Изомеры ксилола

Таблица IV. 18. Основные требования к качеству технического ксилола и изомеров ксилола

На рис. 12 показано влияние углеводородного состава сырья и начала его кипения на выход бензина с октановым числом 95 [4]. При каталитическом риформинге можно также получать индивидуальные ароматические углеводороды бензол, толуол, этилбензол и изомеры ксилола. В этом случае сырьем процесса являются более узкие фракции,- выкипающие в зависимости от целевого продукта в пределах 62—105°С (или 62—120°С), 105—140°С (или 120—140 °С). [c.40]

Значительно труднее разделяется смесь изомеров ксилола, так как они имеют близкие температуры кипения. Характеристика этих изомеров приведена ниже [c.325]

Основными нормируемыми показателями качества технического ксилола и изомеров ксилола являются содержание основного вещества, ароматических углеводородов (содержание сульфируемых веществ), фракционный состав (пределы выкипания) и содержание примесей. Некоторые из показателей даны в табл. IV.18. [c.247]

Таким образом распределение изомеров ксилола в нефти и каменноугольной смоле различно. [c.144]

Эти данные относительно растворимости ксилолов в сер й кислоте взяты нз литературы. М. Тиличеев (443), напротив, нашел, что нет заметных различий в скоростях растворения всех изомеров ксилолов в обыкновенной крепкой серной кислоте. [c.407]

Каталитическое окисление смеси изомеров ксилолов, получающихся при риформинге бензиновых фракций 105—140°С. Жидкофазное окисление смеси ксилолов ведется в растворе уксусной кислоты с катализаторами—металлами переменной валентности кобальтом, марганцем или молибденом в присутствии брома. Это может приближенно быть выражено следующим уравнением [c.34]

За последнее время изучается синтез динитрилов фталевых кислот путем окислительного аммонолиза ксилолов, позволяющий, наряду с получением ценных веществ, довольно легко решить задачу разделения смеси ксилолов. Внедрение в промышленность этого синтеза позволит полнее использовать ресурсы параксилола и организовать химические производства также на основе других изомеров ксилола и этилбензола, составляющих более 80% ксилольных фракций, получаемых в [c.365]

Диаграмма разделения изомеров ксилола с помощью колонны Куна высотой 0,8 м. [c.340]

С помощью автоматического стенда с вакуумным насосом (рис. 377) во время испытаний с чистыми веществами в интервале давлений от 300 до 1 мм рт. ст. была достигнута точность регулирования 0,1 мм рт. ст. [43]. Такая точность для перегонки фенола при давлении 20 мм рт. ст. соответствует разнице температур кипения 0,1 °С. Если, например, при разделении изомеров ксилола при давлении 70 мм рт. ст. необходимо определять темпера- [c.445]

Теоретические основы. В процессе изомеризации образуются равновесные смеси трех изомеров ароматических углеводородов Са — ксилолов (при использовании монофункциональных кислотных катализаторов) и четырех изомеров — ксилолов и этилбензола (при использовании бифункциональных платиновых катализаторов). Равновесный состав смесей приведен в табл. 2.59. С возрастанием температуры содержание этилбензола и о-ксилола растет, содержание м- и п-ксилола снижается. [c.265]

С другой стороны, происходит миграция метильных групп, что приводит к образованию изомеров ксилола [c.14]

Скорости дегидроизомеризации зависят от характера замеш,аю-щих алкильных групп и их взаимного расположения в алкилциклопентанах. Вероятно эти зависимости играют определенную ролы и для дегидроизомеризации алкилциклопентанов при более высоких температурах ( 500 °С), свойственных процессу каталитического риформинга. Однако вследствие интенсивной изомеризации углеводородов в условиях этого процесса, состав образующихся алкилбензолов значительно меньше зависит от состава и строения исходных алкилциклопентанов. Например, если при дегидроизомеризации и-пропилциклопентана при 350 °С, получают только, этилбензол (табл. 1.3), то в случае осуществления реакции при 480 °С, наряду с этим углеводородом образуются также изомеры ксилола [34]. [c.20]

Ксилолы подвергаются изомеризации в условиях каталитического риформинга, если их пропускать над бифункциональным катализатором — платинированным алюмосиликатом [86]. Так, при изомеризации л -ксилола, наряду с небольшим количеством нафтенов, образуется равновесная смесь изомеров ксилола, что указывает на большую скорость реакции. Значительно медленнее протекает изомеризация этилбензола в ксилолы. [c.46]

Изомеризация ксилолов включает следующие стадии гидрирование в соответствующий шестичленный циклоолефин, изомеризация циклоолефина пр карбкатионному механизму и дегидрирование образовавшего углеводорода в другой изомер ксилола [20, 28, 88] [c.47]

Подобные же реакции, очевидно, протекают и в условиях каталитического риформинга. Образование толуола нз изомеров ксилола объясняется тем, что они подвергаются гидродеалкилированию [c.49]

Изомеризация. и-ксилола и этилбензола с образованием о- и п-изомеров ксилола проводится на платиносодержащем катализаторе при циркуляции ВСГ под давлением 1,4—2,4 МПа и 400— 450 "С. [c.190]

Кинетические данные, полученные при изучении окислительного аммонолиза изомеров ксилола на ванадиевом и ванадий-хромовом катализаторах, позволили предложить следующую схему реакции [c.286]

В зависимости от применяемых катализаторов и изомеров ксилола, выход динитрилов фталевых кислот колеблется от 70 до 90% (мол.). В качестве побоч- [c.286]

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Молек лы гостя могут быть связаны в клатрат, если их размеры и форма соответствуют размерам и форме ячейки в кристаллической решетке молекул хозяина . Ла этом основано разделение углеводородов, в частности изомеров ксилола. [c.77]

Обычно толуола в нефтях больше, сем бензола, этилбензола и каждого из изомеров ксилола. Соотношение между аренами g, как правило, представляется в виде следующего ряда ж-ксилол > [c.147]

Температура плавления аренов зависит не только от молекулярной массы, ио и от формы молекул. Чем более симметричны молек лы, тем компактнее они могут упаковываться в кристаллической решетке и тем выше температура кристаллизации. Так, наиболее симметричный из изомеров ксилола — /г-ксилол — имеет наибольшую температуру кристаллизации, а дурол плавится [c.149]

Иа различии в скоростях сульфирования и гидролиза образующихся сульфокислот основан также метод разделения изомеров ксилола и этилбензола. Скорость сульфироршиия л -ксилола больше, чем других изомеров, вследствие согласованного ориентирующего влияния метильных групп в его молекуле. Скорость гидролиза л1-ксилолсульфокислоты также наибольшая. Применяя ступенчатое сульфирование и ступенча1ЫЙ гидролиз образующихся сульфокислот (постепенно повышая температуру н концентрацию [c.80]

По данным Тиличеева и Думской [218] действие серной кислоты на бензол, толуол в зависимости от ее концентрации проявляется следующим образом. 90%-ная серная кислота ие затрагивает бензола, а 97%-ная полностью его поглощает. Поглощение толуола делается заметным, начиная от концентрации кислоты 88%, а полное поглощение достигается у ке 94 %-ной серной кислотой. Все три изомера ксилола по реакционной способности очень близки к толуолу. [c.479]

Образовавшиеся кислоты реагируют со щелочью калия и образуют соли. После окончания реакции окисления непрореа-гнронавшнй перманганат калия обесцвечивался древесным спиртом. Образовавшиеся в результате реакции соли калия органических кислот фильтрацией отделяли от двуокиси марганца, который несколько раз промывался горячей водой. Фильтрат, с целью увеличения концентрации выпаривался на водяной бане. Из солей калия органических кислот, действием на них минеральной кислоты, были получены соответствующие органические кислоты. Так как во фракции, взятой для окисления, ожидалось присутствие этилбензола и трех изомеров ксилола, в результате окисления которых должны были получать 4 кислоты разного строения, поэтому мы долж- [c.68]

А. Ф. Добрянским отмечено, что распределение изомеров ксилолов в нефтях почти всегда не соответствует их распределению в продуктах пирогенетического разложения нефти и каменного угля, а именно в нефти больше всего лг-ксилола и меньше всего п-ксилола, причем о-ксилол содержится в количестве того же порядка, что и лс-ксилол. В пирогенезитах л1-ксилола вдвое или втрое больше, чем л-ксилола, а о-изомер не превышает 5—10% их суммы. [c.86]

Ввиду технической неравноденносги всех трех изомеров ксилола иногда является необходимость количественного определения их в смеси. С точки зрения только высказанных соображений задача является неразрешимой в полном объеме это следует иметь в виду при оценке способов, излагаемых далее. [c.421]

Из трех изомеров ксилола—орто- и мета-изомеры применяются, в основном, как высококачественная добавка к топливам, иараксилол—для получения искусственного волокна лавсан. [c.23]

Таким образом, целевым продуктом платформинга бензиновой фракции 105—140°С является пара-ксилол, выход которого от потенциала составляет около 6094, остальные изомеры ксилола и этилбензол не находят квалифицированного применения и возвращаются как компоненты на производство авто-бгнзинов. [c.310]

Имеются указания о возможности разделения изомеров ксилолов с помощью азеотропной ректификации [320, 321]. В качестве разделяющих агентов рекомендуются треххлористая сурьма [320] и моногликоли, эфиры моногликолей, а также сложные эфиры моногликолей [321]. Примерами этих веществ являются монометиловый эфир этиленгликоля и монометиловый эфир ацетата этиленгликоля. Неароматические углеводороды из ксилоль-ной фракции отгоняются путем азеотропной ректификации с этими разделяющими агентами. При продолжении ректификации в виде азеотропов отгоняются м- и п-ксилолы, а в кубе остается практически чистый о-ксилол. [c.282]

Процессы изомеризации комбинируются с различными процессами выделения изомеров ксилола в комплексные процессы производства п-, о-ксилола. Наиболее распространенными являются комбинированные процессы октафайнинг и изомар, в которых используются бифункциональные катализаторы изомеризации. [c.272]

Ксилольные фракции могут различаться соотношением изомеров ксилола и содержанием этилбензола, близкого к ксилсг-лам ио температуре кипения (136,2 °С) и также образующегося при термическом разложении тог1ЛИВ. Примерный состав ксидельных фракций таков [в % (масс.)] [c.71]

Каталитический риформинг — важнейший процесс производства ароматических углеводородов нз нефтяного сырья [298, 299]. Наиболее широкое применение в промышленности органического синтеза нашли низкомолекулярные ароматические углеводороды — бензол, толуол и ксилолы. Для того, чтобы получить эти углеводороды в необходимых количествах и требуемой чистоты, наряду с каталитическим риформингом применяют ряд других процессов — извлечение ароматических углеводородов из риформатов, разделение изомеров ксилола, изомеризация. лг-ксилола, а а некоторых случаях н этил-бепзола, с превращением в орпю- и /го/ а-изомеры ксилола, гидродеал-килпрование толуола в бензол и др. Ниже будут рассмотрены лишь вопросы, связанные.с использованием каталитического рнформинга для получения ароматических углеводородов. [c.176]

Рис, 7.1. Состав смеси изомеров ксилола и сравнение егос равновесным (29 . [c.177]

Расширяя границы кипения сырья, можно наряду с ароматическими углеводородами Сз получать толуол и бензол (табл. 7.2) [301 ]. Так, при риформинге фракции 62—140°С получают бензол, толуол и аро.матические углеводороды Сд. Если же перерабатывают фракцию 85—140 °С, то она в осиовио.м дает толуол и ароматические углеводороды Сд. Количественные соотношения этилбензола и изомеров ксилола в продуктах рнформинга практически одинаковы при использовании в качестве сырья фракций 105—140, 85—140 и 62— 140 °С. [c.179]

Правила замещения в бензольном ядре показывают, что при наличии в последнем заместителя (алкильной группы), сульфо-группа вступает по преимуществу в пара-положение. Сульфирование обычно затрудняется, если иара-положение занято второй алкильной группой. Так, /)-ксилол сульфируется значительно труднее, чем другие изомеры ксилола. При введении третьей алкильной группы реакция сульфирования облегчается. Гексазамещенный бензол вовсе не сульфируется. Если в бензольном ядре содержатся нитрогруппа, сульфогруппа илп карбоксил, то сульфирование также затрудняется. [c.304]

Важным источником стирола в ближайшем будущем, по-видимому, станет пирокондепсат, из которого стирол может быть выделен экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей, повышающих коэффициенты относительной летучести близкокипящих компонентов — изомеров ксилола. При этом возможно существенное изменение структуры потребления бензола. [c.156]

Из бензинов каталитического рифо[)Минга можно выделить индивидуальные арены бензол, толуол этилбензол, все изомеры ксилолов, нафталин, псевдокумол и некоторые другие продукты, используемые в органическом синтезе. Из аренов наибольшее значение в качестве нефтехимических продуктов приобрели, как известно, бензол, о- и п-ксилолы, тогда как толуол и л-ксилол производятся в масштабах, значительно превышающих существующую потребность. Поэтому в настоящее вр( мя наряду с попытками получения ценных продуктов на основе толуола и лг-кеилола успешно развиваются процессы их деалкилирования, диспропордиониро-вания и изомеризации (см. гл. 14). [c.259]

Для азеотропной смеси коэффициент относительной летучести а = 1, так как концентрации каждого из компонентов в жидкой (хх) и паровой (у у) фазах одинаковы (рис. 29). Азеотропную смесь можно разрушить, добавляя к ней третий компонент, который образует азеотропную смесь с одним из компонентов разделяемой смеси. Нанример, толуол можно выделить из катализата риформинга добавлением метанола, который образует азеотропную смесь с неароматическими компонентами катализата. Последовательно двукратно добавляя в разделяемую смесь метанол, удается получить толуол чистотой свыше 99%. Отогнавшийся вместе с парафино-нафтеновой частью катализата метанол легко отделяется водной промывкой конденсата, отстаиванием водного раствора метанола и последующей регенерацией последнего отгонкой от воды. Метанол используют также для выделения из катализатов риформинга технического ксилола (смеси изомеров ксилола и этилбензола — углеводородов С Ню)- [c.49]