вирусных частиц содержит единственную молекулу двухценочечной ДНК. Молекулярный вес, длина (75— 80 мк) [34, 2321 и нуклеотидный состав (36% Г Ц) — вот практически все, что известно о линейных молекулах ДНК этой группы вирусов [246]. [c.131]

Случаи, когда у изолированных нуклеиновых кислот не удается обнаружить инфекционности, можно объяснить двумя основными причинами. Во-первых, вполне возможно, что молекулы РНК и ДНК с молекулярным весом от 6-10 до 200-10 , примерами которых могут служить PFIK вируса ньюкаслской болезни (молекулярный вес 6-10 ), ДНК аденовирусов (молекулярный вес 22-10 ) и Д11К вируса осповакцины (180-10 ) не способны проникнуть в клетку в интактном состоянии без помощи защитного капсида или наружной оболочки вируса. Во-вторых, как теперь известно, РНК некоторых других вирусов, содержащаяся в них в меньшем количестве, состоит из нескольких молекул. В этом случае вероятность проникновения в клетку-хозяина полного набора генетических компонентов, лишенных преимуществ специфической упаковки, сводится, должно быть, к минимуму. Возможно, что этим и объясняется отсутствие инфекционности у РНК вируса гриппа (вероятно, 6 компонентов с общим молекулярньш весом 3-10 ), у РНК вируса саркомы Рауса (3 компонента, каждый с молекулярным весом около 3-10 ) и у РНК реовируса (10 двухцепочечных компонентов с общим молекулярным весом 14-10 ). [c.173]

Наиболее сложным строением обладают вирусы группы оспы, и это не удивительно ведь по своим размерам они превосходят многие микроорганизмы. У этих вирусов обнаружены настолько четкие морфологические особенности, что их можно классифицировать по этим признакам [341, 551]. Частицы вирусов группы натуральной оспы (вирус осповакцины, вирус миксомы и т. д.) представляют собой продолговатые, похожие на кирпичики тела, размерами приблизительно 100 X 200 X 300 нм. Сердцевина частицы, напоминаюш,ая по форме гантель, состоит, по-видимому, из нуклеокапсида и так называе мого бокового тела. Компоненты эти окружены несколькими слоями отчетливо видных мембран (фиг. 45). [c.182]

Г) 11 г. 45. Схема строения частицы вируса осповакцины, вид сбок - [c.183]

В конкретном случае — при размножении вируса осповакцины — прежде всего, еще до освобождения вирусного генома, появляется некий раздевающий белок. До сих пор не ясно, закодирован ли этот белок в ДНК вируса илиТхозяина. Существует предположение, что необходимая информация транскрибируется какой-то полимеразой, находящейся в сердцевине вируса [247, 265]. Ряд явлений, относящихся к инфицированию виру- [c.234]

Современные представления о механизмах репликации разнообразных вирусов сумми1)оваиы в виде аналогичных схем в книге Феннера [121]. Среди новых данных наибольшего внимания заслуживают следующие в клетках, инфицированных вирусом осповакцины, обнаругкена двухцепочечная РНК, крайне активно индуцирующая синтез интерферона (см. стр. 233) [75]. Кроме того, еще раз подтверждено существование у этого вируса ДНК-зави-симой РНК-полимеразы. [c.235]

Давление может также инактивировать вирусы животных и растений. Было найдено, что стафилококковые фаги инактивируются в течение 45 мин при давлении-от 2000 до 3000 атм, вирус герпеса — при давлении 3000 атм, вирусы осповакцины, бешенства, ящура и куриной оспы — при давлении 4000—5000 атм, а вирус энцефаломиелита лошадей — при давлении 7000 атм (Basset et al., 1938). Наиболее подробно была изучена инактивация под действием давления вируса табачной мозаики (Basset et al., 1938 Lauffer, Dow, 1941). Этот процесс носит по-видимому, кооперативный характер, поскольку давления от 5000 до 6000 атм ие оказывали никакого действия, в то время как давления от 7500 до 9000 атм уже через несколько минут приводили к инактивации вируса, причем изменение объема было весьма значительным. Во время инактивации происходила коагуляция [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология