Теория роев

В ранний период развития радиационной химии действие всех видов ионизирующих излучений приписывалось ионам. Ионная теория, или теория роев, возникла из факта соответствия между числом ионов, с одной стороны, и происходящими химическими изменениями под действием ионизирующих излучений, с другой стороны. По этой теории частицами, активирующими химические реакции, являются ионы, которые своими электростатическими силами поляризуют и притягивают нейтральные молекулы, в результате чего образуются большие ионы, т. е. первичные ионы, окруженные поляризованными молекулами. [c.347]

При помощи теории роев были объяснены многие экспериментальные данные, однако исследования последних десятилетий показали важную роль в радиационно-химических процессах свободных атомов и радикалов, образующихся при возбуждении и диссоциации молекул [1]. [c.348]

По-видимому, в данном случае есть основание говорить о магнитных доменах в жидких кристаллах ПБА. Размер таких доменов, участвующих в перестроении под действием магнитного поля, соизмерим с размером доменов в ферромагнетиках (10 —10- см) [72]. И так же, как и в случае ферромагнетиков, границы доменов удается обнаружить только по магнитным свойствам материала. Кроме того, положение о кооперативном характере ориентации растворов ПБА качественно схоже с гипотезой существования кластеров при электрической и магнитной ориентации растворов ПБГ [56—58]. Предполагается, что существование в растворах ПБА магнитных доменов не противоречит известной теории роев [2, 59], основные уравнения которой содержат объем диамагнитной частицы, по-видимому, равный или кратный объему домена. [c.146]

Поскольку геометрия и расположение линзы в приборе удовлетворяют требованиям теории РО [75], дифракционная картина движущейся частицы будет стационарной. [c.192]

На основании результатов приведенных выше работ можно утверждать, что в полимерах обнаруживается много черт, сходных с жидкими кристаллами, и, в первую очередь, высокая упорядоченность во взаимном расположении молекул. Некоторые полимеры (биополимеры) обнаруживают чисто жидкокристаллические свойства, что показано в [20]. Много общего поэтому есть и в теориях жидкокристаллического состояния и полимеров в жидком состоянии. Известна теория роев, предложенная для жидкокристаллического состояния Бозе [21] и развитая Орнштейном [22] и Цветковым [23]. [c.157]

Допуская независимость молекулярных агрегатов в анизотропных растворах, рассчитали их дипольные моменты, которые оказались в 730 раз выше дипольного момента изолированной молекулы ПБГ. Таким образом, Иизука развивает известную теорию роев (см., например, [59]), которые в электрическом поле трансформируются в стержневидные домены диаметром до 10 мкм и длиной 25 мкм [48]. Рои существуют в анизотропных растворах ПБГ практически во всех растворителях. Однако укладка единичных а-спиралей в рое может быть различной. Так, индифферентность к воздействию полей жидкокристаллических растворов ПБГ в бензоле объясняют антипараллельным расположением молекул ПБГ в рое, вследствие чего их дипольные моменты взаимно уничтожаются [56]. В хлороформе же, дихлорэтане, дибромметане, дихлорметане и др. преобладает ассоциация по принципу голова к хвосту , что приводит к суммированию дипольных моментов отдельных молекул. При укладке голова к хвосту наведенные магнитные моменты роя усиливаются электростатическим диполь-дипольным взаимодействием нескольких зоев, что облегчает их ориентацию в магнитном поле [57]. [c.136]

Во всяком случае, как это убедительно показал Цветков теория роев требует уточнения. В частности, вряд ли можно считать, что рои обладают той самостоятельностью и жесткостью, которую им приписывает теория, и, несомненно, среда жидкого кристалла более непрерывна, чем предполагает теория роев. Это, конечно, не значит, что теория вообще неверна. Во всяком случае она удовлетворительно объясняет целый ряд закономерностей 1в жидких кристаллах рассеяние света, вращение жидкого кристалла во вращающемся магнитном поле и др. Можно лишь сказать, что теория становится менее убедительной при рассмотрении жидкого кристалла не в большом объеме, а в тонких образцах, заключенных между твердьгми поверхностями. Здесь объяснение свойств жидкого кристалла, по-видимому, можно сделать лишь с позиций теории упругости. [c.89]

В противоположность теории роев, Цохер предположил, что направление ориентации молекул жидкого кристалла изменяется непрерывно от точки к точке и только около дисинклинаций (нитей) происходит резкое изменение этой ориентации. Заметим, что уравнения ддя объяснения действия магнитного поля на жидкий кристалл имеют в это М случае точно такой же вид, что и в теории роев, только физическое толкование коэффициентов различно. [c.89]

В заключение отметим, что теория роев и теория упругости, по-видимому, не противореча друг другу. Теория роев примерно соответствует статистическо-ме-ханической гипотезе, интерпретацию которой в пределе можно дать в терминах теории упругости. [c.93]

При изучении рентгенограмм возникли две различные точки зрения на порядок расположения частиц в жидкости теория ближнего порядка и теория роев, или сиботаксисов. Первая полагает, что в жидком теле упорядоченное расположение молекул существует лишь в непосредственной близости к рассматриваемой частице (10—20 А). Напротив, на больших расстояниях периодичность отсутствует и новые микрообъемы не воспроизводят предшествовавших. [c.25]

В тесной связи с ней находится и теория роев, или сиботаксисов, согласно которой упорядоченное расположение частиц в жидкости не ограничивается лишь непосредственными [c.36]

Дифракция Фраунхофера. По мере увеличения размера частицы и приближения его к длине волны источника света X, количество света, рассеянного в направлении падающего луча, увеличивается и становится намного больще, чем количество света, рассеянного в других направлениях. Когда размер частицы й много больше X, теория дифракции Фраунхофера (РО) описывает свойства частицы в отношении рассеяния света в направлении падающего луча, что можно рассматривать как предельный случай теории Лоренца-Мая. Теория РО показывает, что интенсивность рассеяния (дифракционная картина) пропорциональна, а величина угла рассеяния обратно пропорциональна размеру частицы (рис. 6.15). При этом используется Фурье-преобразованная линза (линза, расположенная между частицами и детектором таким образом, что детектор находится в фокальной плоскости линзы). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология