Метод Прево

Продукты гидроксилирования олефинов по методу Прево [c.135]

Метиловые эфиры олеиновой и элаидиновой кислот дают соответственно низко- и высокоплавкую формы 9,10-диоксистеариновой кислоты. Гидро-ксилирование по методу Прево является стереоспецифичным и приводит к транс-гликолям. [c.203]

Эпоксидно-каменноугольное покрытие (состава № 89) принято к внедрению для защиты труб больших диаметров. Наносят покрытие методом распыления с помощью специально разработанного распылителя [38]. Отечественной промышленностью для окраски внутренней поверхности газопроводных труб большого диаметра выпускаются разработанные ГИПИ ЛКП эпоксидно-каменноугольные эмали ЭП-5116 и ЭП-5120, не содержащие растворителей. Их можно наносить с помощью оборудования для безвоздушного распыления с обо-превом. [c.84]

Реакция Прево применяется не столь широко, как этого можно было ожидать, тем не менее она представляет собой эффективный метод транс-гидроксилирования олефинов и во многих случаях приводит к вполне удовлетворительным результатам [173]. [c.135]

Жан Батист Дюма (1800—1884) с детских лет работал в аптеках. Будучи учеником одной из женевских аптек, он заинтересовался химией, стал посещать университет и начал исследования. Уже в 1818 г. ои независимо от Я. Берцелиуса установил, что содержание воды в кристаллогидратах подчиняется закону постоянных пропорций. Вскоре он получил известность, предложив рецепт йодной настойки. В те же годы совместно с врачом Ж. Прево (1790—1850) занимался проблемами физиологической химии, установив, в частности, роль почек в организме. В 1823 г. он переехал в Париж, где стал ассистентом у Л. Тенара в Политехнической школе. Здесь он разработал свой известный метод определения плотности паров летучих веществ и использовал его при определениях атомных масс. [c.106]

Традиционная синтетическая макромолекулярная химия обычно имеет дело с получением гомополимеров, построенных из однотипных мономерных единиц по всей цепи. Разработаны методы, позволяющие получать тысячи и миллионы тонн многих полимеров. Те же технологии позволяют в случае необходимости получать сополимеры, состоящие из двух (или более) сходных типов мономеров со статистическим распределением их по цепи- В частности, возможно получение гомополимеров или статистических сополимеров, состоящих из аминокислотных остатков, связанных между собой пептидными связями (полиаминокислот). Общей проблемой как при получении полиаминокислот, так и в синтезе нерегулярных полипептидов является образование пептидной связи. Если речь идет об образовании пептидной связи из аминокислот, то предварительно их надо прев- [c.283]

Учитывая, что погрешность 5а по существу характеризует собою разрешающую способность лабораторных методов определения зольности, включающих в себя подготовку проб к анализу и собственно анализ, достаточно потребовать, чтобы погрешность сокращения 5с не превышала значения 5а. При этом условии (5с=5а = 0,3%) допустимая средняя квадратическая погрешность 5л< согласно уравнению (89) не превы-шает 0,42%. С помощью уравнения (88) легко показать, что полученному значению допустимой ошибки 5а соответствует минимальная масса исходной пробы, равная 2 кг. [c.113]

Широкие пределы изменения электрических параметров стекла являются обстоятельством, затрудняющим разработку способа электрического нагрева, так как источник нагрева для температур в интервале от О до 400°С должен обладать свойствами, отличающимися от свойств источника, необходимого для на.прева в интервале 500—1000°С. Поэтому для различных температурных интервалов нагрев стекла электрическим током должен осуществляться различными методами. [c.127]

Исследователи настойчиво пытались доказать наличие в реагирующей системе атомов Н, О и радикалов ОН. Одним из косвенных доказательств участия атомов Н и О в химической реакции горения водорода можно считать результаты опытов, указывающих на сильное влияние этих частиц (вводимых в смесь На с Оа или непосредственно создаваемых в реагирующей системе) на пределы самовоспламенения и периоды индукции, предшествующие воспламенению. Эти опыты были поставлены по предложению Н. Н. Семенова автором этой статьи [17, 18]. В работах было показано, что атомы Н и О расширяют область самовоспламенения водородо-кислородных смесей и резко сокращают период индукции. Тем самым косвенно была установлена важная роль атомов Н и О в механизме горения водорода. Подлинным триумфом теории Н. Н. Семенова явилось открытие В. Н. Кондратьевым с сотр. [12,19—22] огромных концентраций гидроксильных радикалов в разреженных пламенах водорода, окиси углерода и ряда других горючих газов.Применив метод линейчатого поглощения света, разработанного Кондратьевым [21], авторы показали, что при данных условиях концентрация ОН в несколько тысяч раз превы- [c.178]

Катализ — главный метод осуществления химических прев-ращений в промышленности, ключ к интенсификации всех связанных с химией производств. Это основа современной технологии в химической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической и фармацевтической промышленности. Большое значение имеет катализ и для процессов в живом организме, где все химические реакции регулируются действием биокатализаторов — ферментов. Поэтому обзоры но общим и специальным вопросам катализа являются важной частью нашего издания. [c.5]

При использовании моноперянтарной кислоты можно добиться того же результата в одну стадию [552]. Общее анти-присоеди-нение можно провести по методу Прево. По этому методу олефин обрабатывают иодом и бензоатом серебра, взятыми в молярном соотношении 1 2. Первоначально происходит антиприсоединение, что дает р-галогенозамещенный бензоат 68. Это соединение можно выделить, поэтому реакция представляет собой присоединение ЮСОРЬ. Однако в обычных условиях проведения реакции атом иода замещается на вторую группу РЬСОО. Это реакция нуклеофильного замещения, идущая по механизму с участием соседней группы (т. 2, разд. 10.5), поэтому сохраняется взаимное анги-расположение этих групп [c.224]

Оценивая применимость метода Прево к конкретному субстрату, необходимо иметь в виду, что присутствие свободиогп галогена может привести к осложнениям (табл. 3.11, пример С). [c.108]

Олефины могут превращаться в соответствующие гликоли также по методу Прево, который заключается в обработке олефинов комплексом, образованным из иода и бензоата серебра. Таким путем из гексадецена-1 получается гексадекандиол-1,2 [c.203]

Наибольшее распространение при изучении выжига кокса с различных катализаторов нашел метод, называемый дифференциальным [51]. Он представляет собой обычную проточную систему с малым количеством 1 1тализатора и большими объемами газовой смеси. В этом случае изменение стеаша прев шцеиия в слое [c.18]

Многие органические вещества легко растворяются в воде, но нерастворимы в концентрированных растворах солей. На этом основано выделение твердых веществ методом высаливания, которое можно сочетать с истинной кристаллизацией, если к горячему водному раствору органического вещества добавить горячей раствор соли и смесь охладить. Удобным осадителем в этом случае является хлорид натрия, растворимость которого меняется с температурой незначительно и поэтому можно не опасаться загрязнения осадка солью. Для высаливания используют также сульфаты магния, натрия и другие соли. Высаливание солей карбоновых кислот, ароматических сульфокислот, некоторых красителей основано на превы-ШЕнни произведения растворимости под влиянием увеличения концентрации одноименного нона. Поэтому оно может быть осуществлено при помощи не только солей, но и щелочей. [c.20]

Однако разработка этого метода главным образом принадлежит Прево [9—11, 13, 14], и рассматриваемую реакцию обычно наз1,1лают его именем. В оснонном рассматриваемая реакция применяется дли получения 1,2 гликолей. [c.463]

Наиболее важный метод гранс-гидроксилирования, несомненно, состоит в реакции этиленового соединения с надкис-лотами. С этой целью применяют также реакцию Прево и окисление перекисью водорода в щелочной среде или в присутствии некоторых окисных катализаторов. [c.115]

Как уже отмечалось, реакция Прево протекает в две стадии и в модифицированном виде представляет собой удобный метод получения промежуточных ацилированных гало-генгидринов УП. Для этого требуется молярное отношение серебряной соли к галогену, равное 1 1 в качестве рас1во-рителей прим-еняют четыреххлористый углерод и хлороформ, так как при этом замедляется вторая стадия реакции Прево [1, 11,39,59, 165, 166]. [c.137]

Гольдщмидт, Реньо и Прево [65] предложили метод экстрагирования плутония трибутилфосфатом, разбавленным до 40% высококипящими парафиновыми углеводородами. Вначале экстрагируют смесь плутония и урана из 1,7 N азотнокислого раствора. Отношение объемов экстрагента и водного раствора при экстракции поддерживается равным 2,8. После разделения фаз органический раствор промывается 3—4 N НЫОз для более полного отделения от продуктов деления. Органическая фаза содержит весь уран, не менее 99,8% плутония, около 5% р-активных и около 1 % уЗ <тивных продуктов деления. Затем органический экстракт обрабатывают водным раствором восстановителя. При этом плутоний восстанавливается до Ри(П1) и переходит в водную фазу, а уран остается в органической фазе. При малой концентрации плутония (до 1 мкг/мл) в качестве восстановителя применяют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,2 Л/ НЫОз, при концентрации же плутония выше 2 мкг/мл для восстановления используют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,0025 моль/л сульфомината железа, при кислотности 0,24 N [c.323]

Прево и Реньо [600] описали лабораторные исследования выделения плутония из раствора, содержащего 2—ГО г/л Ри(П1) (стабилизированного сульфаминовой кислотой), 0,5 г/л U(VI) 30—40% Fe(HI) (от количества плутония), 0,5—0,7 М HNO3 и — Nb . Метод включает три ионообменных цикла. Первый ди кл состоит в сорбции плутония, урана, железа и части Zr—Nb яа катионите С50. Десорбцию плутония и других элементов про-лзводят 5 М НС1, а полученный элюат направляют на колонку заполненную анионитом A300D, для поглощения урана и железа, (второй цикл). Прошедший через колонку раствор, содержащий Ри(П1), обрабатывают нитритом натрия для окисления Pu(III) до Pu(IV), доводят его кислотность до 7 М НС1 и сорбируют Pu(IV) на второй анионообменной колонке. После промывания ионита раствором 7 М НС1 Ри (IV) десорбируют раствором 0,7 М НС1 (третий цикл). Достигнутые суммарные коэффициенты очистки от примесей составляют >2000 (U), >700 (Fe) - 100 (Zr —Nb). [c.368]

Вся масса не отобранных для переработки растворенных веществ древесины образует щелоксодержащие сточные воды, непосредственный сброс которых в водоем чреват большими экологическими нарушениями. Опасность сброса сульфитного щелока может быть проиллюстрирована следующим примером. Массовая доля сульфитного щелока в жидкостном балансе предприятия, вырабатывающего методом сульфитной варки целлюлозу нормального выхода из древесины ели, не превы- [c.219]

В реакции Прево были использованьг серебряньге соли и соли других кислот обзор этих работ опубликовал Впльсоы 121. Для получения л2/хшс-гликолеп этот метод, по-впдимому, менее удобен [c.55]

Осаждение магнезиальной смесью применяют для отделения фосфора от W и Fe, связанных в растворимые тартратные комплексы 71, 104, 210, 257, 550]. Эти методы, как показали наши опыты, пригодны лишь для определения содержаний фосфора, превы-шаюш их 0,1% при более низких содержаниях фосфора получаются заниженные результаты. [c.82]

В реакции Прево были использованы серебряные соли и соли других кислот обзор этих работ опубликовал Вильсон [21. Для получения транс-тлшолец этот метод, по-видимому, менее удобен [c.55]

НОСТИ поглощения в УФ-спектре в процессе химического прев щения виниллактамов позволяет судить о кинетике изучаел реакции (гидролиз, полимеризация и т. д.). Этот же метод испо зуется для определения скорости образования N-винилпиp лидона и других вивиллактамов, а также для суждения о стеш их чистоты и количественном содержании в смесях. [c.36]

По мнению авторов [50, 51], твердофазная вольтамперометрия с использованием комбинированных пастовых электродов пригодна для решения задач, связанных с исследованием дефектов и структурных прев )ащений сложных оксидных композиций ферритов, титанатов, шпинелей. В электродных реакциях на пастовом электроде принимают участие только поверхностные слои электроактивных сложных оксидных композиций [38]. При этом авторы считают, что им удалось идентифицировать не только компоненты оксидов, но и целый ряд хемосорбированных на них частиц Ог, О, НгО, Н+, СОг и др. Подробное рассмотрение этих работ выходит за рамки данной монографии, поскольку не связано со свойствами углеродного материала — токоотвода. Отметим только, что отсутствие теории метода сложного настового электрода существенно затрудняет однозначную интерпретацию характера вольт-амперных крив ых, особенно в случае многокомпонентных окислительно-восстановительных систем. [c.110]

Метод представляет собой сочетание хорошо известных реакций гидроксилирования (см. Прево, № 471) с окислительным расщеплением (см. Криге, № 341) и позволяет получать альдегиды, содержащие на два атома углерода больше, чем в исходном бромистом алкиле. Вследствие сложности и многостадийности метод не находит широкого применения, но в несколько измененном виде является ценным для получения нестойких альдегидов и <Р-оксиальдегидов [c.448]

Если для получения зависимостей выходов продуктов от г лубины превращения сырья (или от содержания остатка) аппарат формальной кинетики работает надежно, то для описания зависимости глубины прев -ращения сырья от оперативных условий (температуры, фиктивного времени реагирования, кратности циркуля -ции катализатора, рециркуляции реагентов и других) приходится применять очень сложные кинетические зависимости либо ограничиваться статистическими методами, В этих условиях так называемые "макрокине-тические уравнения усложняются и принимают следующий вид [зт] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология