Гемохромоген

В медицинской практике часто проводят анализ кровяных пигментов, который основан на исследовании спектроскопических свойств гема гемоглобина, точнее продуктов его окисления (хлорида гемина и гематина, образующихся соответственно при обработке гемоглобина уксусной кислотой в присутствии хлорида натрия или разведенными растворами щелочей). При восстановлении гематина сульфитом аммония в присутствии глобина образуется производное гемоглобина—гемохромоген, в котором денатурированный глобин соединен с гемом. Полученный комплекс имеет характерный спектр поглощения. Этот метод широко применяется в судеб-но-медицинской практике при исследовании кровяных пятен. [c.84]

Расщепление гемоглобина приводит к глобину и легко окисляющемуся г е м у, в котором железо еще двухвалентно. Ге.м способен связывать 2 молекулы основания (например, пиридина) и при этом образовывать так называемые г е м о х р о м о г е н ы гемоглобин можег рассматриваться как гемохромоген, в котором молекулы основания заменены белковой молекулой. [c.974]

Это любопытное явление протекает следующим образом сначала гемин восстанавливается цистеином до гема, который с добавленным основанием, например никотином, образует гемо-хромоген. Гемохромоген является активным катализатором. Окись углерода становится теперь способной вытеснить органическое основание и присоединиться к железу. Соединение гемохромоген — СО каталитически неактивно, но может быть расщеплено действием света, подобно соединению гемоглобин — СО и пентакарбонилу железа. При этом регенерируется каталити- [c.75]

Важным сходством между гемохромогеном и дыхательным ферментом Варбурга является инактивация их окисью углерода, подавляемая светом. Эти опыты описаны подробно на стр. 75 и 171. [c.135]

Кислород, выделенный в кровяных капиллярах, диффундирует в ткани, где он используется для реакций окисления. В оксигемоглобине железо двухвалентно, так же как и в гемоглобине. Только природный гемоглобин может связывать кислород подобным образом ни метгемоглобин, ни гемохромоген не обладают этим свойством. [c.454]

Наличие крови может быть установлено рядом реакций. Наиболее употребительны при исследовании кровяных пятен проба на кристаллы гемина, гваяковая и бензидиновая пробы, а также спектроскопическое исследование. При спектроскопическом исследовании наиболее чувствительной является проба на гемохромоген. Гемохромоген получают расщеплением кровяного пигмента щелочью или восстановлением его в щелочной среде. Гемохромоген содержит двухвалентное железо и представляет собой восстановленный гематин (т. е. гем), соединенный с денатурированным глобином. [c.240]

Кровяные пигменты в моче открывают кипячением со щелочью. При этом выпадает осадок фосфатов, захватывающий гемохромоген, образующийся из кровяного пигмента. Отстоявшийся осадок бывает буроватого цвета. [c.294]

Гемохромогену приписывается структура [c.528]

В работах А. А. Красновского с сотрудниками (ДАН СССР, 69, 393, 1949) это смещение полос поглощения хлорофилла в пиридине приписывается образованию молекулярных соединений хлорофилла с органическими основаниями по типу гемохромогенов. — Прим. ред. [c.50]

Порфирины происходят или из красящего вещества крови (гемохромоген) путем потери входящего в его состав железа или из хлорофилла после потери магния. В нефтях содержатся порфи-рииы в виде соединений с н елезом или ванадием. [c.165]

Гематин, а также гемохромоген п[)и отщеплении железа превращаются, в зависимости от условий, в протопорфирин или гематопор-фирин a-iHafiOaN . Последнее соедииеиие обладает кислотными свойствами и имеет карбоксильные группы прн его окислительном расщеплении получается гематиновая кислота, образующаяся из пиррольных ядер. Пирролыгые соединения вообще обладают способностью при окислении хромовой кислотой образовывать производные малеинимида [c.975]

Рассмотрим только гемохромогенные пигменты, которые образуются в организме при распаде гемоглобина (в значительно меньшей степени при распаде миоглобина, цитохромов и др.). Распад гемоглобина протекает в клетках макрофагов, в частности в звездчатых ретикулоэндотелиоцитах, а также в гистиоцитах соединительной ткани любого органа. [c.561]

Парагематины. Способность геминового железа связывать органические основания сильно различается для двух- и трехвалентного состояния. Комплексные соединения восстановленного гемина с органическими основаниями известны в кристаллическом виде уже с давних пор [188] (см. также [189). Они относительно устойчивы и содержат 2 моля основания на 1 моль тема. Их называют гемохромогенами, например пиридингемо-хромоген. Тот факт, что и гемин соединяется с основаниями, был обнаружен по изменению спектра гемина при добавлении основания [190]. Кейлин назвал новые соединения парагемати-нами. Г. Фишеру [191] впервые удалось получить пиридинпара- [c.68]

Так же как и у гемохромогенов, этот состав надо понимать как насыщение координационно не насыщенных геминов появляются соединения с координационным числом 6. Их пространственные формулы, весьма вероятно, имеют октаэдрические структуры, так что мы получаем строение имидазолпарагема-тинов, изображенное на стр. 68. [c.69]

Вслед за этими опытами Штерн [196] исследовал ряд парагематинов и гемохромогенов на каталазную активность. Из имидазольных производных гистаминпарагематин оказался вдвое активнее имидазолпарагематина. [c.70]

Соединение между гемом и денатурированным глобином называется гемохромоген (то же название применяется для соединений гема с другими основаниями, например с гидразином или пир1щином). В результате окисления железа гемоглобина до трехвалентного состояния (перманганатом, хлоратами, нитробензолом) образуется метгемоглобин. Метгемоглобин образуется в крови и моче при интоксикации нитропроизводными и ароматическими аминами. [c.453]

Позднее Гоппе-Зейлер обнаружил, что аналогичный спектр поглощения имеет соединение, полученное при непосредственном расщеплении растворенного гемоглобина в безвоздушной среде. Поскольку это соединение было получено непосредственно из гемоглобина, Гоппе-Зейлер предложил назвать его гемохромогеном в отличие от гематина. По мнению Гоппе-Зейлера, из трех производных, красящего вещества крови—-гемина, гематина и гемохромогена — последнее имеет наибольшее значение для исследований гемоглобина как продукт, стоящий к нему ближе других. [c.163]

Одним из важнейших производных гемоглобина, которое сыграло значительную роль при разработке гипотезы о генетической связи гемоглобина и хлорофилла, является ярко-красный безжелезистый пигмент — гематопорфирин (название было дано Гоппе-Зейлером). Это вещество образуется в результате действия крепких кислот на гемоглобин, гемохромоген, гемин или гематин. [c.163]

При обработке гемоглобина разведенными минеральными кислотами или щелочами получается г е м а т и н, представляющий собой окисленную форму гема и содержащий Ре . При восстановлении гематина, например, сернистым аммонием в присутствии глобина получается гемохромоген — пигмент с очень характерным спектром поглощения, который представляет собой соединение денатурированного глобина с гемом. При судебномедицинских исследованиях кровяных пятен для доказательства на личия крови гемоглобин обычно переводят именно в форму гемохромогена так как последний может быть открыт спектроскопическим путем в самых минимальных концентрациях. В недавнее время было предложено терми ном гемохромогены называть самые различные соединения гема с азоти стыми веществами, в том числе с аминокислотами, пиридином, никотином гидразином и другими соединениями. С этой точки зрения гемоглобиь представляет собой лишь один из гемохромогенов. Соответствующие сое динения с гематином называются парагематинами. Соединение гематина с денатурированным глобином — прежний глобин-Парагематин — получило специальное название катгемоглобина. Соотношения между всеми упомянутыми дериватами гемоглобина могут быть представлены следующей схемой [c.64]

Ферригемохромоген гемохромоген, содержащий ион тр< валентного железа иногда называется парагематином. [c.174]

Гемохромоген вещество с характерным спектром поглои ния, состоящее из феррогема и денатурированного глобина. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Гемохромоген: [c.76] [c.76] [c.306] [c.318] [c.352] [c.185] [c.318] [c.318] [c.296] [c.185] [c.358] [c.245] [c.64] [c.66] [c.66] [c.388] [c.456] [c.458] [c.524] [c.174] [c.180] [c.181]

Курс органической химии (1965) -- [ c.393 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.84 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.453 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.393 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.64 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.65 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.528 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.524 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология