Дыхательный фермент Варбурга

Фиг. 108. Спектры действия фотохимической реакции дыхательного фермента Варбурга и цитохромоксидазы.

Некоторые оксидазы, широко распространенные в живых организмах, являются хромопротеидами, родственными гемоглобину, но отличающимися от последнего своими физиологическими функциями. Все они содержат в качестве простетической группы комплекс Я елеза с протопорфирином. К этой категории относятся каталаза и пероксидаза — два фермента, катализирующие реакции перекиси водорода, а также цитохром и дыхательный фермент Варбурга (цитохромоксидаза), играющие особенно важную роль в клеточных окислениях. Все эти ферменты были выделены в кристаллическом состоянии (два других — цитохромы а ж Ъ — были идентифицированы по их спектрам) (об их ферментативном действии см. главу Ферменты ). [c.454]

Важным сходством между гемохромогеном и дыхательным ферментом Варбурга является инактивация их окисью углерода, подавляемая светом. Эти опыты описаны подробно на стр. 75 и 171. [c.135]

На основании некоторых явлений, не находящихся в непосредственной связи с катализом, известно, что в результате связывания с белком свойства вещества могут подвергаться глубокому изменению. Так, гем представляет собой нерастворимое в воде и нез стойчивое вещество, быстро превращающееся при соприкосновении с воздухом в гематин вследствие окисления Ре " в Ке " . Наоборот, гемоглобин, образующийся в результате связывания гема с белком — глобином, является растворимым в воде веществом, образующим обратимое соединение с молекулами кислорода — оксигемоглобин, в котором железо сохраняет двухвалентное состояние. Известны и другие протеиды, содержащие связанный гем, но с другими белками, чем с глобином, например пероксидаза, каталаза, цитохром и дыхательный фермент Варбурга. Ни один из этих протеидов не связывается обратимо с кислородом, но некоторые из них обратимо окисляются в формы с трехвалентным железом. Естественно, что эти различия в поведении обусловлены характером соответствующих белков, так как простетическая группа — гем — одна и та же во всех случаях. [c.799]

К оксидазам относится также фермент, окисляющий цито-хром за счет кислорода воздуха — цитохромоксидаза. Этот фермент является важнейшим звеном кислородного дыхания почти всех живых тканей. Цитохромоксидаза прочно связана с водонерастворимой структурой мышцы. В состав цитохромоксидазы входит железосодержащая группировка геминового типа. Прежде, когда дыхательные процессы еще не были достаточно изучены, цитохромоксидазу называли дыхательным ферментом Варбурга. [c.63]

Цитохромоксидаза, имеющая еще название дыхательный фермент Варбурга , катализирует окисление восстановленного цитохрома с кислородом воздуха. [c.197]

Впервые витамин Вг был выделен в виде желтого пигмента из молочной сыворотки, названный лактохромом, а затем из дрожжей был выделен желтый дыхательный фермент Варбурга , состоящий из белка и желтого красителя. Последний был идентифицирован как витамин Вг и назван лактофлавином. Подобные желтые пигменты (флавины) были выделены из яичного желтка (овофлавин), лимона (цитрофлавин), печени (лиохром) и др [c.402]

Кун и Мейер [251, 252] нашли, что автоокисление бензальдегида представляет собой катализ тяжелыми, металлами. Если альдегид полностью очистить перегонкой и вымораживанием, он становится индифферентным по отношению к кислороду, т. е. некаталитическое автоокисление в этом случае протекает исключительно медленно. Гемин ускоряет автоокисление бензальдегида в 50 раз сильнее, чем соли железа (II), однако это происходит лишь в присутствии пиридина. Гемин, растворенный в двузамешенном фосфате, неактивен. Рассматриваемая каталитическая реакция исключительно чувствительна к синильной кислоте и тормозится при этом столь же сильно, как и активность дыхательного фермента Варбурга. [c.79]

Весьма важные данные о механизме действия цитохромов при т к а-невом дыхании были получены Кейлипым. 1 )0 всех клетках аэробно живущих организмов, как показал этот автор, присутствует несколько цитохромов, принимающих участие в осуществление процессов тканевого дыхания. Цитохромы существуют как в окисленной, тпк и в восстановленной форме. В восстановленном состоянии они 0бнаружива 0т характерные спектры поглощения, исчезающие при окислении цитохромов. Это позволяет при помощи микроспектроскопа наблюдать за восстановлением и окислением цитохромов при смене аэробных условий на анаэробные непосредственно в живых неповрежденных клетках и ткапях. Подобные исследования позволили установить существование ряда цитохромов цито хрома, цитохрома Ь, цитохрома с и цитохромоксидазы), идентичной дыхательному ферменту Варбурга . [c.233]

Этим цианистоводородная кислота отличается от других отравляющих газов, например от фосгена, который опасен в самых малых концентрациях, но проявляет свое действие в течение более длительного времени. Так, при концентрации фосгена 4,5 мг/м смерть кошки наступает через 100 мин, при концентрации 45 мг1м — через 10 мин, а при концентрации 450 мг/м — через 1 мин. Произведение концентрации и времени летальное произведение) (Ф. Габер, 1915) постоянно i= onst. В случае фосгена эта константа равна 450, а в случае хлора, действующего по тому же механизму,— примерно 7500. Следовательно, хлор во много раз менее токсичен, чем фосген. Отравляющие газы, которые обладают подоб-ным кумулятивным действием, разъедают легкие. Наоборот, цианистоводородная кислота (как и окись углерода) действует после поглощения внутренней средой организма (ресорб-тивные яды). В этом случае организм может обезвредить определенное количество яда в единицу времени. Когда количество поглощенного яда меньше этого допустимого предела, организм не подвергается его действию, но при превышении этой дозы яд действует мгновенно. Цианистоводородная кислота является клеточным ядом. Она соединяется с окислительными ферментами клеток (например, с дыхательным ферментом Варбурга). Последний содержит железо, которое с ионами N- образует каталитически неактивные комплексные соединения. Следовательно, отравление происходит вследствие прекраще- [c.500]

Прошло около 40 лет с того времени, как удалось впервые получить отдельные ферменты в высокоочищенном кристаллическом виде и выяснить их химическую природу. (Природу уреазы выяснил Самнер, 1926 пепсина — Нортроп, 1930 каталазы — Эйлер и др., 1930 желтого дыхательного фермента — Варбург, 1932.) С тех пор в чистом виде выделены десятки ферментов все они без исключения оказались либо белками, либо протеидами, в которых специфические функции выполняют в большинстве случаев именно белки. Простетическая группа (кофермент) сложных ферментов нередко сама по себе обладает слабым каталитическим действием тем не менее для проявления полной активности ферментов необходим белковый компонент (апофер-мент). [c.61]

Различают два кофермента этой группы флавинмоно-нуклеотид (FMN), или желтый дыхательный фермент Варбурга, и флавинадениндинуклеотид (FAD). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология