Хранение образцов выделенной ДНК

Я. Б. Чертков и В. Н. Зрелов в 1953 г. специально изучали процесс смолообразования в лигроино-керосиновых дистиллатах. В течение двух лет через каждые 6 месяцев из исследуемых образцов выделялись хроматографическим путем на силикагеле кислородные соединения, образовавшиеся во время хранения, и изучались их свойства. Было установлено наличие в продуктах окисления спиртов, кислот, карбонильных соединений и эфиров. Основными продуктами окисления оказались спирты. [c.352]

При изучении стойкости бетонов на портланд-цементе к воздействию высоких температур было установлено, что на образцах из отвердевшего портланд-цемента, прогретых в печи при температуре выше 500° и хранившихся затем на воздухе, появляются трещины. Образцы, обожженные при температуре 900—1000°, разрушаются на воздухе через 3—4 недели. В случае хранения образцов во влажной среде они разрушаются еще быстрее. При воздействии высоких температур на портланд-цементные растворы и бетоны изменяется структура цементного камня вследствие удаления свободной, полусвободной (сорбционной) и химически связанной воды пз гидросиликатов, гидроалюминатов ка.ль-ция, а также гидрата окиси кальция. Свободная вода удаляется из цементного камня при нагревании его до 110°. Оставшаяся полусвободная и химически связанная вода выделяется при нагревании до 800—1000°. На основании имеющихся экспериментальных данных считают, что выделение воды при нагреве в результате обезвоживания продуктов твердения портландцемента происходит в следующих температурных пределах для гидросиликата кальция — 160—300°, для гидроалюмината кальция — 275—370°, для гидрата окиси кальция — выше 400 (наиболее интенсивно 545—595°). [c.14]

На поверхности углеродистых материалов при окислении [202] могут образоваться кислородсодержащие окислы, которые в процессе пх синтеза или распада выделяют значительное количество тепла, приводящее к саморазогреву коксов. Температуру самовоспламенения нефтяных коксов очень важно знать для обеспечения правильных условий хранения и транспортирования коксов, при организации горячей циркуляции их в прокалочных агрегатах и т. д. Вполне понятно, что чем более уплотнен материал, чем меньше он содержит жидких продуктов и чем меньше боковых цепочек в кристаллитах и чем более ограничен доступ окислителя к поверхности пор, тем выше температура его самовоспламенения. В практике для быстрого определения склонности углеродистых материалов к самовозгоранию широко используют метод, основанный на взаимодействии смесп коксов с нитритом натрия при нагреве. При нагреве смесп до определенной температуры для данного вида кокса происходит взрывообразный процесс. Перед испытанием кокс и ЫаЫОг измельчают до частиц размером 0,15 мм, берут навески соответственно 0,1 и 0,25 г и хорошо перемешивают. Одновременно можно испытывать четыре образца. Загруженную [c.180]

НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ПРОДАЖНАЯ 40%-НАЯ. Содержит 40% Н. к,, 5% перекиси водорода, 39% уксусной кислоты, 1% сериой кислоты и 15% воды. Плотность , 5г/мл. В свежеприготовленном образце содержится 0,77 моля Н. к. на 100 мл. Так как при хранении содержание И. к. уменьшается, необходимо производить анализ полученного ранее образца обработкой аликвотной части иодистым калием и последующим титрованием выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата иатрия. В некоторых случаях рекомендуется нейтрализация имеющейся серной кислоты ацетатом иатрия. [c.351]

Если полимер содержит кристаллические структуры, сфор МИро-вавшиеся в процессе его синтеза или хранения, то кривая нагрузка— удлинение такого кристаллического полимера существенно отличается от кривой ркс. 60 и более напоминает кривую а— s для стеклообразных полимеров (см. рис. 53). Как и для стеклообразных полимеров, на кривой нагрузка — удлинение кристаллических полимеров можно выделить три характерные области (рис. 61). В области 1 деформация пропорциональна удлинению и происходит в основном за счет деформации аморфной части полимера. Структура материала таким образом не меняется. В точке перегиба (переход от области I к области II) в деформируемом образце возникает один или несколько утонченных участков — шейки, которые быстро растут. При этом происходит резкое уменьшение поперечного сечения перешедших в шейку участков образцов. К концу II области, как и в случае стеклообразных полимеров, весь рабочий участок образца переходит в шейку. Далее (область III) деформируется уже новый материал — шейка модуль его резко возрастает, удлинение падает и вскоре наступает разрыв образца (точка А). На стадии роста шейки проис.ходит ориентация кристаллов в направлении растяжения, разрушение (плавление) тех кристаллических областей, которые оказались расположенными перпендикулярно направлению растяжения, и рост новых кристаллитов, ориентированных по направлению растяжения. В образце появляется анизотропия оптических и механических свойств. [c.123]

Предварительная подготовка включает в себя операции обезжиривания, очистки, отжига, а также предусматривает методику хранения и обращения с деталями во время их монтажа. Результаты влияния предварительной подготовки на выделение газа из никелевых образцов (при нагреве до 850 °С) показаны в табл. 2-5. В процессе обезгаживания из никеля выделяется большое количество газов, если в процессе предварительной обработки он обезжиривался в органических растворителях, подвергался ультразвуковой очистке и промывался деминерализованной (деионизованной) водой и табл. 2-5). Выделение газа из обезжиренных образцов никеля, подвергнутых кислотной очистке (в смеси соляной, азотной и уксусной кислот) с последующей промывкой в деминерализованной воде и сушкой на воздухе, очень мало. Для меди величины газовыделения относятся как 7 6 1 соответственно для трех следующих случаев I) поверхность меди предварительно не обрабатывалась 2) поверхность обезжиривалась 3) поверхность обезжиривалась и подвергалась кислотной очистке. Содержание газа в никелевых образцах очень сильно снижается в результате отжига во влажном водороде (1 150°С, 4 ч) (табл. 2-5). Последующий отжиг на воздухе (1050°С) снова повышает содержание 28 [c.28]

В случае, если ядо.химикат при хранении подвергался расслаиванию или выделял твердый осадок, следует предварительно равномерно перемешать смесь и после этого взять пробу из середины тарной единицы. Если перемешивание невозможно провести или оно не достигает цели, средние пробы образцов берутся отдельно по верхнему и нижнему горизонтам вли по твердой и жидкой части образца. Упоминание об этом обязательно заносится на этикетку. [c.158]

Как уже упоминалось выше, наблюдения над реакцией между глиоксалем и аминокислотой (в частности гликоколем), показали, что реакция сопровождается в той или иной степени развитием окраски. При пониженной температуре реакции окраска развивалась слабее, при комнатной и более высокой — интенсивнее. Особенно важно то, что в тех случаях, когда удавалось выделить почти бесцветные соединения, последние при хранении всегда быстро приобретали светлокоричневую окраску. Одновременно было отмечено, что наиболее окрашенные образцы вещества содержали наименьшее количество свободных альдегидных групп. Складывалось впечатление, что развитие окраски вызывается образованием какого-то определенного вещества. Были предприняты специальные исследования этого явления на примере производного гликоколя. Мы исходили из предположения, что окрашенное вещество образуется из соединения (А) в результате реакции по свободной альдегидной [c.1545]

Как известно, натуральный каучук, особенно предварительно вальцованный или прогретый, дает рентгенограмму, характерную для аморфных тел. Длительное хранение каучука при температурах, близких к нулю, вызывает твердение его. На рентгенограмме такого каучука выделяются кольца и линии, свойственные кристаллическим телам. Растяжение каучука при комнатной температуре более, чем на 70% от начальной длины, также сопровождается изменением рентгенограммы она начинает показывать образование упорядоченной кристаллической структуры, все более и более возрастающее по мере растяжения. После прогревания образца или обратного сокращения его признаки кристаллического строения на рентгенограммах исчезают. [c.419]

В Колбе 14 в атмосфере азота приготовляют раствор бутиллития его концентрацию определяют двойным титрованием. Углекислый газ получают в колбе /, очищают пропуская через промывную склянку 4, охлажденную до —80 , и переводят в емкость 3. Требуемый объем бутиллития передавливают азотом в калиброванный реакционный сосуд 7 через фильтр из стекловаты 13. Трубка 10, которую можно охлаждать сухим льдом, содержит эфирный раствор галогенидов после внесения этого раствора в сосуд 7 образовавшийся литийалкил промывают безводным эфиром, который хранится в сосуде 8 над металлическим натрием эфир под азотом выпускают через сифон 6 в эвакуированный сосуд, погруженный в охлаждающую смесь. (Сухой литийалкил при соприкосновении с воздухом Воспламеняется.) Смесь перемешивают закрытой магнитной-мешалкой 11, два внешних стержневидных магнита 9 которой вращаются мотором. Неабсорбированную или выделившуюся при окислении реакционной смеси двуокись углерода вымораживают в сосуде 3, а затем потоком азота подают в колонку 2 со-щелочью. Реакционная система соединена с вакуумным насосом в точке 5 чистый азот можно ввести в точке 12. В перемешиваемый раствор 23,8 ммоля н-бутиллития в 29 мл эфира прибавляют в течение 5 мин 4,74 ммоля высушенного в вакууме га-броманилина, растворенного и мл эфира. Раствор по мере прибавления веществ охлаждают и перемешивают еще в течение 1,5 час после того, как начнет выделяться ярко-желтый осадок литийорганического соединения. Этот осадок появляется через 20—40 мин в зависимости от срока хранения образца к-бутиллития. Увеличение продолжительности реакции от 1 до 3 час не влияет на выход. Тонкий, быстро выпадающий осадок промывают безводным эфиром до тех пор, пока количество непрореагировавшего бутилллития не-уменьшится до вычисленной величины 0,1 %. Затем литийалкил суспендируют в эфире, систему откачивают и проводят карбонизацию при —80° с 1,029 ммоля радиоактивной двуокиси углерода. Реакционную смесь подкисляют 8 л(л 6 н. раствора соляной кислоты и помещают в экстрактор Сокслета. В течение 4—8 час проводят непрерывную экстракцию эфиром эфирный слой отбрасывают. Водный раствор подщелачивают едким кали и экстракцию повторяют. Затем водный раствор доводят до pH 3 и экстрагируют га-аминобензойную кислоту эфиром в течение 8 —16 час. Отогнав эфир, получают неочищенную га-аминобензойную кислоту (т. пл. 184—185°) с выходом 32,8% в расчете на использованный карбонат бария или 48,2% в расчете на прореагировавшую двуокись углерода. [c.681]

Штрасман [555] применял указанный выше метод, а именно разделял величину эманирующей способности образца нитрата бария по отношению к радону на составляющие, соответствующие отдаче и диффузии. Он получал кристаллы нитрата бария, содержащие радий, путем быстрого охлаждения насыщенного горячего раствора нитратов бария и радия при перемешивании. Выделившиеся кристаллы быстро отфильтровывались, промывались и высушивались примерно при 125°С. Затем часть этих кристаллов запаивалась в отдельные ампулы. Эти ампулы открывались через различные промежутки времени и измерялась активность накопившегося в газовой фазе радона.. Значения этих активностей экстраполировались к бесконечному времени, для того чтобы получить равновесные значения, пропорциональные средней скорости выделения радона из кристаллов за время хранения образца в ампуле. Эти средние скорости следует отнести к радону, выделившемуся непосредственно перед открыванием стеклянной ампулы, так как этот радон еще не успел распасться. Скорость образования радона в кристаллах определялась также по количеству радона, собранного после растворения кристаллов. [c.248]

Образцы стандартного топлива ТС-1 были помещены в 20-литровые бутыли, которые тщательно закрывались полиэтиленовыми чехлами и хранились в течение 5 месяцев осенне-зимнего периода в неотапливаемом затемненном помещении. В течение этого времени на стенках бутылей осаждались мельчайшие частицы, нерастворимые в топливе и прочно прилипающие к стеклу. После указанного срока хранения из топлива были выделены микрозагрязнения при помощи супер центрифуги. Затем бутыли промывались изопентаном, а прочно прилипший к стенкам коагулят количественно отделялся путем обработки бутыли метанольно-бензольной смесью (1 1). После отгонки растворителя коагулят анализировался аналогично микрозагрязнениям. [c.432]

Аналогично Амбронну и Михаэлису, Рид обнаружил под микроскопом кристаллические новообразования в цементных образцах, которые были затворены различным количеством воды. Рид идентифицировал четырехкальциевый гидроалюминат с 12 молекулами воды, который был впервые описан Ле-Шателье, и алю-мосульфатное соединение (см. D. III, Г66 и ниже) как продукт взаимодействия с сульфатом кальция он обнаружил также гидрат окиси кальция, образовавщийся на последующих стадиях. После хранения в течение нескольких месяцев образцы сделались непрозрачными, так как выделились гели (которые стали просвечивать после пропитывания их парафиновым маслом). Наконец, произошло полное обезвоживание коллоидной части. Деш выступил в защиту коллоидной теории, хотя он и допускал, что процессы схватывания и твердения гипсовой штукатурки (см. выше) хорошо согласуется с кристаллизационной теорией Ле-Шателье. [c.804]

Полученные термограммы в основном подтвердили ранее выявленные при определении количества связанной воды. Положения термограммы гидратированной MgO, затворенной на слабом растворе Mg b, показывают, что эта добавка оказывает ускоряющее воздействие на степень гидратации MgO. Однако эти термограммы не уловили заметных эффектов, которые указывали бы на присутствие комплексных новообразований. Тем не менее автоклавная обработка образцов MgO, затворенных на 4%-ном растворе Mg b, в которых степень гидратации при влажном хранении достигла 95—97%, приводила иногда к разрушению последних, что можно объяснить разрушением при автоклавной обработке новообразований и гидратацией выделившейся из этих новообразований MgO. [c.132]

Изучение нроцессса дегидратации тензиметрическим методом (рнс. 1) позволило определить количество и последовательность выделения молекул воды в газовую фазу и температурные интервалы отдельных стадий реакции- Установлено, что до 160—180°С в газовую фазу переходит адсорбированная вода, количество которой в исследуемых образцах кристаллогидрата составляло 0,40-—0,55 моля в зависимости от условий эвакуации мембранной камеры и условий хранения препарата. В интервале 180—250° С выделяется 1 моль гидратной воды в одну стадию. Это указывает на то, что формулу данного кристаллогидрата следует писать, как YPO4. 1,0 НгО. [c.80]

Стали, содержащие ниобий, алюминий и никель нри любых концентрациях углерода, а также ванадий и хром при малых его содержаниях, можно анализировать на водород по методу вакуум-нагрева, так как в этом случае разница в результатах определения водорода хранением с нагревом, с одной стороны, и вакуум-плавлением — с другой, невелика (см. нос.леднюю колонку таблицы, отрицательные разности являются результатом того, что часть водорода выделилась из образцов до вакуум-плавления). [c.176]

Снижение прочности образцов известково-пуццоланового цемента при воздушном хранении можно объяснить следующими причинами 1) процесс твердения этих цементов может интенсивно протекать только при наличии водной среды 2) гидроокись кальция, не успевшая вступить в реакцию с кремнекислотой, быстро начинает карбонизироваться, превращаясь при этом в инертный углекислый кальций 3) снижение прочности при воздушном твердении известково-пуццолановых цементов вызвано разложением гидросиликата кальция углекислотой воздуха, при этом происходит образование углекислого кальция и выделяется аморфный кремнезем. [c.101]

В табл. 41 приведены результаты полимеризации образцов с различными антиокислителями иеиосредственно после их добавления и через 3 месяца хранения. Эти данные выделены в ютдельную таблицу, так как образцы не анализировались периодически во время хранения. [c.83]

С точки зрения практического использования на пассивность железа и стали в азотной кислоте нельзя полагаться иногда она нарушается и развивается бурная коррозия. В опытах автора (стр. 303) большинство образцов, запассивированных в концентрированной азотной кислоте, а затем быстро промытых водой, не выделяло металлической меди при погружении их в 0,05 М Си (N03)2 Но иногда образец быатро покрывался медью. Такое необычное поведение, возможно обусловленное наличием какого-либо дефекта на поверхности, редко проявляется на малых образцах, но вероятность нарушения пассивности значительно увеличивается, если поверхность большая (например, поверхность аппарата на химическом заводе). Если нарушение пассивности началось, то уменьшение отношения N20a/H20 в растворе в результате реакции, начинающейся на этом участке, вероятно, приведет к расширению области депассивации. Поэтому применение углеродистой стали для хранения или перевозки азотной кислоты небезопасно. Однако для смесей азотной и серной кислот такая сталь часто применяется в промышленности, поскольку любая образующаяся вода будет прочно связываться молекулами серной кислоты в этом случае любое начало нарушения [c.304]

Как мы уже отмечали, реовирусную инфекцию связывают с заболеваниями дыхательных путей и пищеварительного тракта. Вирус можно выделить из мазков, взятых из полости носа и рта, или из фекалий. В редких случаях его удавалось выделить из крови, мочи или спинномозговой жидкости. Для выделения вируса проводят культивирование кусочков тканей, полученных при биопсии или некропсии. Техника выделения реовируса из мазков суммирована в обзоре [241]. Образцы фекалий из ануса получают с помощью сухого ватного тампона. Поверхность тампона с видимыми следами фекалий взбалтывают в пробирке с раствором Хэнкса, содержащим пенициллин (500 ед./мл) и стрептомицин (500 мкг/мл). Аналогичные процедуры применяют и в случае мазков, взятых из полости рта и носа. Образцы следует хранить при —70 °С, хотя допустимо и кратковременное хранение в морозильной камере обычного холодильника. Образцы фекалий нужно предварительно отцент-рифугировать (3000 об/мин, 4°С, 30 мин) и лишь затем использовать для внесения в культуру ткани [241]. [c.318]

Процесс высушивания лучше всего переносят спорообразующие виды. Эндоспоры, цисты, конидии, артроспоры, вероятно, возникли у микроорганизмов в процессе эволюции для перенесения неблагоприятных условий окружающей среды. Споры бактерий отличаются наибольшей устойчивостью к высушиванию. Еще Пастер (1861) отмечал, что высушивание увеличивает резистентность бактериальных спор. Споры Ba illus anthrax, приготовленные Пастером в 1888 г., остались жизнеспособными через 68 лет хранения. В течение 200—300 лет сохранили жизнеспособность споры бактерий в сухой почве на корнях растений (главным образом трав) в гербариях. Выделены жизнеспособные эндоспоры термоактиномицетов из естественных образцов, датируемых I — И вв. н. э. Но й это, вероятно, не предел. [c.159]

Наконец, в третьей работе [45] авторы вновь возвращаются к механизму образования смол. Окисление различных образцов бензинов велось как быстрое под давлением, так и медленное при хранении. Затем было определено распределение альдегидов, кислот и перекисей в легких и тяжелых фракциях бензинов, а также в остатках. Смолы выделялись и анализировались, причем определялся их молекулярный вес и содержание в них кислорода. Из выводов авторов интересно отметить, что альдегиды кислоты и перекиси образуются как при выпаривании в стеклянных, так и в медных чашках, но в последних в больших количествах. Выпаривание в медной чашке досуха приводит к значительному разложению перекисей, повышая концентрацию в смолах альдегидов и кислот. Подтверждая свое прежнее заключение о том, что в образовании смол повинны главным образом перекиси, авторы исследования в то же время приходят к выводу, что нельзя отрицать и некоторого участия в образованпи смол также альдегидов и кислот, по крайне мере в отдельных частных случаях. Кислородсодержащие соединения (продукты конденсации перекисей) концентрируются главным образом в высокомолекулярных фракциях (в остатках). [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология