Никотиновые соли

Синтез НИКОТИНОВОЙ кислоты из р-пиколина по методу Н. А. Преображенского с сотр. (1955) является наиболее перспективным, так как сырье является отходом производства фтивазида и содержит, кроме Р-пиколина, 2,6-лутидин, у-пиколин и другие примеси. у-Пиколин не снижает эффективности процесса, так как при окислении превращается в никотиновую кислоту, но 2,6-лутидин при окислении образует изоникотиновую кислоту и отделение 2,6-лутидина основано на способности Р-пиколина с хлористым цинком давать нерастворимую комплексную соль (этой способностью не обладает 2,6-лутидин). Образование комплексной соли р-пиколина и выделение самого Р-пиколина осуществляют по схеме [c.658]

Полученную соль взмучивают со 100 мл воды, добавляют 10 г едкого натра и нагревают до кипения в течение 10—15 минут, причем на дне сосуда начинает осаждаться ерный осадок окиси меди жидкость над осадком становится почти бесцветной. Раствор декантируют, добавляют к нему 5 г активированного угля, нагревают до кипения в течение 5 минут, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой (проба на лакмусовой бумаге). Выделившуюся никотиновую кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. [c.687]

Никотиновая соль олеиновой кислоты была испытана Муром [10], а другие подобные соединения никотина [c.78]

Из этих соединений никотиновые соли жирных кислот и нафтенат никотина обладают большей токсичностью, чем сам алкалоид, и имеют еще то преимущество, что, обладая свойствами мыла, они дают растворы, хорошо смачивающие листья и растекающиеся по их поверхности. [c.80]

Калий никотинат Никотиновой кислоты калиевая соль eH4KN02 [c.246]

Аммонийная соль никотиновой кислоты [c.189]

В качестве катализатора применяют также двуокись селена [117, 118], галогенные соединения или йод [119]. При окислении хинолина серной кислотой в присутствии селена применялась и более высокая температура, при этом никотиновая кислота очищалась либо через медную соль, либо ионитами (амберлитом) [120]. [c.195]

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде [c.659]

Другие окислители хинолина также исследовались, как например, перекись водорода в присутствии уксуснокислой меди с выходом медной соли хинолиновой кислоты 90% [141 ] двуокисью марганца в концентрированной серной кислоте при температуре 175° С [142] смесь серной и азотной кислот при температуре 300° С в присутствии катализатора окиси ртути с выходом никотиновой кислоты через медную соль 88% [1231. [c.198]

Маточный раствор через/сборник 16 переводят в реактор-нейтрализатор 17. После нейтрализации маточного раствора щелочью до pH 8,0—9,0 направляют в вакуум-аппарат 7(5, снабженный насадочной колонной, и отгоняют не прореагированный МЭП, который направляют в мерник 19 и частично (с учетом влажности) добавляют в реактор-смеситель 1. Кубовый остаток, содержащий изоцинхомероновую и никотиновую кислоты направляют для регенерации указанных кислот через их медные соли. Кристаллы, полученные в центрифуге 15, направляют на декарбоксилирование. [c.203]

Никотиновой кислоты калиевая соль см. Калий ни коти ново кислый [c.367]

Переработка кубового остатка. [80]. Остаток, получаемый в вакуум-аппарате 18 после отгонки, перерабатывают — осаждают изоцинхомероновую и никотиновую кислоты через их медные соли. Для этого кубовый остаток через сборник 32 переводят в реактор 33, куда вводят сульфат меди и при перемешивании осаждают медные соли. Последние отфильтровывают на нутч-фильтре 34 фильтрат поступает в сборник 35 и является отходом. Осадок медных солей переводят в реактор 36, в который вводят едкий натр из мерника 37, кипятят 30 мин и отфильтровывают выделяющуюся окись меди на нутч-фильтре 38. Фильтрат через сборник 39 направляют в реактор 40, куда вводят из мерника 41 соляную кислоту и доводят pH до 2,0. Выделяющуюся изоцинхомероновую кислоту отфуговывают в центрифуге 42 и направляют ее на декарбоксилирование в реактор 20. Маточный раствор удаляют как отход через сборник 43. Общий выход никотиновой кислоть [c.204]

Хлористоводородную соль никотиновой кислоты можно получить непосредственно из азотнокислой соли нагреванием 460 г неочищенной сырой азотнокислой соли с 1 л концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 на водяной бане. Через 6—8 час. выделение газов прекращается, и тогда раствор выпаривают в вакууме досуха. Остаток снова растворяют в 500 мл соляной кислоты, раствор нагревают в течение 5 час. и опять выпаривают в вакууме досуха. [c.290]

Полученную сухую соль растворяют в 400 мл Горячей воды и раствор разбавляют 4-кратным количеством (по объему) 95%-ного спирта. По охлаждении (при перемешивании) выпадает хлористоводородная соль никотиновой кислоты с т. пл. 273—274 . Выход 245—250 г (63—65% теоретич.). Из маточных растворов можно выделить еще 75—80 г соли. [c.290]

Рефрактометрию применяют для количественного экспресс-аналиэа глюкозы, кислот (борной, аскорбиновой, никотиновой) солей неорганических и органических кислот (калия и натрия бромиды, хлориды, йодиды кальция хлорид и глюконат, калия ацетат, натрия тетраборат, тиосульфат, гидрокарбонат, цитрат, бензоат, салицилат) водорастворимых натриевых солей сульфаниламидов (стрептоцида, норсульфазола, этазола, сульфацила). Более точные результаты достигаются, если концентрация лекарственного вещества выше 5 %. Иногда при анализе многокомпонентных смесей рефрактометрию сочетают с титриметрическими методами. [c.251]

Кроме N, N-диметилборниламмониевой соли бензилмалоновой КИСЛОТЫ-Н2, для декарбоксилирования можно использовать также бруциновую и никотиновую соли. [c.67]

Никотиновая соль хлорметилцетилового эфира является инсектицидом [282]. [c.82]

Многие моющие средства сами по себе обладают высокой инсектицидной способностью и действуют без добавки специфических ядов. Хотя в отдельных случаях ядовитость этих соединений оказывается, повидимому, тесно связанной с их смачивающей способностью, пэрал-лелизм между их поверхностной активностью и инсектицидным действием обычно отсутствует . Мыла, в особенности калиевые мыла жирных кислот (гомологи 10 jJ, а также лаурилсульфат натрия, эффективно действуют против тлей и других насекомых с мягкими кожными покровами. Из числа других поверхностноактивных веществ, действующих как яды на различных насекомых, следует указать неионогенные вещества типа гекситовых эфиров жирных кислот, алкиларилсульфонаты, длинноцепочечные катионактивные вещества и др. [9]. Были специально синтезированы также различные водорастворимые инсектициды, молекулы которых содержат наряду с полярной группой одновременно и токсический радикал. В качестве примера можно указать никотиновые соли алкиларилсульфонатов [10], соли никотина с галоидными алкилами [11] и ртутные производные эфиров сульфоянтарной кислоты [12]. [c.498]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

По упаривании почти всей жидкости образовавшуюся сырую азотнокислую соль никотиновой кислоты (из 420 г = 2,46 моля никотина) переносят в 1 а Литровый стакан и растворяют в 400 мл кипящей дестиллированной воды (примечание 4). Полученный раствор охлаждают и выпавшую в виде желтых зернистых кристаллов азотнокислую соль никотиновой кислоты отсасывают. Для получения вполне чистого вещества продукт можно перекристаллизовать еще раз, как это описано выше, но с животным углем. Соль содержит одну молекулу кристаллизационной воды и плавится при 190—192 (испр.). Выход 420—460 г (83—91% теоретич.). [c.289]

К фильтрату добавляют раствор 70 г едкого натра в 100 мл воды и 1 г активированного угля, нагревают до кипения в течение 15 минут и фильтруют. Полученный фильтрат (светло-желтого цвета) подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус и приливают горячий раствор 25 г ацетата меди в 600 мл воды, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты. Из раствора тотчас же выпадает голубоватозеленый осадок медной соли никотиновой кислоты, который для коогуля-ции нагревают до кипения в течение 5 минут, выдерживают при комнатной температуре 12 часов и фильтруют. [c.687]

Витамин В5 (ниацин, 24) предотвращает развитие пеллагры (его старое название - витамин РР (pellagra preventing)] - болезни кожи, которая сопровождается нервными расстройствами, потерей памяти, а в тяжелых случаях приводит к смерти. Ниацин участвует в регуляции деятельности нервной системы и желудочно-кишечного тракта, поддерживает нормальный метаболизм, ингибирует выброс свободных жирных кислот, уменьшает уровень холестерина в плазме крови. Его не только применяют в клинике для лечения пеллагры, но и рекомендуют также при инфекционной желтухе, бронхиальной астме, гипертонии, сердечно-сосудистых заболеваниях. В последние десятилетия показано, что комплекс никотинамида с хлоридом железа можно использовать для эффективного восполнения потерь железа в организме. В виде комплекса с хлоридом кобальта он рекомендован при лечении переломов костей. Никотиновая кислота тормозит рост саркомы, а ее соль с алюминием (П ) оказывает антиспастическое и сосудорасширяющее действие. [c.117]

НАД. Никотинамидадениндинуклеотид. Встречающееся в природе сложное органическое соединепие, которое участвует в биохимических окислительно-восстановптельпых реакциях. Его наиболее замечательной с химической точки зрения частью является остаток амида никотиновой кислоты, превращенный в ииридиниевую соль координированием по гетероциклическому атому азота. (Гл. 15 напомнит читателю, что такое координирование но нарушает ароматичности гетероциклического ядра.) [c.648]

В связи с этим применяемые довольно широко в химической технологии так называемые рециклы, т. е. возврат в реакционный аппарат истощенной реакционной массы (за счет частичного извлечения из нее целевого продукта реакции), нельзя признать рациональными. Например при окислении 2-метил-5-этилпиридина азотной кислотой под давлением [4 ] в непрерывном процессе по методу Б. Уставщикова и других из окисленной реакционной массы частично выделяют изоцинхомероновую кислоту, а маточный раствор обедненного состава возвращают (рецикл) в реактор-окислитель. Этим непрерывно ухудшают качество реакционной массы, а следовательно, и выделяющейся изоцинхомероновой кислоты. С точки зрения сформулированного автором положения, маточный раствор, содержащий изоцинхомероновую и частично никотиновую кислоты, должен быть сгущен под вакуумом и подвергнут кристаллизации с выделением указанных кислот и переработкой полученного маточного раствора И путем выделения целевого продукта через медные соли. [c.6]

Никотиновая кислота обладает амфотерным характером растворяется в кислотах с образованием четвертичных солей, как, например, СдН-ОгЫ-H I, и в щелочах с образованием нормальных солей, как, например, никотината натрия HiOaNNa, никотината меди ( eH402N)2 u, нерастворимого в воде, никотината кальция ( eH402N)2 a, трудно растворимого в воде. Некоторые свойства никотиновой кислоты и ее производных приведены в табл. 12. [c.185]

Производные пиридина встречаются в природе, и о некоторых из них пойдет речь в т. 2, разд. 17.5 и 17.7. Мы, однако, можем сразу же отметить тот факт, что очень важный биохимический окислительно-восстановительный процесс включает четвертичную соль амида никотиновой кислоты (никоти-намид, витамин РР). Биохимики называют это сложное соединение НАД (со-кращенпе от дкотиндмидаденинЗинуклеотид), и оно, вместе с подобным ему веществом Н А ДФ, играет значительную роль в процессах клеточного дыхания, фотосинтеза, синтеза карбоновых кислот с длинной углеродной цепью ( жирных кислот ), а также в процессе зрения. Ниже представлена схема процесса превращения НАД в его восстановленную форму. Заметьте, что окислительно- [c.635]

После кипячения смеси в течение 15—20 мннут осажда ется светло-голубая медная соль, ее отфильтровывают из горячего раствора, промывают на фнльтре горячей водой и высушивают при 100° в течение 6—8 часов. Получают 58,0--64,0 г вещества, к которому добавляют раствор 16 г едкого натра в 150 мл воды и кипятят в течение 10 минут. При этом наблюдается выделение черного осадка окиси меди, который отфильтровывают в горячем виде, фильтрат обесцвечивают углем и концентрируют упариванием до половины объема. После охлаждения осаждают никотиновую кислоту концентрированной соляной кислотой до pH 3. Фильтруют, промывают 20 мл холодной воды и сушат на воздухе. Получают [c.50]

В 0С1ЮЕИ0М описанный метод разработал Ла Форж Нитрил никотиновой кислоты был получен также нагреванием никотиновой кислоты с уксуснокислым аммонием и уксусной кислотой из З-пиридннсульфокислоты сплавлением ее натриевой соли с цианистым натрием и из З-бромпиридина и цианистой меди [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотиновые соли: [c.834] [c.834] [c.574] [c.834] [c.834] [c.79] [c.834] [c.834] [c.242] [c.238] [c.871] [c.368] [c.444] [c.130] [c.257] [c.289] [c.75] [c.208] [c.514] [c.49] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология